265312-55-8

• 常用中文名：2-甲基-5-[(4-甲基苯基)氨基]苯并噻唑-4,7-二酮
• 常用英文名：Ryuvidine
• CAS号：265312-55-8
• 分子式：C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量：284.33300
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 CDK
• 发布时间：2016-06-02 09:13:15
• 更新时间：2026-07-17 19:17:05
• 瑞夫定是含SET结构域的蛋白质8(SETD8)的有效抑制剂,IC50为0.5µM,并在体外抑制H4K20的单甲基化[1]。瑞夫定还以6.0μM的IC50抑制CDK4,并对一系列人类癌细胞具有细胞毒性[2]。

名称

• 中文名: 2-甲基-5-[(4-甲基苯基)氨基]苯并噻唑-4,7-二酮
• 英文名: Ryuvidine,2-Methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]-4,7-benzothiazoledione
• 中文别名: RYUVIDINE,抑制剂
• 英文别名: 2-METHYL-5-[(4-METHYLPHENYL)AMINO]-4,7-BENZOTHIAZOLEDIONE; RYUVIDINE; 2-methyl-5-(4-methylanilino)-1,3-benzothiazole-4,7-dione; 4,7-Benzothiazoledione, 2-methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]; Cdk4 Inhibitor III; 2-methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]benzothiazole-4,7-dione

物化性质

• 密度: 1.416g/cm3
• 沸点: 463.8ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.33300
• 闪点: 234.3ºC
• 精确质量: 284.06200
• PSA: 87.30000
• LogP: 3.20790
• 蒸汽压: 8.83E-09mmHg at 25°C
• 折射率: 1.707

生物活性

• 描述: 瑞夫定是含SET结构域的蛋白质8(SETD8)的有效抑制剂,IC50为0.5µM,并在体外抑制H4K20的单甲基化[1]。瑞夫定还以6.0μM的IC50抑制CDK4,并对一系列人类癌细胞具有细胞毒性[2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  CDK4:6.0 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Ryu CK, et al. 5-Arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles as inhibitors of cyclin-dependent kinase 4 and cytotoxic agents. Bioorg Med Chem Lett. 2000 Mar 6;10(5):461-4.

  [2]. Blum G, et al. Small-molecule inhibitors of SETD8 with cellular activity. ACS Chem Biol. 2014 Nov 21;9(11):2471-8.