品牌现货直购
供应商:我要出现这里







查看所有供应商和价格请点击:

24386-93-4生产厂家

24386-93-4价格

24386-93-4

24386-93-4结构式
24386-93-4结构式

化源商城直购

中文名 5-碘代杀结核菌素
英文名 5-iodotubercidin
英文别名 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-
MFCD00055131
5-Iodo-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
5-Iodotubercidin
5-Iodotubericidin
描述 5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50 值为 26 nM。
相关类别
靶点

IC50: 26 nM (adenosine kinase)

体外研究 5-Iodotubercidin(40μM)增强磷酸化酶失活率并缩短糖原合酶活化前的滞后期。 5-Iodotubercidin(50μM)拮抗胰高血糖素和血管加压素的作用,但不影响单个肝细胞中游离钙的基础浓度[1]。 5-Iodotubercidin(20μM)导致ATP浓度的显着降低,并伴随AMP浓度的较小增加。 5-碘代丁酸可降低ACC的活性和脂肪酸和胆固醇的合成速率。与碘代胆甾素介导的ACC抑制一致,5-碘代胆甾素诱导丙二酰辅酶A的细胞内浓度显着降低[3]。 5-Iodotubercidin引起P-T3-H3免疫荧光水平的强烈下降,并且P-T3-H3的消耗在10μM5-5-碘代过氧化物酶时完成[4]。
体内研究 5-Iodotubercidin(1 mL/kg,ip)与局部给予AKI进入前皮层皮质后观察到的荷包牡丹碱诱发癫痫发作的活性一致[2]。
激酶实验 在放射化学测定中测量AK活性。最终反应体积为100μL,含有70 mM Tris-马来酸盐(pH 7.0),0.1%(w / v)牛血清白蛋白,1.0 mM MgCl 2,1.0 mM ATP,1.0μM[U-14C]腺苷(400-600) mCi / mmol)和各种抑制剂浓度。将抑制剂制备成DMSO中的10mM储备溶液。测定中的最终DMSO浓度为5%(v / v)。使用范围为0.001至10.0μM的11种不同浓度的测试溶液来确定酶抑制的剂量响应曲线。通过加入适量的纯化的人重组AK开始反应,并在37℃温育20分钟。通过添加有效的AKI GP3269终止反应。将每个反应的30μL等分试样点在DEAE纤维素滤纸上(切成约1×1cm的正方形)并空气干燥30分钟。然后将干燥的过滤器在去离子水中洗涤3分钟以除去残留的[U-14C]腺苷,用乙醇冲洗并在90℃下干燥20分钟。使用Beckman LS3801闪烁计数器将滤纸计数在5.5mL Ready Safe液体闪烁混合物中。对照AK活性由在5%DMSO存在下形成的[14 C] AMP的量确定。抑制50%AK活性所需的抑制剂浓度(IC50)由抑制剂浓度对百分比(%)对照酶活性的图表图解确定。
细胞实验 HeLa细胞在补充有10%胎牛血清(FBS)和2mM L-谷氨酰胺的DME中生长。除非另有说明,否则诺考达唑的浓度为3.3μM。胸腺嘧啶核苷(2.5mM)用于研究中。对于转染,FuGENE 6转染剂与质粒DNA以3:1的比例使用。转染后24-48小时分析细胞。
动物实验 雄性SA大鼠(100-150g)在温度控制的设施中以12:12光照或黑暗循环维持,可自由获取食物和水。在癫痫发作测试前1小时,将动物腹膜内注射(1mL / kg)DMSO载体或溶于DMSO中的测试化合物。在测试时,将电解质溶液(在0.9%氯化钠中的2%利多卡因)施用于眼睛。通过使用Wahlquist Model H刺激器通过角膜电极施加150-Hz的60Hz电流0.2秒诱导最大电休克癫痫发作。测量的终点是后肢强直延长(HTE)的抑制,并表示为抑制反应的动物的百分比。在该超大刺激水平,几乎100%的对照(媒介物处理的)动物显示出HTE。使用概率单位分析从剂量 - 反应曲线计算ED 50值。筛选剂量的N为6-8;剂量反应测定用至少5只动物/剂量进行。
参考文献

[1]. Massillon D, et al. Identification of the glycogenic compound 5-iodotubercidin as a general protein kinase inhibitor. Biochem J. 1994 Apr 1;299 (Pt 1):123-8.

[2]. Ugarkar BG, et al. Adenosine kinase inhibitors. 1. Synthesis, enzyme inhibition, and antiseizure activity of 5-iodotubercidin analogues. J Med Chem. 2000 Jul 27;43(15):2883-93.

[3]. García-Villafranca J, et al. Effects of 5-iodotubercidin on hepatic fatty acid metabolism mediated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase. Biochem Pharmacol. 2002 Jun 1;63(11):1997-2000.

[4]. De Antoni A, et al. A small-molecule inhibitor of Haspin alters the kinetochore functions of Aurora B. J Cell Biol. 2012 Oct 15;199(2):269-84.

[5]. Acharya MM, et al. Adenosine Kinase Inhibition Protects against Cranial Radiation-Induced Cognitive Dysfunction. Front Mol Neurosci. 2016 Jun 3;9:42.

密度 2.5±0.1 g/cm3
沸点 701.5±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 216-217ºC dec.
分子式 C11H13IN4O4
分子量 392.150
闪点 378.0±32.9 °C
精确质量 391.998138
PSA 126.65000
LogP 0.91
外观性状 黄褐色固体
蒸汽压 0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率 1.919
储存条件

2-8℃

稳定性 Store tightly sealed at 4°C; Light Sensitive
水溶解性 0.1 M HCl: 0.7 mg/mL
分子结构

1、 摩尔折射率:74.16

2、 摩尔体积(m3/mol):157.1

3、 等张比容(90.2K):494.3

4、 表面张力(dyne/cm):97.9

5、 极化率(10 -24cm 3):29.40

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.7

2、 氢键供体数量:4

3、 氢键受体数量:7

4、 可旋转化学键数量:2

5、 互变异构体数量:4

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):127

7、 重原子数:20

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:365

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:4

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kpa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2934999090
海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%