阿贝卡尔结构式
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常用名 | 阿贝卡尔 | 英文名 | Abecarnil |
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| CAS号 | 111841-85-1 | 分子量 | 404.45800 | |
| 密度 | 1.246g/cm3 | 沸点 | 620.2ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C24H24N2O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 328.9ºC |
阿贝卡尔用途阿贝卡尼(ZK 112119)是苯二氮卓(BZ)受体的配体或部分激动剂。阿贝卡尼具有抗焦虑和抗惊厥的特性。阿贝卡尼可以作为GABAA受体的正变构调节剂。阿贝卡尼抑制BZ[3H]氯美西泮与大鼠大脑皮层膜的结合,IC50为0.82 nM。阿贝卡尼可用于癫痫研究[1][2][3][4]。 |
| 中文名 | 阿贝卡尔 |
|---|---|
| 英文名 | propan-2-yl 4-(methoxymethyl)-6-phenylmethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate |
| 中文别名 | 丙-2-基4-(甲氧基甲基)-6-(苯基甲氧基)-9H-吡啶并[5,4-b]吲哚-3-羧酸酯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 阿贝卡尼(ZK 112119)是苯二氮卓(BZ)受体的配体或部分激动剂。阿贝卡尼具有抗焦虑和抗惊厥的特性。阿贝卡尼可以作为GABAA受体的正变构调节剂。阿贝卡尼抑制BZ[3H]氯美西泮与大鼠大脑皮层膜的结合,IC50为0.82 nM。阿贝卡尼可用于癫痫研究[1][2][3][4]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 阿贝卡尼增强了t-[35S]丁基双环磷酸与大鼠皮质膜的结合[1]。阿贝卡尼对前脑BZ受体的亲和力比地西泮(DZP)高3-6倍[1]。 |
| 体内研究 | 阿贝卡尼(0.3 mg/kg,IP,一次)拮抗足部休克诱导的脑神经活性类固醇增加[2]。阿贝卡尼(0-2.5 mg/kg,IP,一次)剂量依赖性地降低癫痫活动[3]。阿贝卡尼对DBA/2小鼠的声音诱发惊厥、沙鼠的气流诱发全身性癫痫以及狒狒的肌阵挛有效[4]。在大多数啮齿类动物的抗焦虑活性试验中,阿贝卡尼的效力是DZP的2-10倍,并且在降低完全习惯于试验室的小鼠和大鼠的运动活性方面[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley CD大鼠(200-250 g)[2]剂量:0.3 mg/kg给药:IP,一次,在处死前30分钟给药结果:未能改变基础孕酮和孕酮,同时仅轻微降低THDOC水平,但拮抗足部休克诱导的脑神经活性类固醇增加。动物模型:WAG/Rij大鼠(雄性和雌性,190-380g,年龄13-19周,每组8只)[3]剂量:0、0.16、0.4、1.0和2.5mg/kg;1 mL/400 g给药:IP,一次结果:减少棘波放电的持续时间,增加不动行为。剂量依赖性地减少癫痫活动,无论是以棘波放电的次数、平均持续时间还是总持续时间测量。第二小时减少棘波放电次数的ED50为0.4mg/kg。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.246g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 620.2ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C24H24N2O4 |
| 分子量 | 404.45800 |
| 闪点 | 328.9ºC |
| 精确质量 | 404.17400 |
| PSA | 73.44000 |
| LogP | 5.00670 |
| 蒸汽压 | 2.62E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.647 |
| 储存条件 | -20°C |
| 危害码 (欧洲) | Xn |
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| 9H-Pyrido(3,4-b)indole-3-carboxylic acid,1-(methoxymethyl)-6-(phenylmethoxy)-,1-methylethyl ester |
| 6-benzyloxy-4-methoxymethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-1-methylethyl-ester |
| Abecarnil |
| isopropyl 6-benzyloxy-4-methoxymethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate |
| Abecarnil (INN) |
| Abecarnilum [INN-Latin] |
| Propan-2-Yl 4-(Methoxymethyl)-6-(Phenylmethoxy)-9H-Pyrido[5,4-b]Indole-3-Carboxylate |