ML-7盐酸盐

• 常用名: ML-7盐酸盐
• 英文名: ML-7 hydrochloride
• CAS号: 110448-33-4
• 分子量: 452.738
• 密度: N/A
• 沸点: 542.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₈ClIN₂O₂S
• 熔点: 246-249ºC dec.
• 闪点: 282ºC

ML-7盐酸盐用途

ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC₅₀=300 nM) 和 TRPC6 通道 (IC₅₀>10 μM)。

ML-7盐酸盐名称

• 中文名: 1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1,4-二氮杂卓盐酸盐
• 英文名: 1-((5-Iodonaphthalen-1-yl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride
• 中文别名: 1-(5-碘萘e-1-磺酰基)-1H-六氢-1,4-二氮杂卓盐酸盐 | 1-[(5-碘-1-萘基)磺酰基]-1H-1,4-二氮杂环庚烷盐酸盐

ML-7盐酸盐生物活性

• 描述: ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物,有效抑制 MLCK (IC50=300 nM) 和 TRPC6 通道 (IC50>10 μM)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 肌球蛋白
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 300 nM (MLCK)[1]

• 体外研究: ML-7盐酸盐抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCC,IC50为0.8μM[1]。肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂ML-7盐酸盐(3μM和10μM)也减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩(与对照相比p <0.05)[2]。
• 体内研究: 在假手术动物中,Evans Blue外渗在ML-7盐酸盐和赋形剂组之间没有差异(假+载体：0.26±0.02OD/g;假+ ML-7：0.26±0.02OD/g)。用载体处理的动物CCI抑制MLCK后,与载体处理的动物相比,导致脑内伊文思蓝的量显着降低(CCI +载体：0.42±0.04OD/g; CCI + ML-7：0.35±0.05OD/g,p = 0.048)[3]。
• 动物实验: 小鼠[3]在创伤前和创伤后6小时腹膜内注射选择性MLCK抑制剂ML-7（1mg / kg）或载体溶液（0.9％NaCl，对照组）处理小鼠。控制皮质撞击（CCI）后24小时测量半球脑水含量和神经功能，随机分为：（i）载体+假手术，（ii）载体+ CCI，（iii）ML-7 + shamsurgery或（iv）随机分配至：（i）载体+假手术，（ii）载体+ CCI，（iii）ML-7 +假手术或（iv）的动物中ML-7 + CCI（每组n = 8）和CCI后15分钟ML-7 + CCI（每组n = 6）。在创伤前和创伤后6小时，通过腹膜内注射选择性MLCK抑制剂ML-7（1mg / kg）或载体溶液（0.9％NaCl，对照组）处理小鼠。埃文斯蓝外渗在手术后24小时确定为随机分配至：（i）媒介物+ CCI或（ii）ML-7 + CCI（每组n = 5）和随机分配至（iii）媒介物+假手术的动物或（ iv）ML-7 +假手术（每组n = 6）。在24小时CCI和假手术中测量ICP。
• 参考文献:

  [1]. Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31.

  [2]. Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36.

  [3]. Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25.

ML-7盐酸盐物理化学性质

• 沸点: 542.7ºC at 760 mmHg
• 熔点: 246-249ºC dec.
• 分子式: C₁₅H₁₈ClIN₂O₂S
• 分子量: 452.738
• 闪点: 282ºC
• 精确质量: 451.982208
• PSA: 57.79000
• LogP: 4.57790
• InChIKey: KDDALCDYHZIZMH-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cl.O=S(=O)(c1cccc2c(I)cccc12)N1CCCNCC1
• 储存条件:

  密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。

• 稳定性:

  常温常压下稳定。

• 分子结构:

  1、摩尔折射率：无可用的

  2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

  3、等张比容（90.2K）：无可用的

  4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

  7、单一同位素质量：451.982211 Da

  8、标称质量：452 Da

  9、平均质量：452.7381 Da

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.7

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：4

  4、 可旋转化学键数量：2

  5、 互变异构体数量：

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.4

  7、 重原子数量：21

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：451

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色粉末

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：246-249

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC，22mmHg）：未确定

  7. 折射率(n20/D)：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

ML-7盐酸盐MSDS

ML-7盐酸盐MSDS英文版

ML-7盐酸盐安全信息

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

ML-7盐酸盐靶点实验

查看更多实验

实验名称：Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1) 来源：20881 靶标：interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens] External Id：ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700

实验名称：qHTS assay for measurement of the activity of small molecule inhibitors on Zika virus... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ZIK097

实验名称：96-well format Chlamydomonas reinhardtii Algae Gravitaxis Assay to measure the differ... 来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center 靶标：N/A External Id：MH081217, Chlamydomonas reinhardtii Gravitaxis Assay to Identify Small Molecule Inhibitors of Cilia.

实验名称：Dicer-mediated maturation of pre-microRNA 来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan 靶标：N/A External Id：TargetID_659_CEMA

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the estrogen related receptor (E... 来源：824 靶标：N/A External Id：ERR513

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the estrogen related receptor (E... 来源：824 External Id：ERR845

实验名称：Incucyte cell viability with human fibroblast 来源：ChEMBL 靶标：Fibroblast External Id：CHEMBL4725213

实验名称：Incucyte cell viability with HEK293T 来源：ChEMBL 靶标：HEK-293T External Id：CHEMBL4725212

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the estrogen related receptor si... 来源：824 靶标：N/A External Id：PGC981

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

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ML-7盐酸盐英文别名

• 1-(5-Iodonaphthalene-1-sulfonyl)-1H-hexahydro-1,4-diazepine hydrochloride
• ML-7 HYDROCHLORIDE
• 1H-1,4-Diazepine, hexahydro-1-[(5-iodo-1-naphthalenyl)sulfonyl]-, hydrochloride (1:1)
• MFCD00065524
• 1-[(5-Iodo-1-naphthyl)sulfonyl]-1,4-diazepane hydrochloride (1:1)
• ML-7 (hydrochloride)