98-01-1
98-01-1结构式
- 常用中文名：糠醛
- 常用英文名：Furfural
- CAS号：98-01-1
- 分子式：C5H4O2
- 分子量：96.084
- 相关类别： 有机原料 杂环化合物
- 发布时间：2018-02-04 08:00:00
- 更新时间：2026-07-02 14:57:45
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用途一 用作有机合成的原料，也用于合成树脂、清漆、农药、医药、橡胶和涂料等
用途二 主要用作工业溶剂，用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等
用途三 用作分析试剂
用途四 用于鞣制面革。宜存放于阴凉、通风的库房，避光保存，防止日光曝晒，远离火源。
用途五 GB 2760—96规定为允许使用的食品用香料；萃取溶剂。主要用于配制各种热加工型香精，如面包、奶油硬糖、咖啡等香精。
用途六 糠醛是制备许多药物和工业产品的原料，呋喃经电解还原，还可制成丁二醛，为生产药物阿托品的原料。糠醛的一些衍生物具有很强的杀菌能力，抑菌谱相当宽广。例如糠醛经由5-硝基糠醛，再与盐酸氨基脲缩合得到呋喃西林，是一种消毒防腐药。糠醛是呋喃丙烯酸，糠胺反丁烯二酸，已二酸，糠醇等中间体的原料，广泛用于合成医药，农药，兽药，染料，香料，橡胶助剂，防腐剂等精细化学品。消费糠醛最多的领域是作为溶剂和合成树脂的原料。在用于合成树脂方面，可生产呋喃树脂，糠醛树脂和糠酮树脂等。呋喃树脂亦叫糠醇树脂，糠醛在高压下加氢生成糠醇，将糠醇聚合而得糠醇树脂。这种树脂具有很强的耐碱性，很高的耐热性和耐水性，可用作填缝树脂水泥，防腐衬里，粘结剂。糠醛作为溶剂，可有选择性地从石油，植物油中萃取其中的不饱和组分。用糠醛萃取润滑油和柴油中的芳香组分。提高这些产品质量。在合成橡胶生产中，用糠醛抽提纯化丁二烯和异戊二烯。糠醛能刺激皮肤和粘膜，空气中最高允许浓度为为5ppm。大鼠口服LD50为127mg/kg。
用途七 检定钴，测定硫酸盐。测定芳香族胺、丙酮、生物碱、植物油和胆 醇的试剂。测定戊糖和多戊糖做标准。合成树脂，精制有机物，硝化纤维溶剂，二氯乙烷萃取剂。
| 中文名 | 糠醛 |
|---|---|
| 英文名 | furfural |
| 中文别名 |
氧茂甲醛
抗坏血酸钠杂质A 糠醛检测标准品 人造蚁油 糠醛 KQ 糠醛(2-呋喃甲醛) 糠醛试液 2-甲醯呋喃 焦粘醛 乙醇杂质N 2-呋喃甲醛 2-呋喃甲醛(糠醛) 糠醛, 试剂 糠基 糠醛试液(药典) 维生素C 杂质A 糠醛/呋喃甲醛 维生素 C杂质1(维生素 C杂质A) 呋喃甲醛,2-呋喃甲醛,Α-呋喃甲醛,麸醛具造蚁油,焦粘醛,人造蚁油,麸醛 糠醛(维生素C杂质A) 2-FURANCBALDEHYDE(康醛) 葡萄糖胺杂质6 糠醛-S 抗坏血酸杂质A 1235 糠醛 呋喃甲醛 -1 喃甲醛(糠醛) 葡糖胺杂质6 氨基葡萄糖杂质6 呋喃甲醛,2-呋喃甲醛,Α-呋喃甲醛 麸醛具造蚁油 夫喃甲醛 呋喃甲醛标准品 杂质A 糠醛 糠醛 标准品 环己烷中糠醛 2-呋喃甲醛 MIN 2-呋喃亚甲基醛 糠醛(人造蚁油 乙醇/水(6:4)中糠醛 糠醛, STANDD FOR 呋塞米杂质17 2-呋喃甲醛-二硝基苯腙 呋喃甲醛对照品 呋喃甲醛 2-呋喃甲 Α-呋喃甲醛,麸醛具造蚁油 麸醛 α-呋喃甲醛 2-呋喃醛 2-呋喃甲醛 最低 糠醛-1 抗坏血酸杂质A(糠醛) 维生素C杂质A |
| 英文别名 |
Furfurale
Furan-2-carbaldehyde 2-Furancarbothioic acid,O-ethyl ester furfural (2-furancboxaldehyde) furan-2-ylcarbaldehyde LABOTEST-BB LT00936920 Furfural,2-Furaldehyde, Furan-2-cboxaldehyde Furol 2-Furankbaldehyd tificialoilofants Furan-2-thiocarbonsaeure-O-ethylester Pyromucic aldehyde FURFURYL ALDEHYDE furancboxaldehyde (furfural) 2-FURALDEHYDE 2-Furfural Furancbonal Furfural, synthesis ade 2-Furil-metanale 2-Furylmethanal furfuryl-2-carboxaldehyde 2-furfural T5OJ BVH FURAN-2-CBOXALDEHYDE Furfuralu furfurol Furfurole FURFURAL MIN 2-FURANCBOXYALDEHYDE EINECS 202-627-7 FURFURAL 2-Furylaldehyde 2-Furaldehyde formylfuran FURFURALDEHYDE furyl-methanal Furan-2-cbaldehyde TIMTEC-BB SBB004386 2-FURANCBALDEHYDE MFCD00003229 2-FURANCBOXALDEHYDE 2-Furfuraldehyde ALPHA-FURFURALDEHYDE Furaldehyde furan-2-carbothioic acid O-ethyl ester furan-2-yl carboxaldehyde Furale Furfurylidene fural[qr] 2-FORMYL FURAN Furfuraldehyde branoil[qr] 2-formylofuran Cyclic aldehyde Fural Nci-C56177 2-Furancboxaldehyde (furfural) ANT OIL HPFCHO 2-Furanecarbaldéhyde 2-Furylaldehyde xypropane 2-FURFUROL FURFURAL CRUDE 2-Furancbonal 2-furanaldehyde 2-Furanaldehyde FURALDEHYDE 2-Furancarboxaldehyde furan-2-aldehyde Furole 2-Furanaldehyd 2-Furylcboxaldehyde |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 161.8±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | −36 °C(lit.) |
| 分子式 | C5H4O2 |
| 分子量 | 96.084 |
| 闪点 | 58.3±0.0 °C |
| 精确质量 | 96.021126 |
| PSA | 30.21000 |
| LogP | 0.73 |
| 外观性状 | 无色至微红的-棕色油性液体带有杏仁气味 |
| 蒸汽密度 | 3.31 (vs air) |
| 蒸汽压 | 2.2±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.515 |
| 储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。避光保存、包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 1.对金属无腐蚀性，可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。在空气中或遇光逐渐变为棕色，故应避光、充入惰性气体密封贮存。糠醛在氧气、空气、二氧化碳、氮气中放置40天后，生成氧化物(树脂状）的量分别为1.7%，0.3%，0.1%，0.05%。在糠醛中加入对羟基二苯胺、二苯胺、碘化镉、对苯二酚、连苯三酚或β-萘酚等，添加量0.1%即可有效地防止氧化。在糠醛中添加0.001%~0.1%的N-苯基取代脲、硫脲或萘胺，能够防止在60~170℃加热时生成树脂。 2.化学性质：糠醛具有醛的性质。例如与亚硫酸氢钠能生成加成化合物，氧化变成呋喃甲酸，还原得到糠醇。在浓氢氧化钾溶液中发生Cannizzaro反应，生成糠醇和呋喃甲酸。与氰化钾反应生成联糠醛（furoin）。与氨反应生成糠酰胺，与胺反应生成Schiff碱。将糠醛与钠石灰一起加热至350~400℃，或者用镍或氧化锌与铬，五氧化二钒作催化剂加热至200℃，转变成呋喃。精制的糠醛放置时，由于受到空气中氧的作用，发生分解、聚合等一系列复杂的反应，使颜色变深。加热或光照都能加速其分解、聚合反应。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强碱 5.避免接触的条件 受热、光照、接触空气 6.聚合危害 聚合 |
| 水溶解性 | 8.3 g/100 mL |
| 凝固点 | -36.5℃ |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：25.30 2、摩尔体积（cm3/mol）：83.8 3、等张比容（90.2K）：206.3 4、表面张力（dyne/cm）：36.5 5、极化率：10.03 |
| 计算化学 | 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.4 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：2 4、可旋转化学键数量：1 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：30.2 7、重原子数量：7 8、表面电荷：0 9、复杂度：70.5 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1.性状：无色至黄色油状液体，有杏仁样的气味。 2.熔点（℃）：-36.5 3.沸点（℃）：161.8 4.相对密度（水=1）：1.16 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.31 6.饱和蒸气压（kPa）：0.27（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-2338.7 8.临界压力（MPa）：5.5 9.辛醇/水分配系数：0.41~0.69 10.闪点（℃）：60（CC） 11.引燃温度（℃）：315 12.爆炸上限（%）：19.3 13.爆炸下限（%）：2.1 14.溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、苯。 15.折射率（20ºC）：1.52608 16.折射率（25ºC）：1.52345 17.燃点（ºC）：490 18.蒸发热（KJ/mol）：43.25 19.熔化热（KJ/mol）：14.36 20.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.64 21.溶度参数(J·cm-3)0.5：23.644 22.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.120×109 23.van der Waals体积（cm3·mol-1）：47.260 24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2388.2 25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-151.0 26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：333.29 27.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-102.9 28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2337.6 29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-201.6 30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：217.99 31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-119.1 32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：169.0 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。动物吸入、摄入或经皮肤吸收均可引起急性中毒，表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹，以致死亡。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属中等毒类。 急性毒性：LD5065mg/kg(大鼠经口)；LC50153ppm 4小时(大鼠吸入)；人经口500mg/kg最小致死剂量。 亚急性和慢性毒性：狗吸入507mg/m3，6小时/天，5天/周，肝脂肪变性；人吸入7.4～52.7mg/m3×3个月，发生粘膜刺激、结膜炎、流泪、头痛。 致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌7ul/皿。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢2500umol/L。 危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 空气中糖醛含量的测定：样品用活性炭或氧化铝吸附，再用气相色谱分析苯胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 盐酸苯胺比色法；气相色谱法《食品卫生理化检验标准手册》中国标准出版社 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂士干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴防苯耐油手套。其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。 |
|
毒理学数据: 1、急性毒性：小鼠经口LC50：425 mg/kg；大鼠吸入LD50：601mg/m3，4小时；小鼠腹腔LC50：1490 mg/kg；狗经口LD50：2300mg/kg；豚鼠经口541.7mg/kg； 2.急性毒性 LD50：65mg/kg（大鼠经口） LC50：175ppm（大鼠吸入，6h） 3.刺激性 家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），重度刺激。 4.亚急性与慢性毒性狗吸入507mg/m3，每天6h，每周5d，共4周，产生肝脂肪变性。 5.致突变性微生物致突变：鼠伤寒沙门菌8094μg/皿。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢2500μmol/L。DNA抑制：人HeLa细胞3mmol/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞70μmol/L。程序外DNA合成：人类肝脏2nmol/L（24h）。 6.致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。 生态学数据: 1.生态毒性 LC50：24~32mg/L（96h）（鱼） IC50：2.7~31mg/L（72h）（藻类） 2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解93.5%。 3.非生物降解性 暂无资料 CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
MUTATION DATA
|
| 符号 |
GHS06, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H301 + H331-H312-H315-H319-H335-H351 |
| 警示性声明 | P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | T:Toxic |
| 风险声明 (欧洲) | R21;R23/25;R36/37;R40 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45-S1/2 |
| 危险品运输编码 | UN 1199 6.1/PG 2 |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | LT7000000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 6.1 |
| 海关编码 | 2923900090 |
| 上游产品 10 | |
|---|---|
| 下游产品 10 | |
![2-(furan-2-ylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/406/111896-97-0.png)
1.由富含戊聚糖的农产品废料，如玉米芯、棉籽壳、稻糠和甜菜渣等用稀酸水解、脱水并蒸馏而得。
2.糠醛最初从砻糠中得到，农副产品中多含多缩戊糖经水解脱水即生成糠醛。许多农作物的茎，皮，仔壳都含有多缩戊糖，因此都能用作制造糠醛的原料。生产时，将玉米芯，棉子壳或甘蔗渣等原料用硫酸和水蒸气处理，然后经水蒸气蒸馏，分层，减压蒸馏，即可得纯度达99%的产品。糠醛的收离与原料，酸的种类和浓度及其他条件有关，通常与理论收率相差较大。工业上制造糠醛主要有两种方法。加压法适合大规模生产，将原料与稀硫酸在加压下蒸煮，用高压或过热蒸汽带出反应产物，经分馏后得糖醛成品；常压法是将原料与食盐等无机盐及及稀硫酸共煮并同时蒸出糠醛。
3.将100kg玉米芯粉碎成0.5～1cm2的小块，加入25kg 90%的硫酸和125kg食盐与水配成水解液，使水解液的体积为玉米芯的2.5倍。玉米芯与水解液搅匀后，加热至沸，即开始馏出糠醛的稀溶液，冷凝收集于分离器中。静置1～2h分出水相得粗糠醛。用水蒸气蒸馏法精制，得纯品。
精制方法：糠醛放置时产生的酸性物质和树脂，可用水洗后减压蒸馏除去。也可用氯化钙、无水硫酸镁或无水硫酸钠干燥后再进行减压蒸馏。使用过的糠醛的回收方法是用水蒸气蒸馏后再分馏。其他的精制方法有在7%碳酸钠存在下蒸馏，馏出物加2%碳酸钠再蒸馏，最后在800Pa压力下减压分馏可得纯品。
| 海关编码 | 2932120000 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932120000 2-糠醛。监管条件:B(出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.0%。普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| 监管条件 | B.出境货物通关单 |
| 检验检疫 | N.出口商品检验 |
| Summary | 2932120000 furan-2-carbaldehyde。supervision conditions:b(certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.0%。general tariff:20.0% |