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1217644-84-2

1217644-84-2结构式
1217644-84-2结构式
  • 常用中文名:佐米曲普坦-D6(主要)
  • 常用英文名:Zolmitriptan-d6
  • CAS号:1217644-84-2
  • 分子式:C16H15D6N3O2
  • 分子量:293.39
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
  • 发布时间:2016-07-09 03:54:10
  • 更新时间:2024-01-09 19:39:08
  • 佐米曲普坦-d6是氘标记的佐米曲普坦。佐米曲普坦(BW-311C90;311C90)是一种5-HT1B/1D受体部分激动剂,5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F受体的Kis分别为5.01 nM、0.63 nM和63.09 nM。佐米曲普坦可用于偏头痛的研究[1][2]。

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中文名 佐米曲普坦-D6(主要)
英文名 (5R)-5-[[3-[2-[bis(trideuteriomethyl)amino]ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名 [2H6]-Zolmitriptan
描述 佐米曲普坦-d6是氘标记的佐米曲普坦。佐米曲普坦(BW-311C90;311C90)是一种5-HT1B/1D受体部分激动剂,5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F受体的Kis分别为5.01 nM、0.63 nM和63.09 nM。佐米曲普坦可用于偏头痛的研究[1][2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. G R Martin, et al. Receptor specificity and trigemino-vascular inhibitory actions of a novel 5-HT1B/1D receptor partial agonist, 311C90 (zolmitriptan). Br J Pharmacol. 1997 May;121(2):157-64.

[3]. Katherine C Murray, et al. Polysynaptic excitatory postsynaptic potentials that trigger spasms after spinal cord injury in rats are inhibited by 5-HT1B and 5-HT1F receptors. J Neurophysiol. 2011 Aug;106(2):925-43.

分子式 C16H15D6N3O2
分子量 293.39
精确质量 293.20100
PSA 60.85000
LogP 1.56290