| 描述 |
MX1013是一种有效的、不可逆的二肽半胱天冬酶抑制剂,具有抗凋亡活性。MX1013以30 nM的IC50抑制重组人半胱氨酸蛋白酶3[1]。
|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
Caspase
|
| 体外研究 |
MX1013抑制半胱天冬酶1、3、6、7、8和9,IC50值在5到20nm之间。MX1013对半胱天冬酶具有选择性,对组织蛋白酶B、钙蛋白酶I或因子Xa(IC50值>10μm)等非半胱天冬酶蛋白酶的抑制效果较差[1]。MX1013抑制凋亡的三个关键标志物：半胱天冬酶3的蛋白水解成熟、半胱天冬酶介导的PARP裂解和基因组DNA的断裂[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：Jurkat T淋巴细胞浓度：0,0.05,0.1,0.25,0.5μM孵育时间：预孵育2h结果：在0.5μM浓度下均未检测到半胱天冬酶3处理和PARP切割。在0.05μM浓度下,半胱天冬酶3处理和PARP切割仍显著减少。
|
| 体内研究 |
MX1013是一种有效的体内抗凋亡药物。MX1013不仅能抑制局部组织凋亡,还能保护动物免受其致命影响[1]。动物模型：雌性ND4瑞士韦伯斯特小鼠(16.5-21 g)[1]剂量：0,0.25,1,10 mg/kg(在含有50 mm Tris-HCl的水溶液中配制,pH值8.0)给药：静脉注射。结果：0.25 mg/kg的最低剂量在3小时时间点保护66%的小鼠免受抗Fas抗体的致命影响,在3h时间点,1和10mg/kg剂量对100%的小鼠有保护作用。
|
| 参考文献 |
[1]. Wu Yang, et al. MX1013, a dipeptide caspase inhibitor with potent in vivo antiapoptotic activity. Br J Pharmacol. 2003 Sep;140(2):402-12.
|
