PSB-603结构式
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常用名 | PSB-603 | 英文名 | PSB 603 |
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CAS号 | 1092351-10-4 | 分子量 | 529.01 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H25ClN6O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PSB-603用途PSB-603是一种有效且选择性的腺苷A2B受体拮抗剂,在人A2B受体上表现出0.553 nM的Ki值,并且在浓度为10μM时,对人和大鼠A1和A2A以及人A3受体几乎没有亲和力[1]。 |
中文名 | 8-[4-[4-(4-氯苯基)哌嗪-1-磺酰基)苯基] -1-丙基黄嘌呤 |
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英文名 | 8-(4-(4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonyl)phenyl)-1-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione |
英文别名 | 更多 |
描述 | PSB-603是一种有效且选择性的腺苷A2B受体拮抗剂,在人A2B受体上表现出0.553 nM的Ki值,并且在浓度为10μM时,对人和大鼠A1和A2A以及人A3受体几乎没有亲和力[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | PSB-603抑制Jurkat T细胞中的人类A2B受体,IC50为1.13 nM[1]。PSB-603抑制Ki值分别为0.553、0.355和0.265 nM的人、大鼠和小鼠A2B受体[2]。PSB-603(100纳米;24小时)拮抗NECA(一种腺苷受体激动剂;1µM)抑制干扰素-γ并刺激白细胞介素-6的产生[3]。细胞活力测定[3]细胞系:外周T细胞浓度:100nm培养时间:24小时结果:显著抑制NECA刺激的IL-6释放≈3倍。 |
体内研究 | PSB-603在局部和全身炎症模型中显示抗炎作用。PSB-603(5 mg/kg体重ip)可显著降低两种小鼠炎症模型(局部和全身)的炎症反应。PSB-603显著降低炎症足爪中炎性细胞因子IL-6、TNF-α和ROS的水平,并通过显著减少白细胞浸润来减少腹膜炎症[4]。PSB-603作为1%吐温80[4]中的悬浮液施用。动物模型:成年雄性瑞士白化小鼠,CD-1,体重25-30 g[4]剂量:1、5或10 mg/kg给药:在注射卡拉胶之前腹腔内给药(ip)。结果:卡拉胶诱导的水肿模型。在接受PSB-603治疗的所有组中,足肿胀的增加均受到显著抑制。结果表明,5 mg/kg的剂量是最有效的。 |
参考文献 |
分子式 | C24H25ClN6O4S |
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分子量 | 529.01 |
精确质量 | 528.13500 |
PSA | 132.54000 |
LogP | 3.73790 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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BNTX maleate |