18490-95-4

• 常用中文名：短叶苏木酚酸
• 常用英文名：Brevifolincarboxylic acid
• CAS号：18490-95-4
• 分子式：C₁₃H₈O₈
• 分子量：292.198
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 芳基烃受体
• 发布时间：2018-03-11 08:00:00
• 更新时间：2026-07-01 17:21:31
• Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取,对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 323.46 μM。

名称

• 中文名: 短叶苏木酚酸
• 英文名: brevifolin carboxylic acid
• 中文别名: 短叶苏木酚酸标准品; 短叶苏木酚羧酸/HPLC; 短叶苏木酚羧酸; 7,8,9-三羟基-3,5-二氧代-1,2,3,5-四氢环戊并[C]异苯并吡喃-1-羧酸; 云实酸; 短叶苏木酚酸对照品; 短叶苏木酚酸,10 MM DMSO 溶液
• 英文别名: brocchlin cboxylic acid; Brevifolincboxylic acid, 10 mM in DMSO; brevifolincarboxylic acid; Glucosidase,AhR,Brevifolincboxylic acid,Inhibitor,yl Hydrocbon Rector,inhibit; 7,8,9-Trihydroxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene-1-carboxylic acid; BREVIFOLINCBOXYLICACID; Brevifolic acid; Cyclopenta[c][2]benzopyran-1-cboxylic acid, 1,2,3,5-tetrahydro-7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo; 1,2,3,5-Tetrahydro-7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxocyclopenta[c]benzopyran-1-cboxylic acid; 7,8,9-Trihydroxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene-1-cboxylic acid; Short-leaved hematoxylic acid

物化性质

• 密度: 2.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 758.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 250 °C
• 分子式: C₁₃H₈O₈
• 分子量: 292.198
• 闪点: 296.2±26.4 °C
• 精确质量: 292.021912
• PSA: 145.27000
• LogP: 0.99
• 外观性状: 黄色粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.802
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取,对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 323.46 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 芳基烃受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: 323.46 μM (α-glucosidase) (Brevifolincarboxylic acid)[3]

• 参考文献:

  [1]. Chen X, et al. Simultaneous isolation and purification of gallic acid and brevifolincarboxylic acid from Polygonum capitatum by high-speed counter-current chromatography. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2010 Aug;35(15):1957-60.

  [2]. Amakura Y, et al. Screening of the inhibitory effect of vegetable constituents on the aryl hydrocarbon receptor-mediated activity induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. Biol Pharm Bull. 2003 Dec; 26(12):1754-60.

  [3]. Liu M, et al. Separation of α-glucosidase inhibitors from Potentilla kleiniana Wight et Arn using solvent and flow-rate gradient high-speed counter-current chromatography target-guided by ultrafiltration HPLC-MS screening. Phytochem Anal. 2019 May 6.