183319-69-9

• 常用中文名：盐酸埃罗替尼
• 常用英文名：Erlotinib HCl (OSI-744)
• CAS号：183319-69-9
• 分子式：C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量：429.897
• 相关类别： 原料药 抗肿瘤药 替尼类抗肿瘤药
• 发布时间：2018-08-30 10:59:23
• 更新时间：2026-06-30 10:21:23
• Erlotinib 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。

名称

• 中文名: 盐酸埃罗替尼
• 英文名: erlotinib hydrochloride
• 中文别名: 盐酸埃罗替尼盐酸盐; 盐酸埃洛替尼; 盐酸厄洛替尼(盐酸埃罗替尼); 盐酸埃罗替尼 B晶; 盐酸矣罗替尼; 盐酸盐埃罗替尼; 盐酸厄洛替尼片; 盐酸埃罗替尼 TCEVA ERLOTINIB; 盐酸厄洛替尼; 盐酸埃罗替尼|||OSI-744|||NSC 718781|||ERLOTINIB HCL|||-358774; 盐酸埃罗替尼(替尼类); 盐酸厄罗替尼; Erlotinib (Synonyms:埃罗替尼; 埃罗替尼,伊诺替尼,厄洛替尼ERLOTINIB; N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐; 厄洛替尼API; 盐酸厄洛替尼Erlotinib HCl; 伊诺替尼盐 酸盐; 盐酸埃罗替尼 ERLOTINIB HYDROCHLORIDE (-358774 HYDROCHLORIDE); ERLOTINIB API(盐酸盐); 盐酸埃罗替尼(伊诺替尼盐酸盐); 罗替尼盐酸盐; 埃罗替尼盐酸盐; 埃罗替尼工作对照品; 盐酸厄洛替尼 (OSI-744); 厄洛替尼杂质; 盐酸厄洛替尼原料药; 厄洛替尼盐酸盐; 盐酸埃罗替尼,10 MM DMSO 溶液; N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺 盐酸盐; 183-9厄洛替尼盐酸盐; N-(3-炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺盐酸盐; 盐酸埃罗替尼(标准品); 厄洛替尼原料药; 埃罗替尼,厄洛替尼; N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺盐酸盐; 盐酸埃罗替尼原料药; 厄洛替尼-D6; 盐酸埃罗替尼/盐酸厄洛替尼; ERLOTINIB HYDROCHLORIDE,EGFR TYROSINE KINASE抑制剂; 盐酸埃罗替尼(ERLOTINIB HYDROCHLORIDE)
• 英文别名: [6,7-Bis(2-Methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]-(3-ethynylphenyl)aMine Hydrochloride; RO-0508231; Tceva (Erlotinib Hydrochloride); Erlotinib hydrochloride; Tceva, -358774; ERLOTINIB HCL SALT; Erlotinib Hydrochloride iMpurity 10; Erlotinib HCl(TINIBS); 21 Erlotinib hydrochloride and Intermediate; N-(3-Ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine hydrochloride; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-amine; MFCD07781272; NSC 718781) HCl; Hydrogen chloride - N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine (1:1:1); Tarceva; Erlotinib Hydrochlorid; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride (1:1); 6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-(3; (3-Ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine hydrochloride; Erlotinib Hydrochloride (Tceva); ErL; Erlotinib (Hydrochloride); Erlotinib HCL and InterMediate; Erlotinib, Hydrochloride (Tceva Hydrochloride); Erlotinib hydrochloride N-(3-Ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine hydrochloride; CP-358774-01; 358774-01; 4-QuinazolinaMine,N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-Methoxyethoxy)-,hydrochloride(1:1); OSI774;-358774;TCEVA;NSC718781; ERLOTINIB HCL; 6,7-BIS(2-METHOXYETHOXY)-4-(3-ETHYNYLANILINO)QUINAZOLINE HCL; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride; Erlotinib (OSI-744) hydrochloride; Tceva; Erlotinib, Hydrochloride Salt; N-(3-Ethinylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)chinazolin-4-aminhydrochlorid; 4-(m-Ethynylanilino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline monohydrochloride; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-Methoxyethoxy)-4-quinazolinaMine Hydrochloride; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-Methoxyethoxy)quinazolin-4-aMine hydrochloride; Erlotinib HCl; Erlotonid HCl; [6,7-Bis-(2-Methoxy-ethoxy)-quinazolin-4-yl]-(3-ethynyl-phenyl)-aMine.HCl; Tceva Hydrochloride See E625000; Erlotinib HCl, >=; Tceva Hydrochloride (Erlotinib Hydrochloride); Erlotinib Hydrochloride Salt; N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quizolin-4-amine; 4-Quinazolinamine, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-, hydrochloride (1:1); N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine, Hydrochloride Salt, OSI 774, Tceva; 4-QuinazolinaMine, n-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-Methoxyethoxy)-, hydrochloride; [6,7-Bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine; Erlotinib Hcl(-358); Erlotinib hydrochoide; Erlotinib (OSI-744) HCl; OSI 774; Erlotinib-d6 HCl; RG-1415; Erlotinib-11; erlotinib hydorchloride; 6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-(3-ethynylanilino)quinazoline hydrochloride; NSC718781; Erlotinib Hydrochloride WS; ERLOTINIB HCL SALT :TCEVA; Erlotinib,OS-774; Erlotinib, OS-774

物化性质

• 沸点: 553.6ºC at 760 mmHg
• 熔点: 223-225ºC
• 分子式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 429.897
• 闪点: 288.6ºC
• 精确质量: 429.145538
• PSA: 74.73000
• LogP: 4.28010
• 外观性状: 固体;White to Light yellow powder to crystal
• 蒸汽压: 4.52E-12mmHg at 25°C
• 储存条件: -20°C Freezer

生物活性

• 描述: Erlotinib 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  EGFR:2 nM (IC50)

• 体外研究: 厄洛替尼(CP-358,774)盐酸盐也是EGFR重组细胞内(激酶)结构域的有效抑制剂,IC50为1 nM。厄洛替尼强烈抑制DiFi细胞的增殖,对于8天的增殖试验,IC50为100 nM [1]。与单独的任一种药剂相比,B-DIM和厄洛替尼(2μM)的组合导致BxPC-3细胞中集落形成的显着抑制。与单独使用任一种药物的细胞凋亡作用相比,B-DIM和厄洛替尼(2μM)的组合仅在BxPC-3细胞中导致显着的细胞凋亡诱导[2]。
• 体内研究: 厄洛替尼(5 mg/kg)比较Bcrp1/Mdr1a/1b -/-与WT小鼠(分别为7,419±1,720和4,957±1,735 ng * h/mL)后,AUC0-inf之间的差异有1.49倍有统计学意义。 ,P = 0.01)[3]。给博来霉素(BLM)治疗的大鼠施用厄洛替尼(10mg/kg /天,或20mg/kg /天)显示在宏观发现,肺重量,组织病理学评分(肺病变密度)等指标中没有肺损伤的恶化。和肺纤维化评分)和肺羟脯氨酸(HyP)水平。结果表明,厄洛替尼对大鼠BLM诱导的肺损伤没有任何加剧作用[4]。
• 激酶实验: 激酶反应在50μL50mM HEPES（pH 7.3）中进行，含有125 mM NaCl，24 mM MgCl 2,0.1 mMNa3VO4,20μMATP，1.6μg/ mL EGF和15 ng EGFR，从A431中亲和纯化细胞膜。加入DMSO中的化合物，使DMSO的最终浓度为2.5％。通过添加ATP引发磷酸化，并在室温下继续进行8mm，持续摇动。通过抽吸反应混合物终止激酶反应，并用洗涤缓冲液洗涤4次。通过用50μL每孔HRP-缀合的PY54抗磷酸酪氨酸抗体孵育25mim来测量磷酸化PGT，在封闭缓冲液（3％BSA和0.05％Tween 20的PBS溶液）中稀释至0.2μg/ mL。通过抽吸除去抗体，并用洗涤缓冲液洗涤板4次。通过添加每孔50μL的TMB微孔过氧化物酶底物来培养结肠信号，并通过添加0.09M硫酸（每孔50μL）来终止。通过测量450nm处的吸光度来估计磷酸酪氨酸。对照的信号通常为0.6-1.2吸光度单位，在没有AlP，EGFR或POT的孔中基本上没有背景，并且与孵育10毫米的时间成比例[1]。
• 细胞实验: 为了测试用B-DIM，厄洛替尼或其组合处理的细胞的活力，将BxPC-3和MIAPaCa细胞接种（每孔3,000-5,000）在96孔板中并在37℃温育过夜。最初测试B-DIM（10-50μM）和厄洛替尼（1-5μM）的浓度范围。基于初始结果，选择B-DIM（20μM）和厄洛替尼（2μM）的浓度用于所有测定。 B-DIM（20μM），厄洛替尼（2μM）和组合对BxPC-3和MIAPaCa细胞的作用在72小时后通过标准MTT测定法测定并重复三次。通过Tecan微孔板荧光计在595nm处测量颜色强度。 DMSO处理的细胞被认为是未处理的对照并且被指定为100％的值。除上述检测外，我们还进行了克隆形成试验，以评估治疗效果[2]。
• 动物实验: 用5mg / kg厄洛替尼对小鼠[3] Bcrp1 / Mdr1a / 1b - / - 和WT小鼠进行po或ip处理。假设药物吸收良好且生物利用度完全，选择ip给药。从侧尾静脉的尖端以三个系列进行取样。在第一系列期间，在注射后15分钟和0.5,1.5,5和10小时收集全血样品。基于该初始组的结果，两个后续系列的采样时间适应于注射后5和15分钟以及0.5,1.5,4和8小时。收集后，立即将血液样品离心，并将血浆储存在-20°C，直至进行高效液相色谱分析。大鼠[4]使用7周龄雄性Crl：CD（SD）大鼠（244-297g）。通过管饲法口服厄洛替尼盐酸盐（10mg / kg和20mg / kg）处理动物。
• 参考文献:

  [1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48.

  [2]. Ali S, et al. Apoptosis-inducing effect of erlotinib is potentiated by 3,3'-diindolylmethane in vitro and in vivo using an orthotopic model of pancreatic cancer. Mol Cancer Ther, 2008, 7(6), 1708-1719.

  [3]. Marchetti S, et al. Effect of the ATP-binding cassette drug transporters ABCB1, ABCG2, and ABCC2 on erlotinib hydrochloride (Tarceva) disposition in in vitro and in vivo pharmacokinetic studies employing Bcrp1-/-/Mdr1a/1b-/- (triple-knockout) and wild-typ

  [4]. Adachi K, et al. Effects of erlotinib on lung injury induced by intratracheal administration of bleomycin (BLM) in rats. J Toxicol Sci. 2010 Aug;35(4):503-14.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2933990090

合成路线

上下游产品

上游产品  8
54060-30-9 183321-74-6 299912-59-7 183322-18-1
179688-29-0 950596-58-4 122-51-0 179688-26-7
下游产品  1
183321-74-6

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%