![]() Otaplimastat结构式
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常用名 | Otaplimastat | 英文名 | Otaplimastat |
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CAS号 | 1176758-04-5 | 分子量 | 534.607 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H34N6O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Otaplimastat用途基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂Otaplimastat(SP-8203)以竞争方式阻断N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导的兴奋毒性。Otaplimastat还具有抗氧化活性。Otaplimastat可用于脑缺血损伤的研究[1][2][3]。 |
英文名 | SP-8203 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂Otaplimastat(SP-8203)以竞争方式阻断N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导的兴奋毒性。Otaplimastat还具有抗氧化活性。Otaplimastat可用于脑缺血损伤的研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MMP NMDA |
体外研究 | 奥塔普利马斯塔特(87.5-350μM;20分钟)以竞争方式保护神经元细胞免受NMDA诱导的细胞死亡[1]。Otaplimastat(350μM)抑制原代培养神经元中NMDA受体激活后的钙内流[1]。Otaplimastat(2-200μM;预处理4小时)显著抑制H2O2诱导的细胞死亡和活性氧产生[2]。 |
体内研究 | 奥塔普利马斯塔特(10-20毫克/千克;i、 p.阻断前30分钟和再灌注后1小时)可预防MCA阻断模型中的缺血性神经元死亡[1]。奥塔普利马斯塔特(5-10毫克/千克;i、 p.每日10天)减轻中风引起的运动功能损害[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠(280-310 g,9周)诱导短暂性大脑中动脉(MCA)闭塞[1]剂量:10,20 mg/kg给药:在MCA闭塞手术前30分钟和术后1小时腹腔注射结果:梗死体积显著减少。改善空间学习和记忆障碍。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C28H34N6O5 |
分子量 | 534.607 |
精确质量 | 534.259094 |
LogP | 1.76 |
折射率 | 1.589 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |
SP-8203 |
N-[3-(2,4-Dioxo-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl)propyl]-N-(4-{[3-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl)propyl]amino}butyl)acetamide |
UYE03B60KA |
Acetamide, N-[3-(1,4-dihydro-2,4-dioxo-3(2H)-quinazolinyl)propyl]-N-[4-[[3-(1,4-dihydro-2,4-dioxo-3(2H)-quinazolinyl)propyl]amino]butyl]- |