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1044535-61-6

1044535-61-6结构式
1044535-61-6结构式
  • 常用中文名:Dagrocorat hydrochloride
  • 常用英文名:Dagrocorat hydrochloride
  • CAS号:1044535-61-6
  • 分子式:C29H30ClF3N2O2
  • 分子量:531.01
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 糖皮质激素受体
  • 发布时间:2017-09-22 20:03:31
  • 更新时间:2024-01-08 02:10:20
  • 达克罗特(PF-00251802)盐酸盐是一种口服活性和选择性高亲和力糖皮质激素受体部分激动剂。盐酸达克罗特也是CYP3A(人肝微粒体中IC50=1.3μM)和CYP2D6(人肝微粒体中Ki=0.57μM)的时间依赖性可逆抑制剂。盐酸达克罗特可用于类风湿性关节炎的研究[1]。

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英文名 (4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-5,6,8,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide,hydrochloride
英文别名 unii-vl45kv749o
描述 达克罗特(PF-00251802)盐酸盐是一种口服活性和选择性高亲和力糖皮质激素受体部分激动剂。盐酸达克罗特也是CYP3A(人肝微粒体中IC50=1.3μM)和CYP2D6(人肝微粒体中Ki=0.57μM)的时间依赖性可逆抑制剂。盐酸达克罗特可用于类风湿性关节炎的研究[1]。
相关类别
靶点

CYP3A

CYP2D6

体外研究 盐酸达克罗特由细胞色素P450(CYP)3A代谢为N-氧化物代谢物。盐酸达克罗特是几种CYP的可逆抑制剂,如CYP3A和CYP2D6[1]。
参考文献

[1]. Ripp SL, et al. In Vitro and In Vivo Investigation of Potential for Complex CYP3A Interaction for PF-00251802 (Dagrocorat), a Novel Dissociated Agonist of the Glucocorticoid Receptor. Clin Pharmacol Drug Dev. 2018;7(3):244-255.

分子式 C29H30ClF3N2O2
分子量 531.01
精确质量 530.19500
PSA 62.22000
LogP 7.03750