NSC 370284

• 常用名: NSC 370284
• 英文名: NSC 370284
• CAS号: 116409-29-1
• 分子量: 387.42600
• 密度: 1.276g/cm3
• 沸点: 515.2ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₅NO₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 265.4ºC

NSC 370284用途

NSC-370284是十个十一易位1(TET1)的选择性抑制剂。NSC-370284通过靶向STAT3/5显著抑制TET1表达水平。NSC-370284具有低细胞毒性[1]。

NSC 370284名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 6-[pyrrolidin-1-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-ol

NSC 370284生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: NSC-370284是十个十一易位1(TET1)的选择性抑制剂。NSC-370284通过靶向STAT3/5显著抑制TET1表达水平。NSC-370284具有低细胞毒性[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
• 靶点实验:

  STAT3

  STAT5

  TET1

• 体外研究: NSC-370284(0-500 nM；24小时或 48小时)通过靶向 状态3/5抑制 单体-6、THP-1、KOCL-48和 卡苏米-1急性髓系白血病 (AML)细胞活力。国家标准-370284显著下调 TET1型转录水平[1]。 细胞活力测定[1]细胞系：AML细胞系,包括MONOMAC-6、THP-1、KOCL-48和KASUMI-1浓度：0、25、50、200或500 nM培养时间：24小时或48小时结果：显示出对AML细胞活力和TET1转录的抑制作用。
• 体内研究: NSC-370284(2.5 mg/kg腹腔注射,每天一次,持续 10天) 改善了 MLL-AF9型急性髓系白血病 (AML)小鼠模型外周血 (PB)、骨髓 (BM)、脾和肝组织的病理形态学[1]。 动物模型：C57BL/6(CD45.2)和B6.SJL(CD45.1)小鼠[1]。用量：2.5 毫克/千克。给药：腹腔注射,每天一次,持续10天。结果：在二次骨髓移植(BMT)受体小鼠中显著抑制MLL-AF9诱导的AML。
• 参考文献:

  [1]. Jiang X, et al. Targeted inhibition of STAT/TET1 axis as a therapeutic strategy for acute myeloid leukemia. Nat Commun. 2017 Dec 13;8(1):2099.

NSC 370284物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.276g/cm3
• 沸点: 515.2ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.42600
• 闪点: 265.4ºC
• 精确质量: 387.16800
• PSA: 69.62000
• LogP: 3.26980
• InChIKey: QCXGNLZKUHBIHD-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc(C(c2cc3c(cc2O)OCO3)N2CCCC2)cc(OC)c1OC
• 蒸汽压: 3.09E-11mmHg at 25°C
• 折射率: 1.598

NSC 370284靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of recombinant human wild-type N-terminal His-tagged PDIA1 expressed in Es... 来源：ChEMBL 靶标：Protein disulfide-isomerase External Id：CHEMBL4729810

实验名称：Cytotoxicity against human U-87 MG cells assessed as growth inhibition measured after... 来源：ChEMBL 靶标：U-87 MG External Id：CHEMBL4729814

实验名称：Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction 来源：24983 靶标：Huntingtin External Id：KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01

实验名称：HIV Cellular Data 来源：NIAID 靶标：N/A External Id：HIV Cellular Data

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NSC 370284常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 116409-29-1的SMILES表达式是什么？

A: 116409-29-1SMILES表达式为COc1cc(C(c2cc3c(cc2O)OCO3)N2CCCC2)cc(OC)c1OC。

Q: 116409-29-1的极性表面积PSA是多少？

A: 116409-29-1极性表面积PSA为69.62000。

Q: 116409-29-1的InChIKey是什么？

A: 116409-29-1InChIKey为QCXGNLZKUHBIHD-UHFFFAOYSA-N。

Q: 116409-29-1有什么用途？

A: 116409-29-1主要用途：NSC-370284是十个十一易位1(TET1)的选择性抑制剂。NSC-370284通过靶向STAT3/5显著抑制TET1表达水平。NSC-370284具有低细胞毒性[1]。

Q: 116409-29-1的英文名称是什么？

A: 116409-29-1英文名称为6-[pyrrolidin-1-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-ol。

Q: 116409-29-1的下游产品有哪些？

A: 116409-29-1相关下游产品（CAS）：116409-28-0;116409-22-4;116409-04-2;116409-05-3;116409-20-2;116409-26-8;117233-19-9;117211-85-5;116409-24-6;117211-88-8。

Q: 116409-29-1的分子式是什么？

A: 116409-29-1分子式为C21H25NO6。

Q: 116409-29-1的中文名称是什么？

A: 116409-29-1的中文名称为116409-29-1。

Q: 116409-29-1的分子量是多少？

A: 116409-29-1分子量为387.42600。

Q: 116409-29-1的CAS号是多少？

A: 116409-29-1CAS号为116409-29-1。

NSC 370284生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司