SCH79797 dihydrochloride结构式
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常用名 | SCH79797 dihydrochloride | 英文名 | SCH 79797 dihydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1216720-69-2 | 分子量 | 444.400 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H27Cl2N5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SCH79797 dihydrochloride用途SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | SCH79797二盐酸盐 |
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| 英文名 | SCH 79797 (hydrochloride) |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Protease activated receptor 1 (PAR1)[1]; Apoptosis[3] |
| 体外研究 | SCH79797以竞争性方式抑制高亲和力凝血酶受体激活肽([3H]haTRAP)结合。SH797 97抑制α-凝血酶和HATRAP诱导的血小板聚集,但不抑制栓激活配体受体激动剂4(PAR-4)、γ-凝血酶、ADP或胶原诱导的人血小板聚集。凝血酶使hCASMC中胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)短暂升高。SCH79797有效抑制[Ca2+]i的增加。SCH79797完全抑制凝血酶和TK刺激的[3H]胸腺嘧啶核苷掺入[1]。SCH79797能够以浓度依赖的方式干扰几种人和小鼠细胞系的生长。ED50对NIH 3T3、HEK 293和A375细胞的生长抑制作用分别为75nm、81nm和116nm。在NIH 3T3细胞中,SCH79797在低浓度时抑制血清刺激的p44/p42丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)的激活,在高浓度时诱导细胞凋亡[2]。 |
| 体内研究 | SCH79797(2.5-250μg/kg;静脉注射;雄性Sprague-Dawley大鼠)在缺血前或缺血期间的治疗减少了两种大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中完整大鼠心脏I/R后的心肌坏死。这种反应是剂量依赖性的,最佳剂量为25μg/kg[4]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(8周龄)心肌I/R损伤[4]剂量:2.5μg/kg、10μg/kg、25μg/kg、50μg/kg、100μg/kg、250μg/kg给药:静脉注射结果:缺血前或缺血期间,完整大鼠心脏I/R后心肌坏死减轻。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C23H27Cl2N5 |
|---|---|
| 分子量 | 444.400 |
| 精确质量 | 443.164337 |
| PSA | 68.76000 |
| LogP | 7.17090 |
| InChIKey | NNJTXSQXGHYXAJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)c1ccc(Cn2ccc3c4c(N)nc(NC5CC5)nc4ccc32)cc1.Cl.Cl |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:GPR151 activator identification: cell-based high-throughput counter-screen assay
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=Glucose-dependent insulinotropic receptor; AltName: Full=G-protein coupled receptor 119
External Id:GPR119_PHUNTER_AG_LUMI_1536_3X%ACT CSRUN1
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实验名称:GPR151 activator identification: cell-based high-throughput dose response assay
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_3X%EC50 DRUN1
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实验名称:GPR151 activator identification: cell-based high-throughput confirmation assay
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_3X%ACT CRUN1
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实验名称:GPR151 activator identification: cell-based high-throughput confirmation assay 2
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_3X%ACT CRUN2
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实验名称:GPR151 activator identification: cell-based high-throughput counter-screen assay 2
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=Glucose-dependent insulinotropic receptor; AltName: Full=G-protein coupled receptor 119
External Id:GPR119_PHUNTER_AG_LUMI_1536_3X%ACT CSRUN2
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实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
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实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id:MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 7H-Pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine, N-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-, hydrochloride (1:2) |
| N-Cyclopropyl-7-(4-isopropylbenzyl)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine dihydrochloride |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: SCH79797二盐酸盐的英文名称是什么? |
| A: SCH79797二盐酸盐英文名称为SCH 79797 (hydrochloride)。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐的分子量是多少? |
| A: SCH79797二盐酸盐分子量为444.400。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐的分子式是什么? |
| A: SCH79797二盐酸盐分子式为C23H27Cl2N5。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐的极性表面积PSA是多少? |
| A: SCH79797二盐酸盐极性表面积PSA为68.76000。 |
| Q: 1216720-69-2的中文名称是什么? |
| A: 1216720-69-2的中文名称为SCH79797二盐酸盐。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐有哪些英文别名? |
| A: SCH79797二盐酸盐英文别名有:7H-Pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine, N-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-, hydrochloride (1:2)、N-Cyclopropyl-7-(4-isopropylbenzyl)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine dihydrochloride。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: SCH79797二盐酸盐LogP(油水分配系数)为7.17090。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐的储存条件是什么? |
| A: SCH79797二盐酸盐储存条件:2-8°C,密封,干燥。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐的InChIKey是什么? |
| A: SCH79797二盐酸盐InChIKey为NNJTXSQXGHYXAJ-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: SCH79797二盐酸盐的SMILES表达式是什么? |
| A: SCH79797二盐酸盐SMILES表达式为CC(C)c1ccc(Cn2ccc3c4c(N)nc(NC5CC5)nc4ccc32)cc1.Cl.Cl。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |