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SF 2312

更新时间:2025-08-25 10:01:28

SF 2312结构式
SF 2312结构式
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常用名 SF 2312 英文名 SF 2312
CAS号 107729-45-3 分子量 197.08300
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C4H8NO6P 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SF 2312用途


SF2312是一种天然膦酸抗生素(抗生素),是一种高效烯醇化酶(烯醇化酶)抑制剂,对人重组ENO1和ENO2的IC50分别为37.9nM和42.5nM。SF2312在厌氧条件下对细菌有活性[1]。

 SF 2312名称

英文名 (1,5-dihydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)phosphonic acid

 SF 2312生物活性

描述 SF2312是一种天然膦酸抗生素(抗生素),是一种高效烯醇化酶(烯醇化酶)抑制剂,对人重组ENO1和ENO2的IC50分别为37.9nM和42.5nM。SF2312在厌氧条件下对细菌有活性[1]。
相关类别
体外研究 SF2312标准对 ENO1基因缺失的神经胶质瘤细胞具有选择性毒性。SF2312标准在低 微米范围内抑制 ENO1基因缺失的 D423型神经胶质瘤细胞系的增殖 (处理 2.周),而同基因 ENO1基因拯救的 D423型细胞,异位再表达 ENO1基因仅在 SF2312标准浓度高于 200微米时显示增殖抑制。SF2312(10μM)以剂量依赖性方式减少 U-13C型葡萄糖向 13C段乳酸的转化,其方式对 ENO1基因缺失优于 ENO1基因拯救或其他 ENO1基因-完整的神经胶质瘤细胞[1]。 SF2312标准由放线菌小单孢菌产生,对多种细菌均有活性,对沙门氏菌和葡萄球菌活性强,对大肠杆菌活性弱,对真菌无活性[1]。
参考文献

[1]. Paul G Leonard, et al. SF2312 is a natural phosphonate inhibitor of enolase. Nat Chem Biol. 2016 Dec;12(12):1053-1058.  

 SF 2312物理化学性质

分子式 C4H8NO6P
分子量 197.08300
精确质量 197.00900
PSA 128.11000
InChIKey CGWBGDOPBYWJKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1C(P(=O)(O)O)CC(O)N1O

 SF 2312靶点实验

查看更多实验

实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for inhibition of ENO1 (unknown origin) to IC50 for ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5107358
实验名称:NCI human tumor cell line growth inhibition assay. Data for the MCF7 Non-Small Cell L...
来源:DTP/NCI
靶标:N/A
External Id:MCF7_OneDose
实验名称:NCI human tumor cell line growth inhibition assay. Data for the IGROV1 Non-Small Cell...
来源:DTP/NCI
靶标:N/A
External Id:IGROV1_OneDose
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