利诺吡啶 (DUP996)

• 常用名: 利诺吡啶 (DUP996)
• 英文名: Linopirdine(DuP-996)
• CAS号: 105431-72-9
• 分子量: 391.46400
• 密度: 1.255 g/cm3
• 沸点: 655.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₁N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: 350.5ºC

利诺吡啶 (DUP996)用途

Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂,IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。

利诺吡啶 (DUP996)名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 利诺吡啶
• 英文名: 1-phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)indol-2-one
• 中文别名: 1,3-二氢-1-苯基-3,3-双(4-吡啶甲基)-2H-吲哚-2-酮双盐酸盐

利诺吡啶 (DUP996)生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂,IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> TRP频道
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 靶点实验:

  IC50: 2.4 μM (M-type K+ current)[1]

• 体外研究: Linopirdine(DuP 996)抑制IC50为16.3μM的IC(以中等过极化尾流测量,ImAHP)。Linopirdine(100μM)弱抑制K+漏电流、IL、瞬时外向电流、IA、延迟整流、IK和IAHP的慢成分,分别抑制28%、37%、36%和52%。混合Na+/K+内向整流电流IQ基本上不受Linopirdine的影响(IC50>300μM)[1]。利诺匹定作为TRPV1(瞬时受体电位香草醛1型)的激动剂[3]。
• 体内研究: 利诺匹定(DuP 996；i.v.；0.1-6 mg/kg；增加剂量)瞬时(10-15分钟)和剂量依赖性地增加MAP高达15%[2]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(300-350g)[2]剂量：0.1,0.5,1,3,6mg/kg给药：5次静脉推注递增剂量结果：MAP瞬时和剂量依赖性增加15%。
• 参考文献:

  [1]. Schnee ME, et al. Selectivity of linopirdine (DuP 996), a neurotransmitter release enhancer, in blocking voltage-dependent and calcium-activated potassium currents in hippocampal neurons. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Aug;286(2):709-17.

  [2]. Nassoiy SP, et al. Kv7 voltage-activated potassium channel inhibitors reduce fluid resuscitation requirements afterhemorrhagic shock in rats. J Biomed Sci. 2017 Jan 17;24(1):8.

  [3]. Neacsu C, et al. The M-channel blocker linopirdine is an agonist of the capsaicin receptor TRPV1. J Pharmacol Sci. 2010;114(3):332-40.

利诺吡啶 (DUP996)物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.255 g/cm3
• 沸点: 655.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₁N₃O
• 分子量: 391.46400
• 闪点: 350.5ºC
• 精确质量: 391.16800
• PSA: 46.09000
• LogP: 4.94310
• InChIKey: YEJCDKJIEMIWRQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C1N(c2ccccc2)c2ccccc2C1(Cc1ccncc1)Cc1ccncc1
• 蒸汽压: 4.45E-17mmHg at 25°C
• 折射率: 1.669
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:5

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积:46.1

  7.重原子数量:30

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:555

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

利诺吡啶 (DUP996)MSDS

本表为化学品安全说明书MSDS数据，包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

利诺吡啶 (DUP996)MSDS英文版

利诺吡啶 (DUP996)安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 2933790090

利诺吡啶 (DUP996)海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933790090
• 中文概述: 2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0%

利诺吡啶 (DUP996)靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-MM1R-m4-1

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利诺吡啶 (DUP996)英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• linopiridine
• Dup 996
• Linopirdine

利诺吡啶 (DUP996)常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 利诺吡啶的沸点是多少？

A: 利诺吡啶沸点为655.9ºC at 760 mmHg。

Q: 利诺吡啶有哪些中文别名？

A: 利诺吡啶中文别名有：1,3-二氢-1-苯基-3,3-双(4-吡啶甲基)-2H-吲哚-2-酮双盐酸盐。

Q: 利诺吡啶的分子式是什么？

A: 利诺吡啶分子式为C26H21N3O。

Q: 利诺吡啶的英文名称是什么？

A: 利诺吡啶英文名称为1-phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)indol-2-one。

Q: 利诺吡啶的极性表面积PSA是多少？

A: 利诺吡啶极性表面积PSA为46.09000。

Q: 利诺吡啶的SMILES表达式是什么？

A: 利诺吡啶SMILES表达式为O=C1N(c2ccccc2)c2ccccc2C1(Cc1ccncc1)Cc1ccncc1。

Q: 利诺吡啶的储存条件是什么？

A: 利诺吡啶储存条件：2-8°C， 密封， 干燥。

Q: 利诺吡啶的上游原料有哪些？

A: 利诺吡啶相关上游原料（CAS）：1822-51-1;105431-73-0;3335-98-6;723-89-7;75385-92-1;122-39-4。

Q: 利诺吡啶的InChIKey是什么？

A: 利诺吡啶InChIKey为YEJCDKJIEMIWRQ-UHFFFAOYSA-N。

Q: 利诺吡啶的CAS号是多少？

A: 利诺吡啶CAS号为105431-72-9。

利诺吡啶 (DUP996)生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

长沙福臻生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司