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N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐

更新时间:2025-08-25 18:04:17

N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐结构式
N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐结构式
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常用名 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐 英文名 H-9 dihydrochloride
CAS号 116700-36-8 分子量 324.227
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C11H15Cl2N3O2S 熔点 250-255ºC dec.
MSDS N/A 闪点 N/A

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐用途


H-9二盐酸盐是PKA(蛋白激酶)抑制剂。H-9二盐酸盐(10μM)显著降低对5-HT的兴奋性反应。H-9二盐酸盐也对咽部活动有直接影响。H-9二盐酸盐抑制EGF(表皮生长因子)依赖的上皮细胞系中的信号转导和细胞生长[1][2][3]。

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐名称

中文名 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐
英文名 h-9 dihydrochloride
英文别名 更多

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐生物活性

描述 H-9二盐酸盐是PKA(蛋白激酶)抑制剂。H-9二盐酸盐(10μM)显著降低对5-HT的兴奋性反应。H-9二盐酸盐也对咽部活动有直接影响。H-9二盐酸盐抑制EGF(表皮生长因子)依赖的上皮细胞系中的信号转导和细胞生长[1][2][3]。
相关类别
体外研究 H-9二盐酸盐显著抑制A431细胞[1]。H-9二盐酸盐比其他激酶更有效地抑制环核苷酸依赖性蛋白激酶[1]。
体内研究 H-9二氢氯化物微灌注(100μM)可防止50%的动物发生picrotoxin癫痫发作,并显著减少平均发作次数和平均发作持续时间[2]。
参考文献

[1]. Ito M, et al. A potent inhibitor of protein kinase C inhibits natural killer activity. Int J Immunopharmacol. 1988;10(3):211-6.

[2]. Vázquez-López A, et al. Role of cAMP-dependent protein kinase on acute picrotoxin-induced seizures. Neurochem Res. 2005 May;30(5):613-8.

[3]. Wollina U, et al. Inhibition of signal transduction in EGF-dependent epithelial cell lines. Int J Mol Med. 2003 Oct;12(4):673-7.

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐物理化学性质

熔点 250-255ºC dec.
分子式 C11H15Cl2N3O2S
分子量 324.227
精确质量 323.026215
PSA 93.46000
LogP 4.24780
InChIKey HBLCYSFLYMHCBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cl.Cl.NCCNS(=O)(=O)c1cccc2cnccc12
储存条件 −20°C

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐安全信息

危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36
WGK德国 3
海关编码 2935009090

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐合成线路

~%

N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐结构式

N-(2-氨乙基)-5-异喹啉...

116700-36-8

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 1 p. 42 - 46

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐上下游产品

N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐上游产品  2

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 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐海关

海关编码 2935009090
中文概述 2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1266185
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Iota
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase iota [Homo sapiens]
External Id:PolI100
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Eta
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase eta [Homo sapiens]
External Id:PolE100
实验名称:qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源:NCGC
External Id:HERG01
实验名称:qHTS Assay for Inhibitors of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):...
来源:NCGC
靶标:thioredoxin reductase [Rattus norvegicus]
External Id:TRXR100
实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
实验名称:Quantitative high throughput screen for delayed death inhibitors of the malarial para...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:DDV296
实验名称:Antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum GB4 after 72 hrs by SYBR green ...
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL1267249
实验名称:96-well format Chlamydomonas reinhardtii Algae Gravitaxis Assay to measure the differ...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:N/A
External Id:MH081217, Chlamydomonas reinhardtii Gravitaxis Assay to Identify Small Molecule Inhibitors of Cilia.
实验名称:Antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum W2 after 72 hrs by SYBR green a...
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL1267251
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 N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐英文别名

N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide dihydrochloride
5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:2)
N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide dihydrochloride
MFCD00069286
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