BML-210结构式
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常用名 | BML-210 | 英文名 | BML-210 |
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CAS号 | 537034-17-6 | 分子量 | 339.431 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 632.5±40.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C20H25N3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 336.3±27.3 °C |
BML-210用途BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。 |
中文名 | BML-210 |
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英文名 | bml-210 |
英文别名 | 更多 |
描述 | BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HDAC4:MEF2 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 632.5±40.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C20H25N3O2 |
分子量 | 339.431 |
闪点 | 336.3±27.3 °C |
精确质量 | 339.194672 |
PSA | 84.22000 |
LogP | 2.58 |
外观性状 | white solid |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.633 |
储存条件 | -20℃ |
危害声明 | H413 |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
The Histone Deacetylase Inhibitor BML-210 Influences Gene and Protein Expression in Human Promyelocytic Leukemia NB4 Cells via Epigenetic Reprogramming.
Int. J. Mol. Sci. 16 , 18252-69, (2015) Today, cancer is understood as an epigenetic as well as genetic disease. The main epigenetic hallmarks of the cancer cell are DNA methylation and histone modifications. Proteins such as histone deacet... |
BML-210 |
N'-(2-aminophenyl)-N-phenyloctanediamide |
N-(2-Aminophenyl)-N'-phenyloctanediamide |
Octanediamide, N-(2-aminophenyl)-N-phenyl- |