55104-39-7

• 常用中文名：DL-071-IT
• 常用英文名：DL-071-IT
• CAS号：55104-39-7
• 分子式：C₁₅H₂₂ClNO₄
• 分子量：315.79
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2017-04-24 19:41:20
• 更新时间：2024-03-03 18:35:16
• DL 071IT是一种强效的非选择性β肾上腺素受体阻滞剂。DL 071IT表现出内在的拟交感神经活性和较弱的膜稳定活性。DL 071IT降低运动心率和收缩压,甚至显著降低静息心率[1]。

名称

• 英文名: 7-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3H-2-benzofuran-1-one,hydrochloride
• 英文别名: 1(3H)-Isobenzofuranone,7-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)-,hydrochloride; DL 071 IT; DL-071-IT

物化性质

• 沸点: 485.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₂₂ClNO₄
• 分子量: 315.79
• 闪点: 247.3ºC
• 精确质量: 315.12400
• PSA: 67.79000
• LogP: 2.67770
• 外观性状: 白色固体
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: DL 071IT是一种强效的非选择性β肾上腺素受体阻滞剂。DL 071IT表现出内在的拟交感神经活性和较弱的膜稳定活性。DL 071IT降低运动心率和收缩压,甚至显著降低静息心率[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 靶点:

  β adrenergic receptor

• 参考文献:

  [1]. Radice M, et al. Pharmacodynamic studies in man of the beta-adrenoceptor antagonist DL 071 IT. Eur J Clin Pharmacol. 1979 Sep;16(2):87-90.