7414-83-7

• 常用中文名：羟乙膦酸钠
• 常用英文名：Etidronate disodium
• CAS号：7414-83-7
• 分子式：C₂H₆Na₂O₇P₂
• 分子量：249.992
• 相关类别： 原料药 水、电解质及酸碱平衡调节药 电解质平衡调节药
• 发布时间：2018-05-18 08:00:00
• 更新时间：2024-01-09 14:31:37
• 阿替膦酸二钠是一种口服和静脉注射活性双膦酸盐。阿替膦酸二钠抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症研究。依替膦酸二钠具有抗癌活性。阿替膦酸二钠是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: 依替膦酸钠
• 英文名: etidronate disodium
• 中文别名: (1-羟亚乙基)-二膦酸二钠; 1-羟基乙烷-1,1-二磷酸二钠盐; 依替膦酸二钠
• 英文别名: Disodium (1-hydroxy-1,1-ethanediyl)bis[hydrogen (phosphonate)]; EINECS 231-025-7; Disodium Etidronate Hydrate; MFCD00152567; Didronel; Dinatrium-(1-hydroxyethan-1,1-diyl)bis[hydrogen-(phosphonat)]; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid disodium salt; Etidronate disodium; Disodium (1-hydroxyethane-1,1-diyl)bis[hydrogen (phosphonate)]; Phosphonic acid, (1-hydroxyethylidene)bis-, sodium salt (1:2); disodium etidronate; Disodium (1-hydroxyethylidene)diphosphonate; disodium,hydroxy-[1-hydroxy-1-[hydroxy(oxido)phosphoryl]ethyl]phosphinate; Disodium 1-hydroxyethylidene phosphonate; (1-Hydroxyethylidene)diphosphonic acid, disodium salt; (1-hydroxyéthane-1,1-diyl)bis[hydrogène (phosphonate)] de disodium

物化性质

• 沸点: 578.8ºC at 760 mmHg
• 熔点: > 300ºC
• 分子式: C₂H₆Na₂O₇P₂
• 分子量: 249.992
• 闪点: 303.8ºC
• 精确质量: 249.938416
• PSA: 160.57000
• 外观性状: 白色结晶粉末
• 储存条件:

  密封于2-8ºC阴凉干燥环境。

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解。

• 水溶解性: H2O: 26 mg/mL | Soluble in water (26 mg/ml).
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：无可用

  2、 摩尔体积（cm³/mol）： 无可用

  3、 等张比容（90.2K）：无可用

  4、 表面张力（dyne/cm）：无可用

  5、 极化率：无可用

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：7

  4、 可旋转化学键数量：2

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：141

  6、 重原子数量：13

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：206

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：3

• 更多:

  1. 性状：白色粉末。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）： 无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：198-199

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用

  7. 折射率： 无可用

  8. 闪点（ºC）： 无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）： 无可用

  19. 溶解性：易溶于水和乙醇，吸湿性强。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其他有机膦酸（盐）好。在高PH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其他水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。

生物活性

• 描述: 阿替膦酸二钠是一种口服和静脉注射活性双膦酸盐。阿替膦酸二钠抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症研究。依替膦酸二钠具有抗癌活性。阿替膦酸二钠是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: 依替膦酸二钠(10 mM,24 h)显示出细胞毒性,导致S期人群减少,G2/M人群增加,诱导MCF-7细胞中的p53突变[3]。依替膦酸(100 nM,24 h)二钠诱导破骨细胞凋亡,其表现出凋亡特征,包括染色质凝聚以及通过荧光显微镜检测到的细胞和核形态的改变[5]。
• 参考文献:

  [1]. Dunn CJ, et al. Etidronic acid. A review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in resorptive bone disease. Drugs Aging. 1994 Dec;5(6):446-74.

  [2]. Ariyoshi T, et al. Effect of etidronic acid on arterial calcification in dialysis patients. Clin Drug Investig. 2006;26(4):215-22.

  [3]. Zhou Y, et al. Cytotoxicity of etidronic acid to human breast cancer cells. Ethn Dis. 2008 Spring;18(2 Suppl 2):S2-87-92.

  [4]. Zhu S, et al. In-Depth Study of Heavy Metal Removal by an Etidronic Acid-Functionalized Layered Double Hydroxide. ACS Appl Mater Interfaces. 2022 Feb 9;14(5):7450-7463.

  [5]. Kameda T, et al. Estrogen inhibits bone resorption by directly inducing apoptosis of the bone-resorbing osteoclasts. J Exp Med. 1997 Aug 18;186(4):489-95.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Etidronate disodium hydrate 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Dihydrogen (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate disodium hydrate 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P330漱口。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Dihydrogen (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate disodium hydrate 别名 : C2H6Na2O7P2 · xH2O 分子式 : 249.99 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Disodium dihydrogen (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate <=100% 化学文摘登记号(CAS 7414-83-7 No.) 231-025-7 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: > 300 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1 。 试验方法：口服 摄入剂量： 240 mg/kg/26W-I 测试对象：人-女人 毒性类型：急性 毒性作用： 1.改变视力 2.耳鸣 2 。 试验方法：口服 摄入剂量： 588 mg/kg/28W-I 测试对象：人-女人 毒性类型：急性 毒性作用： 1.骨软化 2。发生其他变化 3 。 试验方法：口服 摄入剂量： 240 mg/kg/22W-I 测试对象：人-女人 毒性类型：急性 毒性作用： 1.改变视力 2.耳鸣 生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : SZ8562240 CHEMICAL NAME : Phosphonic acid, (1-hydroxyethylidene)di-, disodium salt CAS REGISTRY NUMBER : 7414-83-7 LAST UPDATED : 199806 DATA ITEMS CITED : 22 MOLECULAR FORMULA : C2-H6-O7-P2.2Na MOLECULAR WEIGHT : 250.00 WISWESSER LINE NOTATION : QPQOYQ1OPQQ &-NA- 2 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 588 mg/kg/28W-I TOXIC EFFECTS : Musculoskeletal - osteomalacia Musculoskeletal - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1340 mg/kg TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - changes in both tubules and glomeruli TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 372 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - chromodacryorrhea Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - somnolence (general depressed activity) TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 73 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Kidney, Ureter, Bladder - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1900 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 260 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 49 mg/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - mydriasis (pupillary dilation) Behavioral - ataxia Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 32 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 581 mg/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Kidney, Ureter, Bladder - interstitial nephritis TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 72800 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - changes in both tubules and glomeruli Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Nutritional and Gross Metabolic - changes in calcium TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 14560 mg/kg/13W-C TOXIC EFFECTS : Endocrine - other changes Blood - other changes Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 14560 mg/kg/52W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphokinase TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2500 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 5500 mg/kg SEX/DURATION : female 1-22 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - other measures of fertility TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 86 gm/kg SEX/DURATION : male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating female 1-7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 11 gm/kg SEX/DURATION : female 7-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 7800 mg/kg SEX/DURATION : female 17-22 day(s) after conception lactating female 20 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) Reproductive - Effects on Newborn - physical TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1500 ug/kg SEX/DURATION : female 2-16 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) MUTATION DATA TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TEST SYSTEM : Rodent - hamster Ovary DOSE/DURATION : 1 mmol/L REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 23,1343,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X2888 No. of Facilities: 78 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 1099 (estimated)

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): 36/37/39
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 1
• RTECS号: SZ8562240

制备

用羟基亚乙二磷酸与氢氧化钠水溶液中和，喷雾干燥而得。