432001-69-9

• 常用中文名：Skp2抑制剂C1
• 常用英文名：SKPin C1
• CAS号：432001-69-9
• 分子式：C₁₈H₁₃BrN₂O₄S₂
• 分子量：465.34100
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 E1/E2/E3酶
• 发布时间：2016-06-01 20:19:03
• 更新时间：2025-08-22 19:49:36
• Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1)是特异的Skp2介导的p27降解抑制剂。

名称

• 中文名: Skp2抑制剂C1
• 英文名: 2-(4-bromo-2-((4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: skp2 inhibitor; Skp2 Inhibitor C1

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₃BrN₂O₄S₂
• 分子量: 465.34100
• 精确质量: 463.95000
• PSA: 137.12000
• LogP: 3.64680
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1)是特异的Skp2介导的p27降解抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> E1/E2/E3酶
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Wu L, et al. Specific small molecule inhibitors of Skp2-mediated p27 degradation. Chem Biol. 2012 Dec 21;19(12):1515-24.

  [2]. Pavlides SC, et al. Inhibitors of SCF-Skp2/Cks1 E3 ligase block estrogen-induced growth stimulation and degradation of nuclear p27kip1: therapeutic potential for endometrial cancer. Endocrinology. 2013 Nov;154(11):4030-45.