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67324-99-6

67324-99-6结构式
67324-99-6结构式
  • 常用中文名:盐酸5-亚氨基柔红霉素
  • 常用英文名:5-Iminodaunorubicin
  • CAS号:67324-99-6
  • 分子式:C27H31ClN2O9
  • 分子量:562.99600
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 DNA/RNA合成
  • 发布时间:2016-04-09 04:46:12
  • 更新时间:2024-01-09 12:51:10
  • 5-亚氨基多柔红霉素盐酸盐是一种醌修饰的蒽环类药物,具有抗肿瘤活性[1]。5-亚氨基多柔红霉素盐酸盐在癌细胞中产生蛋白质隐藏的DNA链断裂[2]。

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中文名 盐酸5-亚氨基柔红霉素
英文名 12-Iminodaunorubicin HCl
英文别名 5-iminodaunorubicin hydrochloride
aromatic/heteroaromatic sulfonamide 14
5-Imino-4-methyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-sulfonsaeure-amid
5-imino-4-methyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide
5-iminodaunomycin hydrochloride
1,3,4-Thiadiazole-2-sulfonamide,4,5-dihydro-5-imino-4-methyl
描述 5-亚氨基多柔红霉素盐酸盐是一种醌修饰的蒽环类药物,具有抗肿瘤活性[1]。5-亚氨基多柔红霉素盐酸盐在癌细胞中产生蛋白质隐藏的DNA链断裂[2]。
相关类别
体外研究 在小鼠白血病L1210细胞中,5-亚氨基阿霉素产生蛋白质隐藏的DNA链断裂。许多5-亚氨基阿霉素断裂可能由相应的单链断裂(即双链断裂)引起[2]。
体内研究 在大鼠体内,5-亚氨基阿霉素(5-ID;1-16 mg/kg)治疗可使QRS波群增宽,R波和S波电压升高,QαT间期延长。5-亚氨基阿霉素抑制醌氧化还原循环。5-亚氨基阿霉素显示较低的心脏毒性[1]。
参考文献

[1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

[2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4'-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

密度 1.51g/cm3
沸点 864.9ºC at 760 mmHg
分子式 C27H31ClN2O9
分子量 562.99600
闪点 476.9ºC
精确质量 562.17200
PSA 192.62000
LogP 2.81610
折射率 1.698