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Otaplimastat

更新时间:2025-08-25 01:24:15

Otaplimastat结构式
Otaplimastat结构式
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常用名 Otaplimastat 英文名 Otaplimastat
CAS号 1176758-04-5 分子量 534.607
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C28H34N6O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Otaplimastat用途


基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂Otaplimastat(SP-8203)以竞争方式阻断N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导的兴奋毒性。Otaplimastat还具有抗氧化活性。Otaplimastat可用于脑缺血损伤的研究[1][2][3]。

 Otaplimastat名称

英文名 SP-8203
英文别名 更多

 Otaplimastat生物活性

描述 基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂Otaplimastat(SP-8203)以竞争方式阻断N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导的兴奋毒性。Otaplimastat还具有抗氧化活性。Otaplimastat可用于脑缺血损伤的研究[1][2][3]。
相关类别
靶点

MMP

NMDA

体外研究 奥塔普利马斯塔特(87.5-350μM;20分钟)以竞争方式保护神经元细胞免受NMDA诱导的细胞死亡[1]。Otaplimastat(350μM)抑制原代培养神经元中NMDA受体激活后的钙内流[1]。Otaplimastat(2-200μM;预处理4小时)显著抑制H2O2诱导的细胞死亡和活性氧产生[2]。
体内研究 奥塔普利马斯塔特(10-20毫克/千克;i、 p.阻断前30分钟和再灌注后1小时)可预防MCA阻断模型中的缺血性神经元死亡[1]。奥塔普利马斯塔特(5-10毫克/千克;i、 p.每日10天)减轻中风引起的运动功能损害[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠(280-310 g,9周)诱导短暂性大脑中动脉(MCA)闭塞[1]剂量:10,20 mg/kg给药:在MCA闭塞手术前30分钟和术后1小时腹腔注射结果:梗死体积显著减少。改善空间学习和记忆障碍。
参考文献

[1]. Noh SJ, et, al. SP-8203 shows neuroprotective effects and improves cognitive impairment in ischemic brain injury through NMDA receptor. Pharmacol Biochem Behav. 2011 Nov;100(1):73-80.

[2]. Noh SJ, et, al. SP-8203 reduces oxidative stress via SOD activity and behavioral deficit in cerebral ischemia. Pharmacol Biochem Behav. 2011 Mar;98(1):150-4.

[3]. Kim JS, et, al. Safety and Efficacy of Otaplimastat in Patients with Acute Ischemic Stroke Requiring tPA (SAFE-TPA): A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Study. Ann Neurol. 2020 Feb;87(2):233-245.

 Otaplimastat物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
分子式 C28H34N6O5
分子量 534.607
精确质量 534.259094
LogP 1.76
折射率 1.589
储存条件 2-8°C, 密封, 干燥

 Otaplimastat英文别名

SP-8203
N-[3-(2,4-Dioxo-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl)propyl]-N-(4-{[3-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl)propyl]amino}butyl)acetamide
UYE03B60KA
Acetamide, N-[3-(1,4-dihydro-2,4-dioxo-3(2H)-quinazolinyl)propyl]-N-[4-[[3-(1,4-dihydro-2,4-dioxo-3(2H)-quinazolinyl)propyl]amino]butyl]-
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