苯佐那酯结构式
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常用名 | 苯佐那酯 | 英文名 | Benzonatate |
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| CAS号 | 104-31-4 | 分子量 | 603.74200 | |
| 密度 | 1.096 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C30H53NO11 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 346.3ºC |
苯佐那酯用途苯甲酸盐(苯甲酸)是一种外周口服镇咳药,可抑制咳嗽伸展受体的活性。苯甲酸盐由于丁卡因样代谢物[1][2],具有钠通道阻断特性和对呼吸伸展受体的局部麻醉作用。 |
| 中文名 | 苯佐那酯 |
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| 英文名 | benzonatate |
| 中文别名 | 本佐那酯 | 4-丁氨基苯甲酸九聚乙二醇单甲醚酯 | 对正丁氨基苯甲酸-2-(ω)-甲氧工-八乙氧基-乙酯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 苯甲酸盐(苯甲酸)是一种外周口服镇咳药,可抑制咳嗽伸展受体的活性。苯甲酸盐由于丁卡因样代谢物[1][2],具有钠通道阻断特性和对呼吸伸展受体的局部麻醉作用。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.096 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C30H53NO11 |
| 分子量 | 603.74200 |
| 闪点 | 346.3ºC |
| 精确质量 | 603.36200 |
| PSA | 121.40000 |
| LogP | 2.90760 |
| InChIKey | MAFMQEKGGFWBAB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCNc1ccc(C(=O)OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC)cc1 |
| 外观性状 | 淡黄色油性液体 |
| 蒸汽压 | 9.98E-17mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.495 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:160.63 2、 摩尔体积(cm3/mol):550.6 3、 等张比容(90.2K):1383.4 4、 表面张力(dyne/cm):39.8 5、 极化率(10-24cm3):63.67 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:12 4.可旋转化学键数量:33 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积121 7.重原子数量:42 8.表面电荷:0 9.复杂度:565 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状:无色或淡黄色澄明油状液体。 2.溶解性:能溶于除脂肪烃以外的多种有机溶剂,与水、乙醇、苯、乙醚等混溶。 |
对氨基苯甲酸乙酯先与溴丁烷在140-150℃缩合,再与聚乙二醇甲醚在105℃缩合得到退嗽。
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实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu...
来源:824
External Id:CYP273
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源:NCGC
External Id:HERG01
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实验名称:uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
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| Benzononatine |
| 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-(butylamino)benzoate |
| Benzonatato |
| EINECS 203-194-7 |
| Tessalon |
| Benzonatate |
| Exangit |
| MFCD00072060 |
| Benzonatatum |
| Tessalon-ciba |
| Benzononantin |
| Ventussin-loz |
| Ventussin |