Setrobuvir

• 常用名: Setrobuvir
• 英文名: Setrobuvir
• CAS号: 1071517-39-9
• 分子量: 560.61800
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₅FN₄O₆S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Setrobuvir用途

Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸,IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。

Setrobuvir名称

• 中文名: N-[3-[(4AR,5S,8R,8AS)-1-[(4-氟苯基)甲基]-1,2,4A,5,6,7,8,8A-八氢-4-羟基-2-氧代-5,8-甲桥喹啉-3-基]-1,1-二氧代-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-基]甲磺酰胺
• 英文名: setrobuvir

Setrobuvir生物活性

• 描述: Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸,IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
• 体外研究: Setrobuvir(ANA598)是一种非核苷抑制剂,与HCV聚合酶的掌袋结合,具有针对HCV基因型1b/Con1的EC50,在纳摩尔范围内含有亚基因组复制子。Setrobuvir似乎同时抑制从头启动的RNA合成和引物延伸,其活性不会因突变的存在而改变拇指结合非核苷抑制剂的活性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Yi G, et al. Biochemical study of the comparative inhibition of hepatitis C virus RNA polymerase by VX-222 and filibuvir. Antimicrob Agents Chemother. 2012;56(2):830‐837.

  [2]. Elfiky AA. SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp) targeting: an in silicoperspective [published online ahead of print, 2020 May 6]. J Biomol Struct Dyn. 2020;1‐9.

Setrobuvir物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₂₅FN₄O₆S₂
• 分子量: 560.61800
• 精确质量: 560.12000
• PSA: 162.00000
• LogP: 4.72520
• 外观性状: 淡橙色固体
• 储存条件: 室温

Setrobuvir英文别名

• Methanesulfonamide,N-(3-((4aR,5S,8R,8aS)-1-((4-fluorophenyl)methyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4-hydroxy-2-oxo-5,8-methanoquinolin-3-yl)-1,1-dioxido-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl)
• N-(3-((1R,2S,7R,8S)-3-((4-fluorophenyl)methyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo (6.2.1.02,7)undec-5-en-5-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide
• ANA-598
• Setrobuvir [USAN]