31362-50-2

• 常用中文名：蛙皮素
• 常用英文名：Bombesin
• CAS号：31362-50-2
• 分子式：C₇₁H₁₁₀N₂₄O₁₈S
• 分子量：1619.85000
• 相关类别： 生物化工 多肽
• 发布时间：2018-06-12 13:10:14
• 更新时间：2026-06-30 17:06:35
• Bombesin是一种最初从青蛙皮肤中分离的十四肽; 在胃泌素释放和G蛋白受体活化中起重要作用。

名称

• 中文名: 蛙皮素
• 英文名: Bombesin
• 中文别名: 蟾皮肽; 蛙皮素,胃泌素; 弹力蛋白; 两栖蓝素; Bombesin试剂; 黄蛙素; 蛙皮素、BOMBESIN; (S)-N1-(((5S,8S,11S,17S,20S,23S,26S,29S,35S,38S)-11-((1H-咪唑-5-基)甲基)-23-((1H-吲哚-3-基)甲基)-43-氨基-29-(2-氨基-2-氧代乙基)-26-(3-氨基-3-氧代丙基)-5-氨基甲酰基-43-亚氨基-8,35-二异丁基-17-异丙基-20-甲基-7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-十一氧代-2-硫基-6,9,12,15,18,21,24 ,27,30,33,36,42-DODECAAZATRITETRACONTAN-38-基)-2-(((S)-5-氧代吡咯烷-2-羧酰胺基)戊二酰胺; 蛙皮素醋酸盐; (S)-N1-(((5S,8S,11S,17S,20S,23S,26S,29S,35S,38S)-11-((1H-咪唑-5-基)甲基)-23-((1H-吲哚-3-基)甲基)-43-氨基-29-(2-氨基-2-氧代乙基)-26-(3-氨基-3-氧代丙基)-5-氨基甲酰基-43-亚氨基-8,35-二异丁基-17-异丙基-20-甲基-7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-十一氧代-2-硫基-6,9,12,15,18,21,24 ,27,30,33,36,42-DODECAAZ; 蛙皮素, (HPLC); BOMBESIN ACETATE SALT HYDRATE 蛙皮素; BOMBESIN肽; 铃蟾肽
• 英文别名: PYROGLU-GLN-G-LEU-GLY-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-LEU-MET NH2; Bombesin hydrate acetate salt; (S)-N1-((5S,8S,11S,17S,20S,23S,26S,29S,35S,38S)-11-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-23-((1H-indol-3-yl)methyl)-43-amino-29-(2-amino-2-oxoethyl)-26-(3-amino-3-oxopropyl)-5-cbamoyl-43-imino-8,35-diisobutyl-17-isopropyl-20-methyl-7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37; M.W. 1619.85 C71H110N24O18S; BOMBESIN ACETATE SALT; 2-l-glutamine-6-l-aspagine-alytesin; MFCD00167514; Bombesin acetate salt hydrate; BOMBESIN SYNTHETIC STIMULATES GASTR IN RE; Bombesin acetate salt hydrate, (HPLC); bombesin acetate hydrate; PYR-GLN-G-LEU-GLY-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-LEU-MET-NH2 ACOH 7H2O; Bombesin trifluoroacetate salt Pyr-Gln-g-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2 trifluoroacetate salt; Alphaxalone; 5-Oxo-L-Pro-L-Gln-L-g-L-Leu-Gly-L-Asn-L-Gln-L-Trp-L-Ala-L-Val-Gly-L-His-L-Leu-L-Met-NH2; PGLU-GLN-G-LEU-GLY-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-LEU-MET-NH2; H-PYR-GLN-G-LEU-GLY-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-LEU-MET-NH2; PYR-QRLGNQWAVGHLM-NH2; GLP-GLN-G-LEU-GLY-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-LEU-MET-NH2; (S)-N1-((5S,8S,11S,17S,20S,23S,26S,29S,35S,38S)-11-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-23-((1H-indol-3-yl)methyl)-43-amino-29-(2-amino-2-oxoethyl)-26-(3-amino-3-oxopropyl)-5-cbamoyl-43-imino-8,35-diisobutyl-17-isopropyl-20-methyl-7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-undecaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,42-dodecaazatritetracontan-38-yl)-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-cboxamido)pentanediamide; Bombesin, Free Base; bombesin acetate; Bombesin //BP; C71H110N24O18S; 2-l-glutamine-6-l-aspagine-alytesi; pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2; Bastrin; PYR-GLN-G-LEU-GLY-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-LEU-MET-NH2; BOMBESIN ACOH 7H2O

物化性质

• 密度: 1.5g/cm3
• 分子式: C₇₁H₁₁₀N₂₄O₁₈S
• 分子量: 1619.85000
• 精确质量: 1618.82000
• PSA: 711.43000
• LogP: 2.59880
• 外观性状: 冻干的粉末
• 折射率: 1.681
• 储存条件:

  密封、在 -20ºC下保存

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 水溶解性: 0.05 M acetic acid: 20 mg/mL, clear, colorless
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-4.4

  2.氢键供体数量:23

  3.氢键受体数量:21

  4.可旋转化学键数量:52

  5.互变异构体数量:1000

  6.拓扑分子极性表面积711

  7.重原子数量:114

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:3410

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:12

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：0.05M乙酸：20mg/mL

生物活性

• 描述: Bombesin是一种最初从青蛙皮肤中分离的十四肽; 在胃泌素释放和G蛋白受体活化中起重要作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Bombesin Receptor
  研究领域 >> 代谢疾病
  研究领域 >> 神经疾病
  天然产物 >> 其他
  多肽产品
• 体外研究: 铃蟾肽是一种十四肽,其COOH末端以Gly-His-Leu-Met-NH2结尾,随后显示与两种哺乳动物铃蟾肽相关的肽,胃泌素释放肽(GRP)和神经介肽B(NMB)非常相似[1]。发现铃蟾肽对胃和胰腺分泌物,胃肠激素释放,胆囊收缩和支气管收缩具有刺激作用。它存在于两栖动物胃内分泌细胞,禽胃内分泌细胞和禽脑中。在哺乳动物中,它主要存在于神经细胞和纤维中。迄今为止唯一显示具有铃蟾肽的哺乳动物内分泌细胞是胎肺中的P细胞。 Bombesin也存在于哺乳动物大脑中,其浓度最高的是下丘脑[2]。 Bombesin被证明是瑞士3T3细胞的有效促分裂原。在低浓度(3.5％)血清存在下,铃蟾肽刺激3T3细胞增殖。在无血清培养基中,铃蟾肽在没有任何其他添加生长因子的情况下诱导DNA合成(IC50 = 1 nM)[3]。
• 参考文献:

  [1]. Gonzalez N, et al. Bombesin-related peptides and their receptors: recent advances in their role in physiology and disease states. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2008 Feb;15(1):58-64.

  [2]. Chejfec G, et al. Bombesin in human neuroendocrine (NE) neoplasms. Peptides. 1985;6 Suppl 3:107-12.

毒性和生态

毒理学数据: 1、 致突变性：大颊鼠肺性染色体丢失和不分离实验：100nmol/L 生态学数据: 若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : BD3480000 CHEMICAL NAME : Alytesin, 2-L-glutamine-6-L-asparagine- CAS REGISTRY NUMBER : 31362-50-2 LAST UPDATED : 199303 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C71-H110-N24-O18-S MOLECULAR WEIGHT : 1620.11 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA MUTATION DATA TYPE OF TEST : Sex chromosome loss and nondisjunction TEST SYSTEM : Rodent - hamster Lung DOSE/DURATION : 100 nmol/L REFERENCE : MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 270,97,1992

安全

• 危害码 (欧洲): F+
• 安全声明 (欧洲): 22-24/25
• WGK德国: 3
• RTECS号: BD3480000