BI-671800结构式
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常用名 | BI-671800 | 英文名 | BI-671800 |
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CAS号 | 1093108-50-9 | 分子量 | 501.50100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H26F3N5O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BI-671800用途BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂,其对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM[1]。有治疗哮喘的潜能[2]。 |
中文名 | BI-671800 |
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英文名 | 2-[4,6-bis(dimethylamino)-2-[[4-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]methyl]pyrimidin-5-yl]acetic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂,其对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM[1]。有治疗哮喘的潜能[2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
hCRTH2:4.5 nM (IC50, in CRTH2 transfected cells) mCRTH2:3.7 nM (IC50, in CRTH2 transfected cells) |
体外研究 | BI-671800(化合物A)在转染细胞中作为人或小鼠CRTH2的拮抗剂表现出低nM效力[1]。 |
体内研究 | BI-671800(化合物A,0.1-10mg/kg,ig)显示出对小鼠的AHR的显着抑制[1]。 BI-671800(化合物A)有效阻断水肿形成,并大大减少药物载体治疗动物中观察到的炎症浸润和皮肤病理[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H26F3N5O3 |
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分子量 | 501.50100 |
精确质量 | 501.19900 |
PSA | 102.15000 |
LogP | 4.48160 |
储存条件 | 2-8℃ |
UNII-721F767LHB |
Actimis |
BI-671800 |