141430-65-1

• 常用中文名：ABT-751
• 常用英文名：ABT-751 (E7010)
• CAS号：141430-65-1
• 分子式：C₁₈H₁₇N₃O₄S
• 分子量：371.410
• 相关类别： 医药中间体 杂环化合物 吡啶类化合物 羟基吡啶
• 发布时间：2018-12-31 08:30:36
• 更新时间：2024-01-02 11:38:12
• ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。

名称

• 中文名: N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺
• 英文名: abt-751
• 英文别名: Tazac; Benzenesulfonamide, N-[2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-3-pyridinyl]-4-methoxy-; Galitidin; Distaxid; Zanizal; Calmaxid; N-{2-[(4-Hydroxyphenyl)amino]-3-pyridinyl}-4-methoxybenzenesulfonamide; nizatidine; Acinon; Nizax; Cronizat; Axid; E 7010

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 551.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 162 °C(dec.)
• 分子式: C₁₈H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 371.410
• 闪点: 287.0±32.9 °C
• 精确质量: 371.093964
• PSA: 108.93000
• LogP: 4.58
• 外观性状: 固体;White to Yellow to Orange powder to crystal
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.677
• 储存条件: 0-10°C;避免加热

生物活性

• 描述: ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Huang SM et al.,Tankyrase inhibition stabilizes axin and antagonizes Wnt signalling., Nature. 2009 Oct 1;461(7264):614-20.

  [2]. Elizabeth Fox et al. A Phase I Study of ABT-751, an Orally Bioavailable Tubulin Inhibitor, Administered Daily for 21 Days Every 28 Days in Pediatric Patients with Solid Tumors Clin Cancer Res February 15, 2008 14; 1111

  [3]. Aggarwal C, Somaiah N, Simon G.,Antiangiogenic agents in the management of non-small cell lung cancer: where do we stand now and where are we headed?,Cancer Biol Ther. 2012 Mar;13(5):247-63.

  [4]. Silver M, Rusk A, Phillips B, Beck E, Jankowski M, Philibert J, Hahn K, Hershey E, McKeegan E, Bauch J, Krivoshik A, Khanna C.,Evaluation of the oral antimitotic agent (ABT-751) in dogs with lymphoma.,J Vet Intern Med. 2012 Mar-Apr;26(2):349-54. doi: 10.1111/j.1939-1676.2012.00892.x. Epub 2012 Feb 28.

  [5]. Gaynon PS, Harned TM; for the Therapeutic Advances in Childhood LeukemiaLymphoma (TACL) Consortium.

安全

• RTECS号: DB2734000

合成路线

78750-68-2 98-68-0 ~% 141430-65-1

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 35, # 13 p. 2496 - 2497

5470-18-8 ~% 141430-65-1

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 35, # 13 p. 2496 - 2497

123-30-8 ~% 141430-65-1

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 35, # 13 p. 2496 - 2497

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文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 35, # 13 p. 2496 - 2497

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