舒马曲坦结构式
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常用名 | 舒马曲坦 | 英文名 | Sumatriptan |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 103628-46-2 | 分子量 | 295.400 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 497.7±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C14H21N3O2S | 熔点 | 169-171°C | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 254.8±31.5 °C |
舒马曲坦用途舒马曲普坦(GR 43175游离碱)是一种口服活性5-HT1受体激动剂,5-HT1D、5-HT1B和5-HT1A受体的Kis分别为17 nM、27 nM和100 nM。舒马曲普坦可用于偏头痛研究[1][2]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 磺马曲坦 |
|---|---|
| 英文名 | sumatriptan |
| 中文别名 | 4-苯肼-N-甲基甲烷磺 | 舒马曲坦杂质H | 舒马曲坦 化学名 | 3-[2-(二甲氨基)乙基]-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷碘酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 舒马曲普坦(GR 43175游离碱)是一种口服活性5-HT1受体激动剂,5-HT1D、5-HT1B和5-HT1A受体的Kis分别为17 nM、27 nM和100 nM。舒马曲普坦可用于偏头痛研究[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
5-HT1A Receptor:100 nM (Ki) 5-HT1B Receptor:27 nM (Ki) 5-HT1D Receptor:17 nM (Ki) |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 497.7±55.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 169-171°C |
| 分子式 | C14H21N3O2S |
| 分子量 | 295.400 |
| 闪点 | 254.8±31.5 °C |
| 精确质量 | 295.135437 |
| PSA | 73.58000 |
| LogP | 0.67 |
| InChIKey | KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CNS(=O)(=O)Cc1ccc2[nH]cc(CCN(C)C)c2c1 |
| 外观性状 | 白色至灰白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.610 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | 21.4 mg/mL |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:82.35 2、 摩尔体积(cm3/mol):237.6 3、 等张比容(90.2K):640.3 4、 表面张力(dyne/cm):52.7 5、 极化率(10-24cm3):32.64 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积73.6 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:405 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状:白色结晶性粉末。 2.熔点:169~171℃。 3.溶解度:易溶于水。 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45-S28A |
| 危险品运输编码 | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | NL9482200 |
| 海关编码 | 29280090 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 舒马曲坦上游产品 9 | |
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| 舒马曲坦下游产品 2 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
下列腈化物在二甲胺的甲醇溶液中,10%钯-炭催化下,室温氢化24h,得舒马普坦。
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 29280090 |
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本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Temporal expression of transporters and receptors in a rat primary co-culture blood-brain barrier model.
Xenobiotica 44(10) , 941-51, (2014) 1. The more relevant primary co-cultures of brain microvessel endothelial cells and astrocytes (BMEC) are less utilized for screening of potential CNS uptake when compared to intestinal and renal cell... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-methyl-1H-indole-5-methanesulfonamide |
| Sumatriptan |
| SUMATRIPTAN BASE |
| MFCD00902856 |
| GR 43175C |
| 1-{3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}-N-methylmethanesulfonamide |
| IMITREX |
| IMIGRAN |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 磺马曲坦的安全信息是什么? |
| A: 磺马曲坦安全信息:S26-S36/37/39-S45-S28A。 |
| Q: 磺马曲坦的下游产品有哪些? |
| A: 磺马曲坦相关下游产品(CAS):212069-94-8;103628-48-4。 |
| Q: 磺马曲坦的水溶性如何? |
| A: 磺马曲坦水溶性:21.4 mg/mL。 |
| Q: 磺马曲坦有哪些中文别名? |
| A: 磺马曲坦中文别名有:4-苯肼-N-甲基甲烷磺、 舒马曲坦杂质H、 舒马曲坦 化学名、 3-[2-(二甲氨基)乙基]-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷碘酰胺。 |
| Q: 磺马曲坦的熔点是多少? |
| A: 磺马曲坦熔点为169-171°C。 |
| Q: 磺马曲坦的分子式是什么? |
| A: 磺马曲坦分子式为C14H21N3O2S。 |
| Q: 磺马曲坦的储存条件是什么? |
| A: 磺马曲坦储存条件:2-8°C。 |
| Q: 磺马曲坦的上游原料有哪些? |
| A: 磺马曲坦相关上游原料(CAS):19718-92-4;139272-29-0;795298-24-7;648909-52-8;61-54-1;50-00-0;88919-22-6;103628-60-0;153654-26-3。 |
| Q: 磺马曲坦的极性表面积PSA是多少? |
| A: 磺马曲坦极性表面积PSA为73.58000。 |
| Q: 磺马曲坦的制备方法是什么? |
| A: 磺马曲坦制备方法: 下列腈化物在二甲胺的甲醇溶液中,10%钯-炭催化下,室温氢化24h,得舒马普坦。 。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |