盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)

• 常用名: 盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)
• 英文名: Lidocaine-d10 hydrochloride
• CAS号: 1189959-13-4
• 分子量: 278.84800
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₁₅ClD₈N₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)用途

利多卡因-d10(利多卡因-d10)盐酸盐是氘标记的利多卡因盐酸盐。盐酸利多卡因(盐酸利多卡因)抑制涉及复杂电压和使用依赖性的钠通道[1]。盐酸利多卡因通过上调miR-145表达和进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路降低胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。盐酸利多卡因是一种常用于麻醉的酰胺衍生物。盐酸是一种治疗室性心律失常的药物,也是一种有效的肿瘤抑制剂[2]。

盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)名称

• 中文名: 盐酸利多卡因-D10
• 英文名: Lidocaine-d10 hydrochloride

盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)生物活性

• 描述: 利多卡因-d10(利多卡因-d10)盐酸盐是氘标记的利多卡因盐酸盐。盐酸利多卡因(盐酸利多卡因)抑制涉及复杂电压和使用依赖性的钠通道[1]。盐酸利多卡因通过上调miR-145表达和进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路降低胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。盐酸利多卡因是一种常用于麻醉的酰胺衍生物。盐酸是一种治疗室性心律失常的药物,也是一种有效的肿瘤抑制剂[2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MEK
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.

  [3]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

  [4]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)物理化学性质

• 分子式: C₁₄H₁₅ClD₈N₂O
• 分子量: 278.84800
• 精确质量: 278.20000
• PSA: 35.83000
• LogP: 4.03520
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)英文别名

• 2-[bis(pentadeuterioethyl)amino]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
• 2-(bis(perdeuterioethyl)amino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride