度鲁特韦钠盐

• 常用名: 度鲁特韦钠盐
• 英文名: Dolutegravir Sodium
• CAS号: 1051375-19-9
• 分子量: 441.361
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₈F₂N₃NaO₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

度鲁特韦钠盐用途

Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂,IC50值为2.7nM,对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。

度鲁特韦钠盐名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 度鲁特韦钠
• 英文名: dolutegravir sodium
• 中文别名: 度鲁特韦钠盐

度鲁特韦钠盐生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂,IC50值为2.7nM,对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
• 靶点实验:

  IC50: 2.7 nM (HIV-1 integrase)[1]

• 体外研究: Dolutegravir(S/GSK1349572)对HIV-1的EC50在PBMC中为0.51nM,在MT-4细胞中为0.71nM,在PHIV测定中为2.2nM,其使用假型自身灭活病毒。 Dolutegravir在增殖IM-9,U-937,MT-4和Molt-4细胞中的50％细胞毒性浓度(CC50)分别为4.8,7.0,14和15μM。在未刺激和刺激的PBMC中,CC50分别为189μM和52μM。基于Dolutegravir对PBMC中HIV-1的EC50(即0.51 nM),这转化为基于细胞的治疗指数至少为9,400 [1]。
• 体内研究: 在单次静脉内(IV)施用Dolutegravir后,大鼠(0.23mL/min/kg)和猴子(2.12mL/min/kg)的血浆清除率低。大鼠和猴子的半衰期相似,约为6小时,稳态分布容积(VSS)较低。口服给药后,当作为禁食雄性大鼠和单只猴子的溶液给药时,Dolutegravir以高口服生物利用度快速吸收(分别为75.6％和87.0％)。 Dolutegravir暴露(Cmax和AUC)随着剂量的增加而增加,口服给予非禁食大鼠250 mg/kg和非禁食猴子高达50 mg/kg,尽管增加量小于比例[2] 。
• 细胞实验: 在增殖的人白血病和淋巴细胞系（IM-9，U-937，MT-4和Molt-4）中用S / GSK1349572（0.16,0.8,4和20nM）进行体外生长抑制（细胞毒性）研究。 ）以及受刺激和未受刺激的人PBMC。通过使用CellTiter-Glo荧光素酶试剂来量化ATP水平，以测量化合物抑制细胞生长的能力，作为化合物细胞毒性潜力的指标[1]。
• 动物实验: 对于大鼠和猴子PK研究，Dolutegravir以游离酸或钠盐形式给药。所有剂量均以游离酸表示。 Dolutegravir通过静脉内（IV）短期（2分钟内）推注（1mg / kg）给予三只雄性大鼠和两只雄性猴子。对于单次口服给药，将Dolutegravir作为溶液（5mg / kg）给予三只禁食的雄性大鼠和两只禁食的雄性猴子。将Dolutegravir以5,50,100和250mg / kg的单次口服剂量给予非禁食的雄性大鼠（n = 2 /剂量水平）和3,10和50mg / kg给非禁食的雌性猴子。对于静脉内给药，从大鼠（通过颈静脉插管0.2mL）和猴子（通过后肢的大隐静脉大约0.2或0.5mL）收集血液样品到0.02,0.25,0.5,1,2,4的Na2EDTA处理的注射器中，6,8和24小时。对于口服给药，样品在0.25（仅大鼠），0.5,1,2,4,6 [大鼠（溶液和悬浮液）和猴子（仅溶液）]，8和24小时收集。收集后，立即将血液置于湿冰上，然后在1小时内以1740g离心10分钟，在4℃下离心，得到血浆。在分析之前，通过使用基于蛋白质沉淀和LC-MS / MS分析的方法，将所有样品储存在约-20℃或更冷的温度下。
• 参考文献:

  [1]. Kobayashi M, et al. In Vitro antiretroviral properties of S/GSK1349572, a next-generation HIV integrase inhibitor. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Feb;55(2):813-21.

  [2]. Moss L, et al. The comparative disposition and metabolism of dolutegravir, a potent HIV-1 integrase inhibitor, in mice, rats, and monkeys. Xenobiotica. 2015 Jan;45(1):60-70.

度鲁特韦钠盐物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₀H₁₈F₂N₃NaO₅
• 分子量: 441.361
• 精确质量: 441.111237
• PSA: 107.19000
• LogP: 2.30370
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

度鲁特韦钠盐靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Therapeutic index, ratio of CC50 for human PBMC to EC50 for Human immunodeficiency vi... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1692817

实验名称：Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 NL432 infected in human MT4... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692818

实验名称：Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 NL432 infected in human MT4... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692819

实验名称：Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 3B infected in human MT4 ce... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692805

实验名称：Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 3B infected in human MT4 ce... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692806

实验名称：Antiviral activity against pseudo Human immunodeficiency virus 1 Bal infected in huma... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692807

实验名称：Antiviral activity against pseudo Human immunodeficiency virus 1 Bal infected in huma... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692808

实验名称：Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 Bal infected in human PBMC ... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692809

实验名称：Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 NL432 infected in human MT4... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL1692820

实验名称：Half life in rat hepatocytes 来源：ChEMBL 靶标：Hepatocyte External Id：CHEMBL2404455

共166条，当前第1页，共17页

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度鲁特韦钠盐英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, sodium salt, (4R,12aS)- (1:1)
• GSK1349572 sodiuM salt
• sodium,(4R,12aS)-9-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,12,12a-tetrahydro-2H-pyrido[5,6]pyrazino[2,6-b][1,3]oxazin-7-olate
• (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino-[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide sodium salt
• UNII:1Q1V9V5WYQ
• Sodium (4R,12aS)-9-[(2,4-difluorobenzyl)carbamoyl]-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazin-7-olate
• Dolutegravir sodium
• Sodium (4R,12aS)-9-{[(2,4-difluorophenyl)methyl]carbamoyl}-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazin-7-olate
• Tivicay
• sodium (4R,12aS)-9-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2',4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazin-7-olate
• (4R,12aS)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, sodium salt (1:1)
• Dolutegravir (sodium)

度鲁特韦钠盐常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 度鲁特韦钠有什么用途？

A: 度鲁特韦钠主要用途：Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂,IC50值为2.7nM,对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。

Q: 度鲁特韦钠的极性表面积PSA是多少？

A: 度鲁特韦钠极性表面积PSA为107.19000。

Q: 度鲁特韦钠的储存条件是什么？

A: 度鲁特韦钠储存条件：-20℃。

Q: 度鲁特韦钠的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 度鲁特韦钠LogP（油水分配系数）为2.30370。

Q: 1051375-19-9的中文名称是什么？

A: 1051375-19-9的中文名称为度鲁特韦钠。

Q: 度鲁特韦钠的CAS号是多少？

A: 度鲁特韦钠CAS号为1051375-19-9。

Q: 度鲁特韦钠的分子量是多少？

A: 度鲁特韦钠分子量为441.361。

Q: 度鲁特韦钠的外观是什么？

A: 度鲁特韦钠外观为粉末。

Q: 度鲁特韦钠有哪些中文别名？

A: 度鲁特韦钠中文别名有：度鲁特韦钠盐。

Q: 度鲁特韦钠的英文名称是什么？

A: 度鲁特韦钠英文名称为dolutegravir sodium。

度鲁特韦钠盐生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司