丹酚酸C结构式
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常用名 | 丹酚酸C | 英文名 | Salvianolic acid C |
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CAS号 | 115841-09-3 | 分子量 | 492.431 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 844.2±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C26H20O10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 464.4±34.3 °C |
丹酚酸C用途Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂,其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。 |
中文名 | 丹酚酸C |
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英文名 | (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)- 7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂,其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CYP2C8:4.82 μM (Ki) CYP2J2:5.75 μM (Ki) |
体外研究 | 丹酚酸C是非竞争性CYP2C8抑制剂和CYP2J2的中度混合抑制剂,CYP2C8和CYP2J2的Kis分别为4.82,5.75μM[1]。 1和5μM丹酚酸C(SalC)可显着抑制LPS诱导的NO产生。丹酚酸C显着降低iNOS的表达。丹酚酸C抑制LPS诱导的TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10过量产生。丹酚酸C抑制LPS诱导的NF-κB活化。丹酚酸C还增加BV2小胶质细胞中Nrf2和HO-1的表达[2]。 |
体内研究 | 丹酚酸C(20mg/kg)治疗可显着降低逃避潜伏期。此外,与LPS模型组相比,SalC(10和20mg/kg)治疗显着增加平台穿越数。与模型组相比,丹酚酸C的全身给药下调脑TNF-α,IL-1β和IL-6水平。大鼠大脑皮层和海马中的iNOS和COX-2水平高于对照组,而丹酚酸C处理显着下调皮质和海马区域。丹酚酸C(5,10和20 mg/kg)治疗剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马中的p-AMPK,Nrf2,HO-1和NQO1水平[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 844.2±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C26H20O10 |
分子量 | 492.431 |
闪点 | 464.4±34.3 °C |
精确质量 | 492.105652 |
PSA | 177.89000 |
LogP | 3.12 |
蒸汽压 | 0.0±3.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.752 |
储存条件 | 2-8C |
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl}oxy)propanoic acid |
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoic acid |
Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)- |
Salvianolic acid C |