佐米曲普坦-D6(主要)

• 常用名: 佐米曲普坦-D6(主要)
• 英文名: Zolmitriptan-d6
• CAS号: 1217644-84-2
• 分子量: 293.39
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₅D₆N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

佐米曲普坦-D6(主要)用途

佐米曲普坦-d6是氘标记的佐米曲普坦。佐米曲普坦(BW-311C90；311C90)是一种5-HT1B/1D受体部分激动剂,5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F受体的Kis分别为5.01 nM、0.63 nM和63.09 nM。佐米曲普坦可用于偏头痛的研究[1][2]。

佐米曲普坦-D6(主要)名称

• 中文名: 佐米曲普坦-D6(主要)
• 英文名: (5R)-5-[[3-[2-[bis(trideuteriomethyl)amino]ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one

佐米曲普坦-D6(主要)生物活性

• 描述: 佐米曲普坦-d6是氘标记的佐米曲普坦。佐米曲普坦(BW-311C90；311C90)是一种5-HT1B/1D受体部分激动剂,5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F受体的Kis分别为5.01 nM、0.63 nM和63.09 nM。佐米曲普坦可用于偏头痛的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. G R Martin, et al. Receptor specificity and trigemino-vascular inhibitory actions of a novel 5-HT1B/1D receptor partial agonist, 311C90 (zolmitriptan). Br J Pharmacol. 1997 May;121(2):157-64.

  [3]. Katherine C Murray, et al. Polysynaptic excitatory postsynaptic potentials that trigger spasms after spinal cord injury in rats are inhibited by 5-HT1B and 5-HT1F receptors. J Neurophysiol. 2011 Aug;106(2):925-43.

佐米曲普坦-D6(主要)物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₅D₆N₃O₂
• 分子量: 293.39
• 精确质量: 293.20100
• PSA: 60.85000
• LogP: 1.56290
• InChIKey: ULSDMUVEXKOYBU-MYLWHKILSA-N
• SMILES: CN(C)CCc1c[nH]c2ccc(CC3COC(=O)N3)cc12

佐米曲普坦-D6(主要)英文别名

• [2H6]-Zolmitriptan