CI-949

更新时间:2024-01-12 12:11:39

CI-949结构式
CI-949结构式
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常用名 CI-949 英文名 CI-949
CAS号 104961-19-5 分子量 392.41
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H20N6O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 CI-949用途


CI-949 是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺 (histamine),白三烯 C4/D4 (LTC4/LTD4) 和血栓素 B2 (TXB2) 的释放,IC50 分别为 11.4 μM,0.5 μM 和 0.1 μM。

 CI-949名称

中文名 CI-949
英文名 CI-949

 CI-949生物活性

描述 CI-949 是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺 (histamine),白三烯 C4/D4 (LTC4/LTD4) 和血栓素 B2 (TXB2) 的释放,IC50 分别为 11.4 μM,0.5 μM 和 0.1 μM。
相关类别
靶点

Histamine

TXB2:0.1 μM (IC50)

LTC4:0.5 μM (IC50)

LTD4:0.5 μM (IC50)

体外研究 CI-949以剂量依赖性方式抑制组胺,白三烯和血栓烷从用抗IgE攻击的人嗜碱性白细胞中释放。抑制组胺释放的IC 50为11.4μM。几乎完全抑制组胺释放发生在100μM,对释放<3μM的抑制可忽略不计。 LTC4/LTD4和TXB2释放都在较低浓度下被抑制(分别为IC50,0.5和0.1μM)。分别用10和1μM的CI-949获得对白三烯和血栓素合成/释放的完全抑制。 CI-949是响应该刺激而释放所有三种介质的有效抑制剂。对于FMLP攻击,抑制组胺,白三烯和血栓素的IC50为6.3,2和0.1μM[1]。 CI-949有效抑制组胺的释放以及免疫反应性硫化肽白三烯C4-D4和血栓素B2从活跃致敏的豚鼠的抗原攻击肺片段的合成或释放。组胺的IC50为26.7±2.8μM,白三烯的IC50为2.7±2.4μM,血栓素的IC50为3.0±1.8μM[2]。
体内研究 给予活跃致敏的豚鼠i .p。在用抗原气溶胶攻击之前,在20-120分钟之间剂量为30,50或100mg/kg的CI-949。剂量为50mg/kg ip的CI-949保护有意识的,气溶胶过敏原攻击的豚鼠至少1小时和100mg/kg ip或per os保护至少2小时。在50和100mg/kg之后至少1小时保护动物免于塌陷,并且100mg/kg提供完全保护直至2小时。在攻击前2小时,但不是在4小时的口服剂量100mg/kg也抑制崩溃。在攻击前4小时和再次在攻击前2小时的剂量为100mg/kg比在2小时时单剂量更有效[2]。
激酶实验 Cl-949对用抗IgE攻击的人白细胞中LTC4 / D4,TXB2和组胺释放的抑制作用。将细胞在37℃下与Cl-949(0.1,1,10和100μM)预孵育10分钟,然后加入抗IgE。然后用浓度适当的刺激物攻击细胞,以从每个供体(或用缓冲液)的剂量 - 反应曲线的上升部分获得组胺释放,并在37℃温育50分钟。通过离心终止反应,倾析所得上清液并保存以定量过敏介质。 CI-949介体释放和介体释放的抑制在通过任一方法[1]制备的细胞中是相当的。
动物实验 豚鼠[2]在这些实验中使用重量为175-250g的雄性Hartley Strain豚鼠。在用抗原气溶胶攻击之前,在20-120分钟内给予活性致敏的豚鼠ip剂量30,50或100mg / kg的CI-949 [2]。
参考文献

[1]. Conroy MC, et al. Inhibition of histamine, leukotriene C4/D4, and thromboxane B2 release from human leukocytes and human chopped lung mast cells by the allergic mediator release inhibitor, CI-949. J Allergy Clin Immunol. 1990 Dec;86(6 Pt 1):902-8.

[2]. Adolphson RL, et al. CI-949: a new, potential antiallergy compound inhibits antigen-induced allergic reactions in guinea-pigs in vitro and in vivo. Pulm Pharmacol. 1990;3(4):203-8.

 CI-949物理化学性质

分子式 C20H20N6O3
分子量 392.41
储存条件 -20°C,密闭,干燥
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