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利多格雷

更新时间:2025-08-25 21:45:58

利多格雷结构式
利多格雷结构式
品牌特惠专场
常用名 利多格雷 英文名 Ridogrel
CAS号 110140-89-1 分子量 366.33400
密度 1.26g/cm3 沸点 495.2ºC at 760mmHg
分子式 C18H17F3N2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 253.3ºC

 利多格雷用途


Ridogrel(R 68070)是一种口服活性的血栓素A2合成酶抑制剂和血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体阻滞剂。瑞多格雷是一种强效抗血小板药物。抗炎活性[1][2][3]。

 利多格雷名称

中文名 利多格雷
英文名 Pentanoic acid, 5-[[(E)-[3-pyridinyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylene]amino]oxy]
英文别名 更多

 利多格雷生物活性

描述 Ridogrel(R 68070)是一种口服活性的血栓素A2合成酶抑制剂和血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体阻滞剂。瑞多格雷是一种强效抗血小板药物。抗炎活性[1][2][3]。
相关类别
体外研究 在大鼠中,R68070(口服1.25mg/kg,-2h)单独延长尾部出血时间,与TXA2合成酶抑制(达唑嗪10mg/kg)和TXA2/前列腺素内过氧化物受体阻断(BM 13177 40mg/kg)的联合作用相当。在狗身上,该化合物可减少电损伤(1.25 mg/kg静脉注射)诱发的冠状动脉血栓形成,并防止闭塞/再灌注诱发的心律失常演变为心室颤动(2.5 mg/kg静脉注射)。[2。
参考文献

[1]. De Clerck F, et al. R 68 070: thromboxane A2 synthetase inhibition and thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor blockade combined in one molecule--II. Pharmacological effects in vivo and ex vivo. Thromb Haemost. 1989;61(1):43-49.

[2]. Di Perri T, et al. Ridogrel, una nuova molecula antiaggregante piastrinica a doppio meccanismo d'azione. Profilo farmacologico e clinico [Ridogrel, a new platelet antiaggregant molecule with a double mechanism of action. A pharmacological and clinical profile]. Recenti Prog Med. 1991;82(10):533-540.

[3]. Carty E, et al. Ridogrel, a dual thromboxane synthase inhibitor and receptor antagonist: anti-inflammatory profile in inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2000;14(6):807-817.

 利多格雷物理化学性质

密度 1.26g/cm3
沸点 495.2ºC at 760mmHg
分子式 C18H17F3N2O3
分子量 366.33400
闪点 253.3ºC
精确质量 366.11900
PSA 71.78000
LogP 4.12430
InChIKey GLLPUTYLZIKEGF-HAVVHWLPSA-N
SMILES O=C(O)CCCCON=C(c1cccnc1)c1cccc(C(F)(F)F)c1
蒸汽压 1.26E-10mmHg at 25°C
折射率 1.531

 利多格雷合成线路

~41%

利多格雷结构式

利多格雷

110140-89-1

文献:US4746671 A1, ;

 利多格雷上下游产品

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 利多格雷靶点实验

查看更多实验

实验名称:TXA2 receptor antagonism, measured by the displacement of [3H]SQ29,548 from the PGH-2...
来源:ChEMBL
靶标:Thromboxane A2 receptor
External Id:CHEMBL817337
实验名称:Inhibition test of thromboxane A2 synthetase in human gel-filtered platelets.
来源:ChEMBL
靶标:Thromboxane-A synthase
External Id:CHEMBL816624
实验名称:Inhibition of collagen-induced platelet aggregation in human platelet-rich plasma.
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL883290
实验名称:In vitro thromboxane A2 receptor antagonism through inhibition of U-46619-induced pla...
来源:ChEMBL
靶标:Thromboxane A2 receptor
External Id:CHEMBL816693
实验名称:Inhibition of collagen-induced platelet aggregation in human platelet rich plasma
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL760707
实验名称:In vitro TXA2 synthase antagonism through inhibition of collagen induced thromboxane-...
来源:ChEMBL
靶标:Thromboxane-A synthase
External Id:CHEMBL816758
实验名称:In vitro Thromboxane receptor antagonist against U-46619 induced contraction of dog s...
来源:ChEMBL
靶标:Thromboxane A2 receptor
External Id:CHEMBL814439
实验名称:In vitro inhibition of thromboxane-A2 synthase in rat whole blood during clotting at ...
来源:ChEMBL
靶标:Thromboxane-A synthase
External Id:CHEMBL880221
实验名称:In vitro activity on thromboxane A2 synthase inhibition in gel filtered human platele...
来源:ChEMBL
靶标:Thromboxane-A synthase
External Id:CHEMBL813721
实验名称:Ex vivo inhibition of U-4669 induced guinea pig platelet aggregation after 1 hr post ...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL685273
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 利多格雷英文别名

ridogrel
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