STAT3抑制剂VII

• 常用名: STAT3抑制剂VII
• 英文名: STAT3-IN-8
• CAS号: 1041438-68-9
• 分子量: 444.259
• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 519.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₇F₇N₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 268.2±30.1 °C

STAT3抑制剂VII用途

STAT3-IN-5是一种有效的STAT3抑制剂。STAT3-IN-5抑制STAT3-Y705磷酸化,EC50值为170nM。STAT3-IN-5抑制细胞因子诱导的JAK活化。STAT3-IN-5诱导细胞凋亡。STAT3-IN-5可用于癌症研究[1]。

STAT3抑制剂VII名称

• 中文名: STAT3抑制剂VII
• 英文名: Ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate

STAT3抑制剂VII生物活性

• 描述: STAT3-IN-5是一种有效的STAT3抑制剂。STAT3-IN-5抑制STAT3-Y705磷酸化,EC50值为170nM。STAT3-IN-5抑制细胞因子诱导的JAK活化。STAT3-IN-5诱导细胞凋亡。STAT3-IN-5可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
• 靶点:

  p-STAT3:170 nM (EC50)

• 体外研究: STAT3-IN-5(化合物8；0-2μM；1小时)抑制 266美元细胞中的 状态3磷酸化[1]。 STAT3-IN-5(0-2μM；1小时)抑制 266美元细胞中细胞因子诱导的 杰克1、杰克2和 Tyk2型磷酸化[1]。 Western印迹分析[1]细胞系：U266细胞浓度：0-2μM培养时间：1小时结果：抑制细胞因子诱导的JAK1、JAK2和Tyk2磷酸化(P-JAK1-Y1022/1023、P-JAK2-Y1007/1008、P-Tyk2-Y1054/1055)。Western印迹分析[1]细胞系：U266细胞浓度：0-2μM培养时间：1小时结果：以剂量依赖性方式抑制STAT3磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Xu J, et, al. Inhibition of the signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3) signaling pathway by 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid esters. J Med Chem. 2008 Jul 24;51(14):4115-21.

STAT3抑制剂VII物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 519.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₇F₇N₂O₃
• 分子量: 444.259
• 闪点: 268.2±30.1 °C
• 精确质量: 444.034485
• LogP: 1.88
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.566

STAT3抑制剂VII英文别名

• Ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-, ethyl ester