CWP232228

Q: CWP232228的储存条件是什么？

CWP232228储存条件：2-8°C， 密封， 干燥。

更新时间：2026-09-10 17:17:07

CWP232228结构式	常用名	CWP232228	英文名	CWP232228
	CAS号	1144044-02-9	分子量	717.62
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₃H₃₄N₇Na₂O₇P	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

CWP232228用途

CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	CWP232228

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Wnt信号
靶点实验	Wnt/β-catenin[1]
体外研究	CWP232228(0.01-100μM；48小时)对小鼠(4T1)和人(MDA-MB-435)乳腺癌细胞株的抑制作用,IC50值分别为2和0.8μM[1]。CWP232228(0.01-10μM；48小时)分别用2.566、2.630和2.596μM的IC50s抑制Hep3B、Huh7和HepG2细胞的增殖[2]。细胞增殖测定[1]细胞株：小鼠(4T1)和人(MDA-MB-435)乳腺癌细胞株浓度：0.01、0.1、1、10、100μM培养时间：48h结果：4T1和MDA-MB-435细胞株IC50s分别为2和0.8μM。细胞增殖实验[2]细胞株：肝癌细胞株HepG2、Huh7和Hep3B浓度：0.01、0.1、0.5、1、5、10μM孵育时间：48h结果：Hep3B、Huh7和HepG2细胞的IC50s分别为2.566、2.630和2.596μM。
体内研究	CWP232228(100 mg/kg,静脉注射；每日；4T1细胞瘤小鼠21天；MDA-MB-435细胞瘤小鼠60天)导致肿瘤体积显著减少[1]。动物模型：7周龄雌性Balb/c和NOD/SCID小鼠,荷4T1或MDA-MB-435细胞瘤[1]剂量：100mg/kg,腹腔注射；每日；21d,荷4T1细胞瘤,60d,荷MDA-MB-435细胞瘤。结果：治疗后肿瘤体积明显缩小。
参考文献	[1]. Jang GB, et al. Wnt/β-Catenin Small-Molecule Inhibitor CWP232228 Preferentially Inhibits the Growth of Breast Cancer Stem-like Cells. Cancer Res. 2015 Apr 15;75(8):1691-702. [2]. Kim JY, et al. Oncotarget. 2016 Apr 12;7(15):20395-409. CWP232228 targets liver cancer stem cells through Wnt/β-catenin signaling: a novel therapeutic approach for liver cancer treatment.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₃₃H₃₄N₇Na₂O₇P
分子量	717.62
InChIKey	KKMKZLQVDAGSOA-GDUXWEAWSA-L
SMILES	C=CCN1CC(=O)N2C(Cc3ccc(OP(=O)([O-])[O-])cc3)C(=O)N(Cc3cccc4cn(C)nc34)CC2N1C(=O)NCc1ccccc1.[Na+].[Na+]
外观性状	固体
储存条件	2-8°C，密封，干燥