| 中文名 | Seviteronel外消旋体 |
|---|---|
| 英文名 | 1-(6,7-bis(difluoromethoxy)naphthalen-2-yl)-2-methyl-1-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-ol |
| 中文别名 |
化合物:Seviteronel racemate
化合物:Seviteronel racemate |
| 英文别名 |
Seviteronel racemate
VT-464 (raceMate) VT-464 racemate 1H-1,2,3-Triazole-5-methanol, α-[6,7-bis(difluoromethoxy)-2-naphthalenyl]-α-(1-methylethyl) |
| 描述 | Seviteronel (VT-464) 消旋体是 Seviteronel (VT-464) 的外消旋形式。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 69 nM(VT-464, h-CYP17 Lyase)[1]. |
| 体外研究 | Seviteronel(VT-464),一种非甾体小分子,通过选择性抑制CYP1717,20-裂解酶,抑制雄激素生成而不会使盐皮质激素过量或皮质醇耗尽。我们确定了Seviteronel对体外mCRPC异种移植物,MDA-PCa-133肿瘤生长的影响,以及体外C4-2B前列腺癌细胞中雄激素信号传导的影响[2]。 |
| 体内研究 | MDA-PCa-133异种移植物来源于临床CRPC骨转移。皮下MDA-PCa-133肿瘤表达PSA,全长雄激素受体(AR)和AR-V7同种型。我们确定了Seviteronel(VT-464)和AA对携带肿瘤的阉割雄性小鼠MDA-PCa-133生长的影响:随机分为三组;仅用载体,Seviteronel(VT-464),(100mg/kg bid)或AA(100mg/kg bid)口服治疗25天。 Seviteronel(VT-464)和AA均降低肿瘤体积(与载体相比> 2倍; p <0.05)。这些结果表明选择性Seviteronel(VT-464)CYP17裂解酶抑制与该模型中的AA CYP17抑制一样有效[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H17F4N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 399.33900 |
| 精确质量 | 399.12100 |
| PSA | 80.26000 |
| LogP | 4.05260 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |