83-79-4

• 常用中文名：鱼藤酮
• 常用英文名：Rotenone
• CAS号：83-79-4
• 分子式：C₂₃H₂₂O₆
• 分子量：394.417
• 相关类别： 生物化工 中草药成分
• 发布时间：2018-06-26 19:58:07
• 更新时间：2024-01-01 23:11:55
• Rotenone是线粒体电子传递链复合物I抑制剂。
• 1）体外活性
  丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），Toll样受体，Wnt和Ras信号通路密切参与鱼藤酮对ENS的作用。 通过MCE处理降低了鱼藤酮诱导的细胞死亡，如通过促凋亡蛋白水平的下降所测量的。 此外，MCE治疗显着增加抗细胞凋亡Bcl2的水平并阻断细胞色素c的释放，从而减轻鱼藤酮诱导的多巴胺能神经元损失，如纹状体中酪氨酸羟化酶（TH）免疫染色所证明。
  2）体内活性
  鱼藤酮引起兴奋性氨基酸神经递质的显着增加; 在PD大鼠模型的小脑中观察到谷氨酸和天冬氨酸以及抑制性氨基酸，GABA，甘氨酸和牛磺酸的显着降低。 鱼藤酮（1.5,2或2.5 mg / kg）引起黑质中α-突触核蛋白的剂量依赖性增加。 此外，在2和2.5 mg / kg时，鱼藤酮导致黑质中酪氨酸羟化酶免疫反应神经元和大鼠纹状体中多巴胺的数量显着减少。

名称

• 中文名: 鱼藤酮
• 英文名: rotenone
• 中文别名: 鱼滕酮; 鱼藤; 鱼滕精; 毒鱼藤
• 英文别名: (-)-rotenone; derris; (2R,6aS,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one; protax; (2R,6aS,12aS)-8,9-Dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one; Derris root; [2R-(2a,6aa,12aa)]-1,2,12,12a-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)-[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aH)-one; Rotacide E.C.; (2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-hexahydro-2-isopropenyl-8,9-dimethoxychromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one; MFCD09025614; 5'-b-Rotenone; TUBATOXIN; (2R,6aS,12aS)-1,2,12,12a-tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aH)-one; Foliafume E.C.; paraderil; Furo[2',3':7,8][1]benzopyrano[2,3-c][1]benzopyran-6(6aH)-one, 1,2,12,12a-tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)-, (2R,6aS,12aS)-; Dermostatin A; Rotenone,(2R,6aS,12aS)-1,2,12,12a-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)-[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aH)-one; (-)-cis-rotenone; [1]Benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aH)-one, 1,2,12,12a-tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)-, (2R,6aS,12aS)-; (2R,6aS,12aS)-2-Isopropenyl-8,9-dimethoxy-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one; Noxfire; EINECS 201-501-9; Tubotoxine; Canex

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 559.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 159-164 °C(lit.)
• 分子式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.417
• 闪点: 244.6±30.2 °C
• 精确质量: 394.141632
• PSA: 63.22000
• LogP: 4.65
• 外观性状: 无色斜方片状结晶。
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.591
• 储存条件:

  塑料袋密封包装。贮存于阴凉、干燥通风处。不得与食物或饲料共贮。勿使孩童接近。

• 稳定性:

  性质不稳定，在有日光、空气、高温、水分、碱性物质等存在下，易分解失效。在干烁情况下比较稳定

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：104.92

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：310.2

  3、 等张比容（90.2K）：805.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：45.3

  5、 极化率（10^-24cm³）：41.59

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1

  2、 氢键供体数量：0

  3、 氢键受体数量：6

  4、 可旋转化学键数量：3

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.2

  7、 重原子数量：29

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：664

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：0

  12、 不确定原子立构中心数量：0

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：本品为无色结晶

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：斜方晶系为六边片状结晶(三氯乙烯)，熔点165～166℃；双晶型为熔点185～186℃

  5. 沸点（ºC,常压）：210~220 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：-228°(c=2.22，苯)

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：几乎不溶于水，溶于乙醇、丙酮、四氯化碳、氯仿、乙醚及许多其他有机溶剂

生物活性

• 描述: Rotenone是线粒体电子传递链复合物I抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 线粒体代谢
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),Toll样受体,Wnt和Ras信号通路密切参与鱼藤酮对ENS的作用[2]。通过处理降低了鱼藤酮诱导的细胞死亡,如通过促凋亡蛋白水平的下降所测量的。此外,处理显着增加抗细胞凋亡Bcl2的水平并阻断细胞色素c的释放,从而减轻鱼藤酮诱导的多巴胺能神经元损失,如纹状体中酪氨酸羟化酶(TH)免疫染色所证明[3]。
• 体内研究: 鱼藤酮引起兴奋性氨基酸神经递质的显着增加;在大鼠PD模型的小脑中观察到谷氨酸和天冬氨酸以及抑制性氨基酸,GABA,甘氨酸和牛磺酸的显着减少[1]。鱼藤酮(1.5,2或2.5 mg/kg)引起黑质中α-突触核蛋白的剂量依赖性增加。此外,在2和2.5 mg/kg时,鱼藤酮导致黑质中酪氨酸羟化酶免疫反应神经元和大鼠纹状体中多巴胺的数量显着减少[4]。
• 参考文献:

  [1]. Khadrawy YA, et al. Cerebellar neurochemical and histopathological changes in rat model of Parkinson's disease induced by intrastriatal injection of rotenone. Gen Physiol Biophys. 2016 Nov 30

  [2]. Guan Q, et al. RNA-Seq Expression Analysis of Enteric Neuron Cells with Rotenone Treatment and Prediction of Regulated Pathways. Neurochem Res. 2016 Nov 30

  [3]. Kishore Kumar SN, et al. Morinda citrifolia mitigates rotenone-induced striatal neuronal loss in male Sprague-Dawley rats by preventing mitochondrial pathway of intrinsic apoptosis. Redox Rep. 2016 Nov 24:1-12

  [4]. Zhang ZN, et al. Subcutaneous rotenone rat model of Parkinson's disease: dose exploration study. Brain Res. 2016 Nov 19. pii: S0006-8993(16)30776-4

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 鱼滕精 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 3) 急性毒性, 经皮 (类别 4) 皮肤刺激 (类别 2) 眼睛刺激 (类别 2A) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3) 急性水生毒性 (类别 1) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 H312皮肤接触有害。 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H335可能引起呼吸道刺激。 H400对水生生物毒性极大。 警告申明 预防措施 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P273避免释放到环境中。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P322具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。 P391收集溢出物。 安全储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C23H22O6 分子式 : 394.42 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Rotenone <=100% 化学文摘登记号(CAS83-79-4 No.)201-501-9 EC-编号650-005-00-2 索引编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 呕吐, 腹泻, 痉挛, 中枢神经系统抑制, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 一定要避免排放到周围环境中。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 159 - 164 °C f) 沸点、初沸点和沸程 210 - 220 °C 在 0.7 hPa g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 1.270 g/cm3 在 20 °C n) 水溶性 微溶 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 4.1 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 空气 发光。 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 60 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 1,000 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 呕吐, 腹泻, 痉挛, 中枢神经系统抑制, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 鲫鱼(金鱼) - 0.41 - 0.6 mg/l - 96.0 h 对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度（EC50） - 蚤状溞 (水蚤) - 0.074 - 0.134 mg/l - 48 h 椎动物的毒性 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 生物富集或生物积累性Lepomis macrochirus - 30 d -5.2 µg/l 生物富集因子 (BCF): 26 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 对水生生物毒性极大。 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Rotenone) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Rotenone) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Rotenone) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 是 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 中等毒，半数致死量（大鼠，经口）132mg/kg。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DJ2800000 CHEMICAL NAME : (1)Benzopyrano(3,4-b)furo(2,3-h)(1)benzopyran-6(6ah)- one, 1,2,12,12a-tetrahydro-2-alpha- isopropenyl-8,9-dimethoxy- CAS REGISTRY NUMBER : 83-79-4 LAST UPDATED : 199803 DATA ITEMS CITED : 71 MOLECULAR FORMULA : C23-H22-O6 MOLECULAR WEIGHT : 394.45 WISWESSER LINE NOTATION : T G5 D6 B666 CV HO MO POT&TT&J IY1&U1 SO1 TO1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration into the eye SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 143 mg/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - other changes TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 294 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 60 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LCLo - Lowest published lethal concentration ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 500 mg/m3/30M TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >940 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1600 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - coma Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 200 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - coma Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 132 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2800 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2650 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 650 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - cat DOSE/DURATION : 650 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 1600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 20 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 350 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia Behavioral - muscle contraction or spasticity Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 5 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - pig DOSE/DURATION : 3700 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - chronic pulmonary edema Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 10 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Bird - pigeon DOSE/DURATION : 1 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Bird - duck DOSE/DURATION : >2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Amphibian - frog DOSE/DURATION : 4 mg/kg TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1505 mg/kg/14D-C TOXIC EFFECTS : Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 5460 mg/kg/13W-C TOXIC EFFECTS : Liver - changes in liver weight Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 54600 mg/kg/13W-C TOXIC EFFECTS : Liver - changes in liver weight Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 180 mg/kg/9D-C TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - chronic pulmonary edema Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3245 mg/kg/2Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Endocrine - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 71 mg/kg/42D-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Skin and Appendages - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 68 mg/kg/40D-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Skin and Appendages - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3285 mg/kg/2Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 100 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 50 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2960 ug/kg SEX/DURATION : female 6-9 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 98 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) MUTATION DATA TYPE OF TEST : Sex chromosome loss and nondisjunction TEST SYSTEM : Rodent - hamster Lung REFERENCE : MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 263,173,1991 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-Not classifiable as a human carcinogen DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 ACGIH TLV-TWA 5 mg/m3 DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 TOXICOLOGY REVIEW CTRRDO Cancer Treatment Reports. (Washington, DC) V.60-71, 1976-87. For publisher information, see JNCIEQ. Volume(issue)/page/year: 60,1171,1976 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 MSHA STANDARD-air:TWA 5 mg/m3 DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: 3,224,1971 OSHA PEL (Gen Indu):8H TWA 5 mg/m3 CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1910.1000,1994 OSHA PEL (Construc):8H TWA 5 mg/m3 CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1926.55,1994 OSHA PEL (Shipyard):8H TWA 5 mg/m3 CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1915.1000,1993 OSHA PEL (Fed Cont):8H TWA 5 mg/m3 CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 41,50-204.50,1994 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-AUSTRALIA:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-DENMARK:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 5 mg/m3;STEL 10 mg/m3 JAN 1993 OEL-GERMANY:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-THE PHILIPPINES:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-TURKEY:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 5 mg/m3;STEL 10 mg/m3 JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO ROTENONE-air:10H TWA 5 mg/m3 REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 67530 No. of Facilities: 70 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 4 No. of Employees: 2937 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 67530 No. of Facilities: 913 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 8100 (estimated) No. of Female Employees: 2470 (estimated)

安全

• 符号: GHS06, GHS09
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H315-H319-H335-H410
• 警示性声明: P273-P280-P301 + P310 + P330-P337 + P313-P391-P501
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
• 风险声明 (欧洲): R25;R36/37/38;R50/53
• 安全声明 (欧洲): 22-24/25-36-45-60-61
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: DJ2800000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)

合成路线

23355-70-6 ~81% 83-79-4

文献：Bhandari, Prabha; Crombie, Leslie; Kilbee, Geoffrey W.; Pegg, Stephen J.; Proudfoot, Geoffrey; et al. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992 , # 7 p. 851 - 864

509-96-6 ~% 83-79-4

文献：Singhal, Ashok Kumar; Sharma, Ram Prakash; Baruah, Jogendra Nath; Govindan, Serengolam V.; Herz, Werner Phytochemistry (Elsevier), 1982 , vol. 21, # 4 p. 949 - 951

3466-09-9 ~% 83-79-4

文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 21 p. 2605 - 2614

186581-53-3 34487-52-0 ~59% 83-79-4

文献：Carson, David; Crombie, Leslie; Kilbee, Geoffrey W.; Moffatt, Frank; Whiting, Donald A. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982 , p. 779 - 788

123000-20-4 ~% 83-79-4

文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 21 p. 2605 - 2614

15130-81-1 ~% 83-79-4

文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 851 - 864

123000-19-1 ~% 83-79-4

文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 204 - 205

23295-59-2 ~% 83-79-4

文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 851 - 864

上下游产品

上游产品  5
23355-70-6 3466-09-9 186581-53-3 34487-52-0
23295-59-2
下游产品  5
522-17-8 34487-52-0 3466-09-9 3466-23-7
6659-45-6

制备

1.用有机溶剂萃取含有鱼藤酮的植物，如鱼藤属、醉鱼豆料或灰叶属植物的根部，然后浓缩萃取液，过滤，可得结晶产品。