329-56-6

• 常用中文名：去甲肾上腺素盐酸盐
• 常用英文名：Norepinephrine hydrochloride
• CAS号：329-56-6
• 分子式：C₈H₁₂ClNO₃
• 分子量：205.639
• 相关类别： 信号通路 自噬 自噬
• 发布时间：2018-12-30 13:11:09
• 更新时间：2024-01-06 23:35:25
• Norepinephrine hydrochloride是一种β1选择性的adrenergic receptor激动剂,EC50值为5.37 μM。

名称

• 中文名: (R)-(-)-去甲肾上腺素盐酸盐
• 英文名: l-noradrenaline hydrochloride
• 中文别名: 去甲肾上腺素盐酸盐
• 英文别名: [2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]ammonium chloride; (-)noradrenaline hydrochloride; L-ARTERENOL HYDROCHLORIDE; 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol hydrochloride; (-)-norepinephrine hydrochloride; (R)-(-)-noradrenaline hydrochloride; [2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]azanium chloride; 1,2-Benzenediol, 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]-, hydrochloride (1:1); Levophed hydrochloride; L-NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE; (R)-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol hydrochloride; 4-[(1R)-2-Amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol hydrochloride (1:1); Aktamin hydrochloride; levophedhydrochloride; 4-[(1R)-2-Amino-1-hydroxyethyl]-1,2-benzenediol hydrochloride (1:1); (-)-ARTERENOL HYDROCHLORIDE; NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE; aktaminhydrochloride; Norepinephrine (hydrochloride)

物化性质

• 密度: 1.397g/cm3
• 沸点: 442.6ºC at 760mmHg
• 熔点: -150ºC (dec.)
• 分子式: C₈H₁₂ClNO₃
• 分子量: 205.639
• 闪点: 221.5ºC
• 精确质量: 205.050568
• PSA: 86.71000
• LogP: 1.59220
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Norepinephrine hydrochloride是一种β1选择性的adrenergic receptor激动剂,EC50值为5.37 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  EC50: 5.37 μM (β1-selective adrenergic receptor)[1]

• 体外研究: 去甲肾上腺素(NE)酒石酸氢盐一水合物通常被认为是β1亚型选择性肾上腺素能激动剂。去甲肾上腺素(NE)在β2-肾上腺素能受体中也具有更高浓度的直接活性[1]。从新生儿野生型C57BL/6J小鼠中分离来自腹股沟脂肪垫(iWA)或肩胛间脂肪垫(BA)的脂肪细胞并进行培养。为了检查激活AT2对β-肾上腺素能信号传导的影响,首先评估cAMP产生以响应去甲肾上腺素(NE,10μM),有或没有CGP(10nM)共处理。去甲肾上腺素(NE)如iWA中预期的那样增加cAMP,并且CGP不会改变这种效应。还已知去甲肾上腺素(NE)诱导脂解,并且需要释放的脂肪酸来功能性激活UCP1蛋白并刺激产热。在去甲肾上腺素(NE)治疗后,Ser133处的CREB磷酸化增加,并且在小鼠iWA中通过CGP共处理显着减弱[2]。
• 细胞实验: 来自38岁非糖尿病女性供体的皮下前脂肪细胞用TERT和HPV E6 / E7永生化。对于目前的研究，通过环克隆分离具有一致分化能力的稳定二倍体克隆（称为克隆B）。细胞在前脂肪细胞PGM2培养基中生长。一旦细胞汇合，通过在由地塞米松，IBMX，吲哚美辛和另外的胰岛素组成的分化培养基中孵育诱导分化。细胞分化10天。在处理之前，将培养基替换为PGM2培养基一天，然后切换至无血清培养基过夜进行处理。用载体，去甲肾上腺素（NE，10μM），CGP（10nM）或去甲肾上腺素（NE）和CGP [2]处理脂肪细胞6小时。
• 参考文献:

  [1]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200.

  [2]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-60.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DN6475000 CHEMICAL NAME : Benzyl alcohol, alpha-(aminomethyl)-3,4-dihydroxy-, hydrochloride, (-)- CAS REGISTRY NUMBER : 329-56-6 LAST UPDATED : 199109 DATA ITEMS CITED : 4 MOLECULAR FORMULA : C8-H11-N-O3.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 205.66 WISWESSER LINE NOTATION : Z1YQR CQ DQ &GH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 132 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 180,155,1969 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 29 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 180,155,1969 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraduodenal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 26 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 180,155,1969 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 5 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 99,45,1950

安全

• 危害码 (欧洲): T: Toxic;
• 风险声明 (欧洲): R25
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 3
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2922509090

合成路线

1031721-23-9 ~% 876275-37-5 124-38-9 329-56-6

文献：Hagen, Volker; Dekowski, Brigitte; Kotzur, Nico; Lechler, Ralf; Wiesner, Burkhard; Briand, Benoit; Beyermann, Michael Chemistry - A European Journal, 2008 , vol. 14, # 5 p. 1621 - 1627

海关

海关编码	2922509090
中文概述	2922509090. 其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件：AB. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件	A.入境货物通关单 B.出境货物通关单
检验检疫	R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验
Summary	2922509090. other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%