1668-85-5

• 常用中文名：表加兰他敏
• 常用英文名：Epi-galantamine
• CAS号：1668-85-5
• 分子式：C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量：287.35400
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 疼痛
• 发布时间：2018-09-11 13:16:26
• 更新时间：2026-07-17 12:39:58
• Epi-galantamine 是 Galantamine 的非对映异构体,是一种从高加索雪花莲 (Galanthus woronowii) 的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Galantamine 以 EC50 为 45.7 μM 抑制 AChE。

名称

• 中文名: 表雪花莲胺碱
• 英文名: Epi Galanthamine
• 中文别名: 表雪花莲胺碱,10 MM DMSO 溶液; 加兰他敏杂质B; (-)-表甘胺; 雪花莲胺碱; 加兰他敏杂质B(表-加兰他敏); 加兰他明 对映体; 加兰他敏杂质BI-加兰他敏); 氢溴酸加兰他敏杂质B; 加兰他敏杂质04; 表加兰他敏(加兰他敏杂质B); 加兰他敏杂质02; i-galantamine #天然产物 HY-N7265; 加兰他敏杂质BI-GALANTAMINE); 加兰他敏杂质2(加兰他敏杂质B)
• 英文别名: (4aS,6S,8aS)-3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12- hexahydro-4aH-benzofuro[3a,3,2-ef]benzazin-6-ol; (-)-epigalanthamine; I-GALANTHAMINE; Galantamine hydrobromide Impurity B; (4aS,6S,8aS)-3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-benzofuro[3a,3,2-ef]benzazin-6-ol i-galantamine); 6H-Benzofuro[3a,3,2-ef]benzazin-6-ol, 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-11-methyl-, (4aS,6S,8aS); i-Galantamine; Galantamine Impurity B i-Galantamine); i galantamine,inhibit,i-galantamine,alkaloid,Cholinesterase (ChE),igalantamine,Inhibitor,Diastereomer; i-galantamine, 10 mM in DMSO; (-)-igalanthamine; 3-igalanthaMine; i-GalantaMine (GalantaMine IMpurity B); (4aS,6S,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef]benzazin-6-ol; Galanthamine Impurity B; Galantamine impurity B; (4aS,8aS)-3-methoxy-11-methyl-9,10,11,12- tetrahydro-4aH-benzofuro[3a,3,2-ef]benzazine hydrobromide; Galantamine Impurity 2（Galantamine Impurity B）; Galantamine hydrobromide Imp. B: (4aS,6S,8aS)-3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH- benzofuro[3a,3,2-ef]benzazin-6-ol i-galantamine)

物化性质

• 密度: 1.28g/cm3
• 沸点: 439.3ºC at 760 mmHg
• 熔点: 183-185ºC
• 分子式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.35400
• 闪点: 219.5ºC
• 精确质量: 287.15200
• PSA: 41.93000
• LogP: 1.78820
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 1.71E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.636
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Epi-galantamine 是 Galantamine 的非对映异构体,是一种从高加索雪花莲 (Galanthus woronowii) 的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Galantamine 以 EC50 为 45.7 μM 抑制 AChE。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 靶点:

  EC50: 45.7 μM (AChE)[1]

• 参考文献:

  [1]. Thomsen T, et al. Stereoselectivity of cholinesterase inhibition by galanthamine and tolerance in humans. Eur J Clin Pharmacol. 1990;39(6):603-5.

  [2]. Berkov S, et al. Rapid TLC/GC-MS identification of acetylcholinesterase inhibitors in alkaloid extracts. Phytochem Anal. 2008 Sep-Oct;19(5):411-9.

  [3]. Maláková J, et al. High-performance liquid chromatographic method with UV photodiode-array, fluorescence and mass spectrometric detection for simultaneous determination of galantamine and its phase I metabolites in biological samples. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007 Jun 15;853(1-2):265-74.

安全

• 危害码 (欧洲): T+

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