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181816-48-8

181816-48-8结构式
181816-48-8结构式
  • 常用中文名:奥瑞布林
  • 常用英文名:Ombrabulin
  • CAS号:181816-48-8
  • 分子式:C21H26N2O6
  • 分子量:402.44
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 微管/微管蛋白
  • 发布时间:2018-07-07 13:23:35
  • 更新时间:2024-02-06 09:42:46
  • Ombrabulin 是 CA-4 磷酸酯的衍生物,选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架,具有抗血管作用。

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中文名 奥瑞布林
英文名 (2S)-2-amino-3-hydroxy-N-[2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]propanamide
中文别名 (2S)-2-氨基-3-羟基-N-[2-甲氧基-5-[(1Z)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基]苯基]丙酰胺
英文别名 Silane, (3-chloropropyl)dimethoxymethyl-
(3-chloropropyl)methyldimethoxysilane
2-((prop-2-yn-1-yloxy)Methyl)oxirane
Ombrabulin
2,3-Epoxypropyl Propargyl Ether
2-(propargyloxymethyl)oxirane
Propanamide, 2-amino-3-hydroxy-N-[2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]-, (2S)-
2-[(2-Propyn-1-yloxy)methyl]oxirane
glycidyl porpargyl ether
N-{2-Methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenyl}-L-serinamide
1-glycidyloxy-2-propyne
2-[(PROP-2-YNYLOXY)METHYL]OXIRANE
prop-2-ynyloxymethyl-oxirane
Oxirane, 2-[(2-propyn-1-yloxy)methyl]-
AC7700
2-[(prop-2-yn-1-yloxy)methyl]oxirane
Glycidyl propargyl ether
2-(prop-2-ynoxymethyl)oxirane
(3-Chloropropyl)(dimethoxy)methylsilane
AVE 8062
Glycidyl 2-Propynyl Ether
描述 Ombrabulin 是 CA-4 磷酸酯的衍生物,选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架,具有抗血管作用。
相关类别
靶点

tubulin[1]

体外研究 使用MTT测定检查翁布拉明(AVE8062)对内皮细胞或肿瘤细胞活力的影响。对于肿瘤细胞系(HeyA8,SKOV3ip1和HeyA8-MDR),Ombrabulin对小鼠肠系膜内皮细胞(MMEC)的IC50为10nM,范围在7和20nM之间。对于单独的每种药剂和组合的Ombrabulin /多西紫杉醇的剂量-反应曲线的非线性最小二乘回归的比较分析显示IC 50显着低于单独的任一种药剂(P <0.005,所有细胞系)。与单独的多西紫杉醇相比,多西紫杉醇对内皮细胞和肿瘤细胞的细胞毒性增加2至4倍[1]。
体内研究 在进行治疗实验之前,在裸鼠(每组n = 3)中通过iv,ip或sc途径每周两次测试各种剂量的翁布拉明(AVE8062)的耐受性,范围为10至100mg/kg。由于皮肤或尾静脉坏死的问题,不进一步追求iv和sc途径。 ip途径耐受良好,剂量高达100 mg/kg。接下来,进行初步实验以确定体内治疗功效的最低剂量。在肿瘤细胞注射后7天开始,用载体或翁布拉明10,30,50和100mg/kg腹膜内注射HeyA8卵巢癌细胞的裸鼠(每组n = 5),每周2次腹膜内注射,持续3周。与载体对照组相比,30mg/kg组的肿瘤重量减少65%(P <0.02)。 10mg/kg剂量无效。剂量> 30 mg/kg时的抗肿瘤作用并不明显;因此,选择30 mg/kg剂量用于后续治疗实验[1]。
细胞实验 通过流式细胞术分析了Ombrabulin(AVE8062)调节MMEC和HeyA8细胞周期以及凋亡的能力。在所有测定中,将3x10 6个肿瘤细胞接种到培养皿中并使其粘附过夜。然后用PBS洗涤培养物,并用常规培养基(阴性对照)或含有多西紫杉醇,Ombrabulin(HeyA8,20nM; MMEC 10nM)或Ombrabulin加多西紫杉醇的培养基处理。对于细胞周期分析,通过胰蛋白酶消化收集肿瘤细胞,并与漂浮在培养基中的细胞合并。将细胞悬浮液在室温下以1,500rpm离心5分钟,然后洗涤并用乙醇固定。对于细胞凋亡分析,将细胞在室温下在50μLDNA标记溶液(10μL反应缓冲液,0.75μLTdT酶,8μLFITC-dUTP和32.25μL蒸馏水)中孵育过夜。加入漂洗缓冲液后,将样品离心,洗涤并在乙醇中固定。然后用PBS洗涤所有样品,然后在室温下将其重悬于PBS中的碘化丙锭(50μg/ mL)和RNase A(20μg/ mL)中30分钟。在EPICS XL流式细胞仪上分析染色细胞。低水平的门设置在G1峰的底部,细胞周期的G1和G2-M期内的细胞百分比通过Multicycle [1]分析确定。
动物实验 小鼠[1]使用雌性无胸腺裸鼠(6-8周龄)。对于体内注射,将肿瘤细胞用胰蛋白酶消化,在4℃下以1,000rpm×7分钟离心,洗涤两次,并以5×10 6个细胞/ mL(SKOV3ip1和HeyA8-MDR)的浓度重悬于无血清HBSS中。 1.25×106个细胞/ mL(HeyA8)。通过ip注射细胞建立肿瘤。在细胞系注射后7或17天开始使用翁布拉布林疗法。将小鼠(每组n = 10)随机分配至以下治疗组:(a)PBS200μL,每周ip; (b)每周2次腹膜内注射30mg / kg [溶于PBS(pH5)]的翁布拉林; (c)每周腹膜内注射多西紫杉醇2mg / kg(HeyA8和HeyA8-MDR)或1.4mg / kg(SKOV3ip1); (d)安非拉林加多西紫杉醇(两种药物均以上述剂量和频率给予每种药物单独使用)。在这些实验中使用的Ombrabulin的剂量通过针对肿瘤生长的剂量递增研究进行了优化。监测小鼠的不良反应迹象,并在治疗后收集肿瘤(范围2-5周)。在尸体剖检时记录小鼠体重,肿瘤重量,肿瘤结节数和腹水量。
参考文献

[1]. Kim TJ, et al. Antitumor and antivascular effects of AVE8062 in ovarian carcinoma. Cancer Res. 2007 Oct 1;67(19):9337-45.

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 191.0±13.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H26N2O6
分子量 402.44
闪点 59.2±12.0 °C
PSA 112.27000
LogP 0.53
蒸汽压 0.7±0.4 mmHg at 25°C
折射率 1.415
储存条件 2-8℃
海关编码 2924299090
海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%