3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸结构式
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常用名 | 3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸 | 英文名 | CVT 10216 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1005334-57-5 | 分子量 | 465.475 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 714.2±70.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H19NO7S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 385.8±35.7 °C | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
用途CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂,IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用,IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。 |
| 中文名 | 3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸 |
|---|---|
| 英文名 | 3-[[3-[4-(methanesulfonamido)phenyl]-4-oxochromen-7-yl]oxymethyl]benzoic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂,IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用,IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 29 nM (ALDH-2)[1] |
| 体内研究 | CVT-10216(腹腔注射;3.75、7.5或15 mg/kg)表现出剂量依赖性的社会互动增加,15 mg/kg后黄褐色帽衫大鼠的社会互动增加2倍[1]。CVT-10216(腹腔注射:3.75或15毫克/千克)在第三次戒断中被确定为5小时,在该模型中具有15 mg/kg CVT-10216的抗焦虑作用,但对运动活动没有显著影响[1 ]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 714.2±70.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C24H19NO7S |
| 分子量 | 465.475 |
| 闪点 | 385.8±35.7 °C |
| 精确质量 | 465.088226 |
| PSA | 131.29000 |
| LogP | 3.55 |
| InChIKey | YYOOFJZTRCPVFD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CS(=O)(=O)Nc1ccc(-c2coc3cc(OCc4cccc(C(=O)O)c4)ccc3c2=O)cc1 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.676 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808149
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实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808150
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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| 3-{[(3-{4-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl}-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy]methyl}benzoic acid |
| CVT-10216 |