3476-86-6

• 常用中文名：SU5205
• 常用英文名：SU5205
• CAS号：3476-86-6
• 分子式：C₁₅H₁₀FNO
• 分子量：239.24400
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 VEGFR
• 发布时间：2016-12-04 02:21:25
• 更新时间：2026-08-06 17:21:00
• SU5205 是 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂,IC50 值为 9.6 μM。

名称

• 中文名: SU5205游离态
• 英文名: (E)-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 中文别名: 3-(4-氟苯亚甲基)吲哚啉-2-酮
• 英文别名: mitogenesis,Inhibitor,VEGFR2,Vasculendothelial owth factor rector,FLK-1,SU-5205,endothelial,VEGFR,SU5205,inhibit; SU 5205; SU-5205; SU5205; (z)-3-(4-fluorobenzylidene)indolin-2-one; (E)-3-(4-fluorobenzylidene)indolin-2-one; SU 5205; SU5205, 10 mM in DMSO; 2H-Indol-2-one, 3-[(4-fluorophenyl)methylene]-1,3-dihydro; 3-[(E)-(4-fluorophenyl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

物化性质

• 分子式: C₁₅H₁₀FNO
• 分子量: 239.24400
• 精确质量: 239.07500
• PSA: 29.10000
• LogP: 3.45640
• 外观性状: 黄色固体
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: SU5205 是 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂,IC50 值为 9.6 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点:

  Flk-1:9.6 μM (IC50)

• 体外研究: SU5205以5.1μM的IC50抑制配体诱导的血管内皮细胞有丝分裂[1]。
• 参考文献:

  [1]. Torsten K, et, al. Synthesis and radiopharmacological investigation of 3-[4'-[(18)F]fluorobenzylidene]indolin-2-one as possible tyrosine kinase inhibitor. Bioorg Med Chem. 2009 Nov 15; 17(22): 7732-42.