163217-09-2

• 常用中文名：依奈骨化醇
• 常用英文名：Inecalcitol
• CAS号：163217-09-2
• 分子式：C₂₆H₄₀O₃
• 分子量：400.594
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2018-07-25 14:35:36
• 更新时间：2026-07-03 06:59:45
• 伊奈钙化醇(TX 522)是一种独特的维生素D3类似物,是一种口服活性维生素D受体(VDR)激动剂,Kd为0.53 nM。降钙醇可诱导细胞凋亡,具有较强的抗癌活性[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: 依奈骨化醇
• 英文名: (1R,3R)-5-[(2E)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylhept-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol
• 中文别名: 依奈骨化醇, 伊奈骨化醇; 伊奈骨化醇,10 MM DMSO 溶液; 依奈骨化醇, 伊奈骨化醇/163-2; (1R,3R)-5-(2-((1R,3,7,E)-1-((R)-6-羟基-6-甲基庚-4-炔-2-基)-7a-甲基八氢-4H-茚-4-亚基)乙亚基)环己烷-1,3-二醇; 伊奈骨化醇; INECALCITOL/依奈骨化醇; 19-去甲-9,10-裂醇-5,7-迪恩-23-炔-1,3,25-三醇,(1Α,3Β,7E,14Β); 肌钙醇
• 英文别名: (1R,3R,7E,14β,17β)-17-[(2R)-6-Hydroxy-6-methyl-4-heptyn-2-yl]-9,10-secoestra-5,7-diene-1,3-diol; UNII:05FZV98342; 19-Nor-14-epi-23-yne-1,25 dihydroxyvitamin D3; Enocalciferol; (1R,3R)-5-[(2E)-2-[(1R,3,7-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylht-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol; TX 522; (1R,3R)-5-(2-((1R,3,7,E)-1-((R)-6-Hydroxy-6-methylht-4-yn-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)cyclohexane-1,3-diol; Inacalcitriol; MFCD09838524; INECALCITOL; 19-Nor-9,10-secocholesta-5,7-dien-23-yne-1,3,25-triol, (1α,3β,7E,14β); (7E)-19-Nor-9,10-seco-14b-cholesta-5,7-dien-23-yne-1a,3b,25-triol; anticancer,antiproliferative,Vitamin D,ETV1,Pim-1,Vitamin D rector,Apoptosis,VDR,VD/VDR,Inecalcitol,Inhibitor,inhibit; Ridinilazole; Inecalcitol, 10 mM in DMSO; (7E)-(1R,3R,14R)-19-nor-23-yne-9,10-seco-5,7-cholestadiene-1,3,25-triol; 1,3-Cyclohexanediol,5-[(2E)-2-[(1R,3,7-octahydro-1-[(1R)-5-hydroxy-1,5-diMethyl-3-hexyn-1-yl]-7a-Methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-,(1R,3R)

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 568.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.594
• 闪点: 244.6±24.7 °C
• 精确质量: 400.297760
• PSA: 60.69000
• LogP: 5.05
• 蒸汽压: 0.0±3.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.627

生物活性

• 描述: 伊奈钙化醇(TX 522)是一种独特的维生素D3类似物,是一种口服活性维生素D受体(VDR)激动剂,Kd为0.53 nM。降钙醇可诱导细胞凋亡,具有较强的抗癌活性[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 维生素 D 相关 >> VD/VDR
• 靶点:

  Kd: 0.53 nM (vitamin D receptor (VDR))[2]

• 体外研究: 钙化醇(0.1-10nm；48小时)处理LNCaP细胞后,Pim-1蛋白和mRNA的表达均呈剂量依赖性下降。钙化醇(0.1-10nm；48小时)也以剂量依赖性方式降低ETV1表达水平[1]。伊奈钙化醇(10-14天)抑制LNCaP和HL-60细胞的生长,ED50值分别为4.0 nM和0.28 nM[1]。Western Blot分析[1]细胞系：LNCaP细胞浓度：0.1 nM,1 nM,10 nM培养时间：48小时结果：导致Pim-1蛋白和mRNA的表达均呈剂量依赖性下降。
• 体内研究: 伊奈骨化醇(1.3 mg/kg；i、 p。；每周3次；42天)抑制体内雄激素反应性前列腺癌生长[1]。药代动力学研究表明,伊奈骨化醇的血浆半衰期(C57Bl/6J小鼠；1.3mg/kg；i、 p.)在小鼠体内为18.3分钟[1]。动物模型：雄性BNX nu/nu小鼠(8周龄)注射LNCaP细胞[1]剂量：1.3 mg/kg给药：i.p。；每周3次；42天结果：抑制体内雄激素反应性前列腺癌生长。
• 参考文献:

  [1]. Ryoko Okamoto, et al. Inecalcitol, an analog of 1α,25(OH)(2) D(3) , induces growth arrest of androgen-dependent prostate cancer cells. Int J Cancer. 2012 May 15;130(10):2464-73.

  [2]. L Verlinden, et al. Interaction of two novel 14-epivitamin D3 analogs with vitamin D3 receptor-retinoid X receptor heterodimers on vitamin D3 responsive elements. J Bone Miner Res. 2001 Apr;16(4):625-38.

  [3]. Jacques Medioni, et al. Phase I safety and pharmacodynamic of inecalcitol, a novel VDR agonist with docetaxel in metastatic castration-resistant prostate cancer patients. Clin Cancer Res. 2014 Sep 1;20(17):4471-7.

  [4]. Yingyu Ma, et al. Inecalcitol, an analog of 1,25D3, displays enhanced antitumor activity through the induction of apoptosis in a squamous cell carcinoma model system. Cell Cycle. 2013 Mar 1;12(5):743-52.