盐酸埃罗替尼

• 常用名: 盐酸埃罗替尼
• 英文名: Erlotinib HCl (OSI-744)
• CAS号: 183319-69-9
• 分子量: 429.897
• 密度: N/A
• 沸点: 553.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 熔点: 223-225ºC
• 闪点: 288.6ºC

盐酸埃罗替尼用途

Erlotinib 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。

盐酸埃罗替尼名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 盐酸埃罗替尼
• 英文名: erlotinib hydrochloride
• 中文别名: 埃罗替尼盐酸盐

盐酸埃罗替尼生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Erlotinib 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  EGFR:2 nM (IC50)

• 体外研究: 厄洛替尼(CP-358,774)盐酸盐也是EGFR重组细胞内(激酶)结构域的有效抑制剂,IC50为1 nM。厄洛替尼强烈抑制DiFi细胞的增殖,对于8天的增殖试验,IC50为100 nM [1]。与单独的任一种药剂相比,B-DIM和厄洛替尼(2μM)的组合导致BxPC-3细胞中集落形成的显着抑制。与单独使用任一种药物的细胞凋亡作用相比,B-DIM和厄洛替尼(2μM)的组合仅在BxPC-3细胞中导致显着的细胞凋亡诱导[2]。
• 体内研究: 厄洛替尼(5 mg/kg)比较Bcrp1/Mdr1a/1b -/-与WT小鼠(分别为7,419±1,720和4,957±1,735 ng * h/mL)后,AUC0-inf之间的差异有1.49倍有统计学意义。 ,P = 0.01)[3]。给博来霉素(BLM)治疗的大鼠施用厄洛替尼(10mg/kg /天,或20mg/kg /天)显示在宏观发现,肺重量,组织病理学评分(肺病变密度)等指标中没有肺损伤的恶化。和肺纤维化评分)和肺羟脯氨酸(HyP)水平。结果表明,厄洛替尼对大鼠BLM诱导的肺损伤没有任何加剧作用[4]。
• 激酶实验: 激酶反应在50μL50mM HEPES（pH 7.3）中进行，含有125 mM NaCl，24 mM MgCl 2,0.1 mMNa3VO4,20μMATP，1.6μg/ mL EGF和15 ng EGFR，从A431中亲和纯化细胞膜。加入DMSO中的化合物，使DMSO的最终浓度为2.5％。通过添加ATP引发磷酸化，并在室温下继续进行8mm，持续摇动。通过抽吸反应混合物终止激酶反应，并用洗涤缓冲液洗涤4次。通过用50μL每孔HRP-缀合的PY54抗磷酸酪氨酸抗体孵育25mim来测量磷酸化PGT，在封闭缓冲液（3％BSA和0.05％Tween 20的PBS溶液）中稀释至0.2μg/ mL。通过抽吸除去抗体，并用洗涤缓冲液洗涤板4次。通过添加每孔50μL的TMB微孔过氧化物酶底物来培养结肠信号，并通过添加0.09M硫酸（每孔50μL）来终止。通过测量450nm处的吸光度来估计磷酸酪氨酸。对照的信号通常为0.6-1.2吸光度单位，在没有AlP，EGFR或POT的孔中基本上没有背景，并且与孵育10毫米的时间成比例[1]。
• 细胞实验: 为了测试用B-DIM，厄洛替尼或其组合处理的细胞的活力，将BxPC-3和MIAPaCa细胞接种（每孔3,000-5,000）在96孔板中并在37℃温育过夜。最初测试B-DIM（10-50μM）和厄洛替尼（1-5μM）的浓度范围。基于初始结果，选择B-DIM（20μM）和厄洛替尼（2μM）的浓度用于所有测定。 B-DIM（20μM），厄洛替尼（2μM）和组合对BxPC-3和MIAPaCa细胞的作用在72小时后通过标准MTT测定法测定并重复三次。通过Tecan微孔板荧光计在595nm处测量颜色强度。 DMSO处理的细胞被认为是未处理的对照并且被指定为100％的值。除上述检测外，我们还进行了克隆形成试验，以评估治疗效果[2]。
• 动物实验: 用5mg / kg厄洛替尼对小鼠[3] Bcrp1 / Mdr1a / 1b - / - 和WT小鼠进行po或ip处理。假设药物吸收良好且生物利用度完全，选择ip给药。从侧尾静脉的尖端以三个系列进行取样。在第一系列期间，在注射后15分钟和0.5,1.5,5和10小时收集全血样品。基于该初始组的结果，两个后续系列的采样时间适应于注射后5和15分钟以及0.5,1.5,4和8小时。收集后，立即将血液样品离心，并将血浆储存在-20°C，直至进行高效液相色谱分析。大鼠[4]使用7周龄雄性Crl：CD（SD）大鼠（244-297g）。通过管饲法口服厄洛替尼盐酸盐（10mg / kg和20mg / kg）处理动物。
• 参考文献:

  [1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48.

  [2]. Ali S, et al. Apoptosis-inducing effect of erlotinib is potentiated by 3,3'-diindolylmethane in vitro and in vivo using an orthotopic model of pancreatic cancer. Mol Cancer Ther, 2008, 7(6), 1708-1719.

  [3]. Marchetti S, et al. Effect of the ATP-binding cassette drug transporters ABCB1, ABCG2, and ABCC2 on erlotinib hydrochloride (Tarceva) disposition in in vitro and in vivo pharmacokinetic studies employing Bcrp1-/-/Mdr1a/1b-/- (triple-knockout) and wild-typ

  [4]. Adachi K, et al. Effects of erlotinib on lung injury induced by intratracheal administration of bleomycin (BLM) in rats. J Toxicol Sci. 2010 Aug;35(4):503-14.

盐酸埃罗替尼物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 沸点: 553.6ºC at 760 mmHg
• 熔点: 223-225ºC
• 分子式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 429.897
• 闪点: 288.6ºC
• 精确质量: 429.145538
• PSA: 74.73000
• LogP: 4.28010
• InChIKey: GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C#Cc1cccc(Nc2ncnc3cc(OCCOC)c(OCCOC)cc23)c1.Cl
• 外观性状: 固体;White to Light yellow powder to crystal
• 蒸汽压: 4.52E-12mmHg at 25°C
• 储存条件: -20°C Freezer

盐酸埃罗替尼安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2933990090

盐酸埃罗替尼海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

盐酸埃罗替尼靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Drug uptake in tumor rim of Rowett rat orthotopically xenografted with human U87 cell... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3531995

实验名称：Drug uptake in brain of Rowett rat orthotopically xenografted with human U87 cells at... 来源：ChEMBL 靶标：Brain External Id：CHEMBL3532345

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Drug uptake in brain of Rowett rat orthotopically xenografted with human U87 cells at... 来源：ChEMBL 靶标：Brain External Id：CHEMBL3531993

实验名称：Drug uptake in tumor core of Rowett rat orthotopically xenografted with human U87 cel... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3531994

实验名称：Ratio of drug level in tumor core to plasma in Rowett rat orthotopically xenografted ... 来源：ChEMBL 靶标：Nucleic Acid External Id：CHEMBL3532348

实验名称：Ratio of drug level in tumor rim to plasma in Rowett rat orthotopically xenografted w... 来源：ChEMBL 靶标：Nucleic Acid External Id：CHEMBL3535296

实验名称：Ratio of drug level in tumor core to tumor rim in Rowett rat orthotopically xenograft... 来源：ChEMBL 靶标：Nucleic Acid External Id：CHEMBL3532346

实验名称：Ratio of drug level in tumor core to brain contralateral hemisphere in Rowett rat ort... 来源：ChEMBL 靶标：Nucleic Acid External Id：CHEMBL3532347

实验名称：Drug uptake in tumor core of Rowett rat orthotopically xenografted with human U87 cel... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3535299

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盐酸埃罗替尼英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Erlotonid HCl
• Erlotinib hydrochloride
• Erlotinib-d6 HCl
• ERLOTINIB HCL SALT
• CP-358774-01
• Erlotinib Hydrochloride Salt
• N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
• 4-Quinazolinamine, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-, hydrochloride (1:1)
• MFCD07781272
• Hydrogen chloride - N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine (1:1:1)
• Tarceva
• N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride (1:1)
• N-(3-Ethinylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)chinazolin-4-aminhydrochlorid
• OSI 774
• Erlotinib,OS-774
• Erlotinib (Hydrochloride)
• Erlotinib HCl

盐酸埃罗替尼常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸埃罗替尼有哪些中文别名？

A: 盐酸埃罗替尼中文别名有：埃罗替尼盐酸盐。

Q: 盐酸埃罗替尼的上游原料有哪些？

A: 盐酸埃罗替尼相关上游原料（CAS）：54060-30-9;183321-74-6;299912-59-7;183322-18-1;179688-29-0;950596-58-4;122-51-0;179688-26-7。

Q: 盐酸埃罗替尼的分子式是什么？

A: 盐酸埃罗替尼分子式为C22H24ClN3O4。

Q: 盐酸埃罗替尼有什么用途？

A: 盐酸埃罗替尼主要用途：Erlotinib 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。

Q: 183319-69-9的中文名称是什么？

A: 183319-69-9的中文名称为盐酸埃罗替尼。

Q: 盐酸埃罗替尼的InChIKey是什么？

A: 盐酸埃罗替尼InChIKey为GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N。

Q: 盐酸埃罗替尼的CAS号是多少？

A: 盐酸埃罗替尼CAS号为183319-69-9。

Q: 盐酸埃罗替尼的沸点是多少？

A: 盐酸埃罗替尼沸点为553.6ºC at 760 mmHg。

Q: 盐酸埃罗替尼的外观是什么？

A: 盐酸埃罗替尼外观为固体;White to Light yellow powder to crystal。

Q: 盐酸埃罗替尼的极性表面积PSA是多少？

A: 盐酸埃罗替尼极性表面积PSA为74.73000。

盐酸埃罗替尼生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

黄石昊德医药科技有限公司

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

盼得（上海）国际贸易有限公司

上海化源世纪贸易有限公司