| 中文名 | (1-((1,2-二氧代-1-((吡啶-2-基甲基)氨基)己烷-3-基)氨基)-4-甲基-1-氧代戊-2-基)氨基甲酸苄酯 |
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| 英文名 | Calpain Inhibitor XII |
| 中文别名 | CALPAIN 抑制剂 XII |
| 英文别名 |
N-[(benzyloxy)carbonyl]-N-{1,2-dioxo-1-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]hexan-3-yl}leucinamide
Z-L-NVA-CONH-CH2-2-PY N-[(Benzyloxy)carbonyl]-N-{1,2-dioxo-1-[(2-pyridinylmethyl)amino]-3-hexanyl}leucinamide CALPAIN INHIBITOR XII Cbamic acid, [3-methyl-1-[[[1-[oxo[(2-pyridinylmethyl)amino]acetyl]butyl]amino]carbonyl]butyl]-, phenylmethyl ester (9CI) Carbamic acid, N-[1-[[[1-[1,2-dioxo-2-[(2-pyridinylmethyl)amino]ethyl]butyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester benzyl N-[1-[[1,2-dioxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)hexan-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]cbamate |
| 描述 | (Rac)-Calpain抑制剂XII是CalpainⅠ(μ-Calpain,Ki=19nm)的可逆选择性抑制剂,对CalpainⅡ(m-Calpain,Ki=120nm)和组织蛋白酶B(Ki=750nm)的亲和力较低。(Rac)-Calpain抑制剂XII被用于研究calpains在不同过程中的作用,包括中性粒细胞趋化、神经元信号传导和心脏对损伤的反应。 |
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| 相关类别 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C26H34N4O5 |
| 分子量 | 482.572 |
| 精确质量 | 482.252930 |
| PSA | 126.49000 |
| LogP | 3.17 |
| 折射率 | 1.548 |
| 储存条件 | -20°C,密封,干燥 |