23694-17-9

• 常用中文名：盐酸舒托必利
• 常用英文名：Sultopride hydrochloride
• CAS号：23694-17-9
• 分子式：C₁₇H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量：390.92500
• 相关类别： 原料药 神经系统用药 抗精神病药
• 发布时间：2018-02-13 08:00:00
• 更新时间：2026-07-16 11:07:34
• 【用途1】
  有多巴胺受体阻断作用，和舒必利一样有D2受体选择性。用于精神分裂症和躁狂症。

名称

• 中文名: 盐酸舒托必利
• 英文名: Sultopride Hydrochloride
• 中文别名: 盐酸舒必利; 盐酸舒必利,10 MM DMSO 溶液; 舒托必利盐酸盐; 舒托必利; N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐; N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐; N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰)-2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
• 英文别名: N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide hydrochloride; Sultopride hydrochloride //BP; n-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-methoxy-5-ethylsulfonylbenzamidehydroch; Bnotil Hydrochloride; Einecs -0; Sultopride hydrochloride, 10 mM in DMSO; N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulphonyl)-2-methoxybenzamide monohydrochloride; MS-5024; sultropridechlorhydrate; Batil; n-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulphonyl)-2-methoxybenzamide hydrochloride; LIN 1418 Hydrochloride; Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride); Bnetil Hydrochloride; N-[(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide Monohydrochloride; SULTOPRIDE HYDROCHLORIDE; Stadorf; Bamotil; N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide; n-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxy-benzamidhyd; n-(1-ethyl-2-pyrrolidylmethyl)-2-methoxy-5-ethylsulfonylbenzamidechlorhydra; N-[(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide hydrochloride; dopamine,Sultopride,Sultopride hydrochloride,Dopamine Rector,LIN-1418,LIN 1418,HVA,LIN1418,Inhibitor,striatum,rector,inhibit,DOPAC,levels; SULTOPRIDE HCL

物化性质

• 密度: 1.16g/cm3
• 沸点: 530ºC
• 熔点: 181-182ºC
• 分子式: C₁₇H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 390.92500
• 精确质量: 390.13800
• PSA: 84.09000
• LogP: 3.91450
• 蒸汽压: 2.57E-11mmHg at 25°C
• 储存条件: Refrigerator

生物活性

• 描述: Sultopride hydrochloride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Dopamine D2 receptor[1]

• 体内研究: 盐酸苏糖哌啶是多巴胺D2受体的选择性拮抗剂。在用盐酸苏泊必利和舒必利治疗的大鼠中,纹状体,伏隔核和内侧前额叶皮质中的DOPAC和HVA水平高于对照组。在纹状体中,盐酸苏泊必利治疗的大鼠中DOPAC和HVA水平高于舒必利治疗的大鼠(p <0.05)。在伏隔核中,盐酸苏泊必利治疗大鼠的DOPAC水平高于舒必利治疗的大鼠(p <0.05)。在Sultopride盐酸盐治疗的大鼠中,纹状体或伏核中的DOPAC和HVA水平高于内侧前额叶皮层(p <0.05)[1]。
• 动物实验: 在该研究中使用重量为180至220g的36只雄性Sprague-Dawley大鼠。将大鼠分成三组，每组6只。一组腹腔注射盐酸苏丹必利（100mg / kg体重），第二组注射硫化物（100mg / kg体重），第三组注射生理盐水。初始处理后100分钟，将阿扑吗啡（0.1mg / kg体重，自由溶解于盐水中）皮下给予三组，20分钟后处死大鼠。第三组作为对照[1]。
• 参考文献:

  [1]. Moriuchi K, et al. Differences in effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rat brain. Neurochem Res. 1995 Jan;20(1):95-9.

安全

• 海关编码: 2933990090

制备

【方法1】
17.22g的N-乙基-α-氨基甲基吡咯烷溶于360ml吡啶，在室温加入3.51g三氯化磷溶于40m1吡啶的溶液。搅拌1h后，加入10g的2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸，加热回流4.5h。冷却，减压浓缩，剩余物溶于200ml的20%氢氧化钠溶液。用200ml氯仿提取，提取液干燥，过滤，减压浓缩。剩余物溶于150ml乙醇，用盐酸酸化。过滤析出的氯化物，室温干燥，再用100ml无水乙醇重结晶，得7.2g盐酸舒托必利，熔点190～193℃。

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%