中文名 | 5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 |
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英文名 | as-604850 |
英文别名 |
5-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione
2,4-Thiazolidinedione, 5-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-, (5Z)- 2,4-Thiazolidinedione, 5-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-, (5E)- (5Z)-5-[(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione (5E)-5-[(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
描述 | AS-604850 是一种有效的,具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3Kγ 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM,Ki 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3Kγ 的同工型选择性抑制剂,对 PI3Kγ 的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上,是 PI3Kα 的 18 倍以上。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PI3Kγ:0.25 μM (IC50) PI3Kγ:0.18 μM (Ki) PI3Kα:4.5 μM (IC50) |
体外研究 | AS-604850在RAW264小鼠巨噬细胞中抑制C5a介导的PKB磷酸化,IC50为10μM[1]。AS-604850阻断MCP-1诱导的PKB磷酸化,并且在Pik3cg+/+或Pik3cg-/-小鼠的原代单核细胞中用CSF-1刺激后几乎没有或没有作用[1]。AS-604850(0-30μM;15分钟;来自Pik3cg+/+小鼠的原代单核细胞)处理以浓度依赖性方式抑制MCP-1介导的PKB及其下游底物GSK3α和β的磷酸化。在来自Pik3cg+/+小鼠的原代单核细胞中,MCP-1诱导的p44/42 ERK(ERK1/2)MAPK的磷酸化也以浓度依赖性方式降低[1]。蛋白质印迹分析[1]细胞系:来自Pik3cg+/+小鼠的原代单核细胞浓度:0μM,1μM,3μM,10μM,30μM孵育时间:15分钟结果:抑制MCP-1介导的PKB磷酸化及其下游底物GSK3α和β以浓度依赖性方式。在来自Pik3cg+/+小鼠的原代单核细胞中,MCP-1诱导的p44/42 ERK(ERK1/2)MAPK的磷酸化也以浓度依赖性方式降低。 |
体内研究 | AS-604850(10-100mg/kg;口服给药;4.5或4.25小时;Balb/C或C3H小鼠)治疗减少RANTES诱导的腹膜中性粒细胞募集,ED50值为42.4mg/kg。在巯基乙酸盐诱导的腹膜炎模型中,口服10mg/kg AS-604850导致中性粒细胞募集减少31%[1]。动物模型:Balb/C或C3H小鼠与人重组RANTES或巯基乙酸盐[1]剂量:10 mg/kg,30 mg/kg或100 mg/kg给药:口服给药;4.5或4.25小时结果:RANTES诱导的腹膜中性粒细胞减少ED50值为42.4 mg/kg。在巯基乙酸盐诱导的腹膜炎模型中,导致中性粒细胞募集减少31%。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C11H5F2NO4S |
分子量 | 285.224 |
精确质量 | 284.990723 |
PSA | 89.93000 |
LogP | 2.63 |
外观性状 | off-white |
折射率 | 1.658 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | DMSO: >10mg/mL |