LY2510924结构式
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常用名 | LY2510924 | 英文名 | LY2510924 |
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CAS号 | 1088715-84-7 | 分子量 | 1189.450 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C62H88N14O10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LY2510924用途LY2510924是有效,选择性的CXCR4拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4的IC50值为0.079 nM。 |
中文名 | LY2510924 |
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英文名 | LY2510924 |
英文别名 | 更多 |
描述 | LY2510924是有效,选择性的CXCR4拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4的IC50值为0.079 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
SDF-1α-CXCR4:79.7 pM (IC50) SDF-1α-CXCR4:49.5 pM (Ki) |
体外研究 | LY2510924特异性阻断SDF-1与CXCR4的结合,IC50值为0.079 nM,并抑制SDF-1诱导的GTP结合,Kb值为0.38 nM。在表达内源性CXCR4的人淋巴瘤U937细胞中,LY2510924抑制SDF-1诱导的细胞迁移,IC50值为0.26nM,并抑制SDF-1/CXCR4介导的细胞内信号传导。 LY2510924在肿瘤细胞中表现出对SDF-1刺激的磷酸-ERK和磷酸-Akt的浓度依赖性抑制。生化和细胞分析显示LY2510924没有明显的激动剂活性[1]。 LY2510924主要抑制AML细胞的增殖,几乎不会诱导细胞死亡,并减少基质细胞对化疗的保护作用[2]。 |
体内研究 | LY2510924特异性阻断SDF-1与CXCR4的结合,IC50值为0.079 nM,并抑制SDF-1诱导的GTP结合,Kb值为0.38 nM。在表达内源性CXCR4的人淋巴瘤U937细胞中,LY2510924抑制SDF-1诱导的细胞迁移,IC50值为0.26nM,并抑制SDF-1/CXCR4介导的细胞内信号传导。 LY2510924在肿瘤细胞中表现出对SDF-1刺激的磷酸-ERK和磷酸-Akt的浓度依赖性抑制。生化和细胞分析显示LY2510924没有明显的激动剂活性[1]。 LY2510924主要抑制AML细胞的增殖,几乎不会诱导细胞死亡,并减少基质细胞对化疗的保护作用[2]。 |
激酶实验 | LY2510924特异性阻断SDF-1与CXCR4的结合,IC50值为0.079 nM,并抑制SDF-1诱导的GTP结合,Kb值为0.38 nM。在表达内源性CXCR4的人淋巴瘤U937细胞中,LY2510924抑制SDF-1诱导的细胞迁移,IC50值为0.26nM,并抑制SDF-1 / CXCR4介导的细胞内信号传导。 LY2510924在肿瘤细胞中表现出对SDF-1刺激的磷酸-ERK和磷酸-Akt的浓度依赖性抑制。生化和细胞分析显示LY2510924没有明显的激动剂活性[1]。 LY2510924主要抑制AML细胞的增殖,几乎不会诱导细胞死亡,并减少基质细胞对化疗的保护作用[2]。 |
动物实验 | 小鼠:SCID雌性小鼠静脉内注射MDA-MB-231细胞,并用载体(1×PBS)或3mg / kg配制在1×PBS中的LY2510924皮下处理。第1组和第2组动物每天两次接受载体或3mg / kg LY2510924,持续数天,在肿瘤细胞注射前一天开始治疗。第3组动物每天两次接受3mg / kg LY2510924 15,持续13天,在肿瘤细胞注射后一天开始治疗。治疗后,肺组织在10%中性缓冲福尔马林中固定至少24小时,肺叶存在于组织切片[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C62H88N14O10 |
分子量 | 1189.450 |
精确质量 | 1188.680786 |
LogP | 0.58 |
折射率 | 1.641 |
储存条件 | 2-8℃ |
1,4,7,10,13,16,19-Heptaazacyclotricosane-20-carboxamide, N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-5-[(1-methylethyl)amino]pentyl]-11-[3-[(aminoiminomethyl)amino]propyl]-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-[4-[(1-methylethyl)amino]butyl]-14-(2-naphthalenylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-2-(phenylmethyl)-, (2S,5S,8S,11R,14S,20R)- |
(2S,5S,8S,11R,14S,20R)-N-[(2S)-1-Amino-6-(isopropylamino)-1-oxo-2-hexanyl]-2-benzyl-11-(3-carbamimidamidopropyl)-5-(4-hydroxybenzyl)-8-[4-(isopropylamino)butyl]-14-(2-naphthylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosane-20-carboxamide |