5HT 6配体-1

• 常用名: 5HT 6配体-1
• 英文名: 5HT6-ligand-1
• CAS号: 1038988-11-2
• 分子量: 448.38
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₂BrN₃O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

5HT 6配体-1用途

5HT6-ligand-1是有效的 5-HT6 受体配体,与其结合的 Ki 值为1.43 nM。

5HT 6配体-1名称

• 中文名: 5HT 6配体-1
• 英文名: 5HT6-ligand-1

5HT 6配体-1生物活性

• 描述: 5HT6-ligand-1是有效的 5-HT6 受体配体,与其结合的 Ki 值为1.43 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  Ki: 1.43 nM (5-HT6)[1]

• 体内研究: 5HT6-配体-1在大鼠肝微粒体中广泛代谢,而在人肝微粒体中,5HT6-配体-1被广泛代谢(90％)。在CYP 3A4处5HT6-配体-1的IC 50值为35.97％,而在CYP 2D6酶处的IC 50值小于20μM。口服10mg/kg剂量的5HT6-配体-1在大鼠中迅速被吸收,口服半衰期为3.17±0.49h,口服生物利用度为29±5％。观察到的口服Cmax为60±44ng/mL,发生在1.83h。 5HT6-配体-1显示217±92ng h/mL的口服暴露。静脉注射剂量为220±92 mL/min/kg,静脉注射量为32.6±10.7 L/kg。广泛的大鼠代谢加上高清除率可能是5HT6-配体-1显示中度口服生物利用度的可能原因。 5HT6-配体-1的口服给药逆转了时间延迟诱导的记忆缺陷,并且在10mg/kg的剂量下观察到统计学上显着的效果,表明化合物6a的认知改善潜力[1]。
• 参考文献:

  [1]. Nirogi RVS, et al. Design, synthesis and pharmacological evaluation of 4-(piperazin-1-yl methyl)-N1-arylsulfonyl indole derivatives as 5-HT6 receptor ligands. Bioorg Med Chem Lett 22 (2012) 7431–7435

5HT 6配体-1物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₂BrN₃O₂S
• 分子量: 448.38
• InChIKey: AGKMPGSBLMAGAX-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN1CCN(Cc2cccc3c2ccn3S(=O)(=O)c2ccccc2Br)CC1

5HT 6配体-1靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human ERG at 1 uM by radioligand displacement assay 来源：ChEMBL 靶标：Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 External Id：CHEMBL2211387

实验名称：Inhibition of SERT at 1 uM by radioligand displacement assay 来源：ChEMBL 靶标：Sodium-dependent serotonin transporter External Id：CHEMBL2211388

实验名称：Inhibition of dopamine D3 receptor at 1 uM by radioligand displacement assay 来源：ChEMBL 靶标：D(3) dopamine receptor External Id：CHEMBL2211391

实验名称：Inhibition of DAT at 1 uM by radioligand displacement assay 来源：ChEMBL 靶标：Sodium-dependent dopamine transporter External Id：CHEMBL2211850

实验名称：Inhibition of histamine H1 receptor at 1 uM by radioligand displacement assay 来源：ChEMBL 靶标：Histamine H1 receptor External Id：CHEMBL2211389

实验名称：Inhibition of NET at 1 uM by radioligand displacement assay 来源：ChEMBL 靶标：Sodium-dependent noradrenaline transporter External Id：CHEMBL2211390

实验名称：Clearance in Wistar rat at 5 to 10 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL2211380

实验名称：Oral bioavailability in Wistar rat at 10 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL2211377

实验名称：Tmax in Wistar rat at 10 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL2211378

实验名称：Drug metabolism in Wistar rat liver microsomes at 2.5 uM after 0.5 hrs 来源：ChEMBL 靶标：Liver microsomes External Id：CHEMBL2211383

共24条，当前第1页，共3页

1

2

3